2-氨基甲酰基苯甲酸铵 | 131-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基甲酰基苯甲酸铵
• 中文别名: 2-(氨基羰基)苯甲酸胺
• 英文名称: ammonium 2-(aminocarbonyl)benzoate
• 英文别名: phthalamic acid ; ammonium salt；Phthalamidsaeure; Ammoniumsalz；Azane;2-carbamoylbenzoic acid
• CAS: 131-63-5
• 化学式: C₈H₇NO₃*H₃N
• 分子量: 182.179
• InChiKey: SARKQAUWTBDBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

1.1 产品标识符
: Ammonium 2-(aminocarbonyl)benzoate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H10N2O3
分子式
: 182.18 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 国际海运危规: 国际空运危规:
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:
国际海运危规:
国际空运危规:
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 国际海运危规: 国际空运危规:
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: 国际海运危规: 国际空运危规:
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 国际海运危规 海运污染物: 国际空运危规:
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基甲酰基苯甲酸铵 在 1,10-菲罗啉 吡啶 、 盐酸 、 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 3 A molecular sieve 、 三丁基氯化锡 、 四丁基溴化铵 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 184.0h， 生成 缬沙坦
  参考文献：
  名称：

  脱羧联芳基偶联合成缬沙坦

  摘要：

  提出了血管紧张素II抑制剂缬沙坦（Diovan）的有效合成。评估了两种途径，均利用我们的脱羧偶联的先进形式来构建联芳基部分。因此，在由氧化铜（II），1,10-菲咯啉和溴化钯（II）组成的催化剂体系的存在下，将2-氰基羧酸与1-溴（4-二甲氧基甲基）苯偶联，产率为80％。和4-溴甲苯，产率为71％。使用1-溴（4-二甲氧基甲基）苯进行的缬沙坦合成通过四个步骤完成，总收率达39％，这是一条新颖的途径，与文献报道的方法相比，它具有更为经济和生态上的优势，因为该方法更为简洁和化学计量避免了使用昂贵的有机金属试剂。

  DOI：

  10.1021/jo701391q
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以62%的产率得到2-氨基甲酰基苯甲酸铵
  参考文献：
  名称：

  脱羧联芳基偶联合成缬沙坦

  摘要：

  提出了血管紧张素II抑制剂缬沙坦（Diovan）的有效合成。评估了两种途径，均利用我们的脱羧偶联的先进形式来构建联芳基部分。因此，在由氧化铜（II），1,10-菲咯啉和溴化钯（II）组成的催化剂体系的存在下，将2-氰基羧酸与1-溴（4-二甲氧基甲基）苯偶联，产率为80％。和4-溴甲苯，产率为71％。使用1-溴（4-二甲氧基甲基）苯进行的缬沙坦合成通过四个步骤完成，总收率达39％，这是一条新颖的途径，与文献报道的方法相比，它具有更为经济和生态上的优势，因为该方法更为简洁和化学计量避免了使用昂贵的有机金属试剂。

  DOI：

  10.1021/jo701391q
• 作为试剂：
  描述：

  苯酐 、 、 氨 在 2-氨基甲酰基苯甲酸铵 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 邻氨甲酰苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole benzoic acid derivatives as herbicides

  摘要：

  新的2-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯甲酸及其盐和酯，以及某些2-(2-噁唑基)苯甲酸、盐和酯，其化学式为：##SPC1## 其中X是氮或C-R"（R"为氢或甲基），R是苯基或各种取代基，而R'和Y是氢或各种取代基。这些化学物质在各种作物上具有有效的前出和后出除草剂作用。这些化学物质具有选择性作用，并且对紫色坚果草和蔓越莓有用。本发明的噁二唑可以通过将苯肼与邻苯二甲酸酐反应形成肼，然后通过去除水的元素使其环化，使用烟雾硫酸或二甲基甲酰胺-三氧化硫复合物作为催化剂。

  公开号：

  US03964896A1

文献信息

• A New Synthesis of L-4-Amino-2-hydroxybutyric Acid. Carboxyl-Assisted Nitrile Synthesis from Primary Amides
  作者：Toshio Yoneta、Seiji Shibahara、Shunzo Fukatsu、Shigeo Seki

  DOI：10.1246/bcsj.51.3296

  日期：1978.11

  L-2-Hydroxysuccinamic acid prepared from L-asparagine was dehydrated with acetic anhydride in pyridine, affording the respective ω-cyano acid, which, on catalytic hydrogenation, gave the title compound. Similarly, the amide groups of some other β- and γ-amic acids were dehydrated to give the respective cyano acids in good yields.

  由 L-天冬酰胺制备的 L-2-羟基琥珀酸在吡啶中用乙酸酐脱水，得到相应的 ω-氰基酸，通过催化氢化得到标题化合物。类似地，一些其他β-和γ-酰胺酸的酰胺基团被脱水，以良好的产率得到各自的氰酸。
• Amine compounds as contrast enhancers for black-and-white
  申请人：Minnesota Mining and manufacturing Company

  公开号：US05545505A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  Hydroxylamine, alkanolamine, and ammonium phthalamate compounds are useful as contrast enhancers when used in combination with (i) hindered phenol developers, and (ii) trityl hydrazide and/or formyl-phenyl hydrazine co-developers, to produce ultra-high contrast black-and-white photothermographic and thermographic elements. The photothermographic and thermographic elements may be used as a photomask in a process where there is a subsequent exposure of an ultraviolet or short wavelength visible radiation-sensitive imageable medium.

  羟胺、脂肪族胺和邻苯二甲酸铵化合物在与(i)受阻酚显影剂和(ii)三苯甲基肼和/或甲酰苯肼共显影剂结合使用时，可用作对比增强剂，以产生超高对比度的黑白光热和热成像元素。这些光热和热成像元素可用作光掩模，在随后的紫外线或短波长可见辐射敏感的可成像介质曝光过程中使用。
• Benzimidazole compounds
  申请人：Newcastle University Ventures Limited

  公开号：US06100283A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  Benzimidazole-4-carboxamide compounds (I) which can act as potent inhibitors of the DNA repair enzyme poly(ADP-ribose) polymerase or PARP enzyme (EC 2.4.2.30), and which thereby can provide useful therapeutic compounds for use in conjunction with DNA-damaging cytotoxic drugs or radiotherapy to potentiate the effects of the latter. In formula (I), R and R' may each be selected independently from hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl (e.g. CH.sub.2 CH.sub.2 OH), acyl (e.g. acetyl or benzoyl) or an optionally substituted aryl (e.g. phenyl) or aralkyl (e.g. benzyl or carboxybenzyl) group. R is generally a substituted phenyl group in the most preferred compounds. The compounds may also be used in the form of pharmaceutically acceptable salts or pro-drugs. ##STR1##

  Benzimidazole-4-carboxamide化合物（I）可以作为DNA修复酶聚（ADP-核糖）聚合酶或PARP酶（EC 2.4.2.30）的有效抑制剂，因此可以与DNA损伤的细胞毒性药物或放疗一起使用，以增强后者的效果，从而提供有用的治疗化合物。在公式（I）中，R和R'可以各自独立地选择氢，烷基，羟基烷基（例如CH.sub.2 CH.sub.2 OH），酰基（例如乙酰或苯甲酰）或可选取代芳基（例如苯基）或芳基烷基（例如苄基或羧基苯甲基）基团。在最优化合物中，R通常是取代的苯基基团。这些化合物也可以以药学上可接受的盐或前药的形式使用。##STR1##
• Aqueous coolant for the running-in period of an engine containing ammonium salts of monophthalimides
  申请人：Wenderoth Bernd

  公开号：US20050040362A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to aqueous coolants having vapor-space corrosion inhibiting properties, in particular for the run-in phase of internal combustion engines, after which the coolant is drained (engine run-in fluids), containing at least one ammonium salt of phthalic acid monoamides of the following formula (I), where R 1 and R 2 may be identical or different and are hydrogen or a linear or branched, cyclic or acyclic C 1 -C 20 -alkyl radical and A + is an ammonium cation.

  本发明涉及具有蒸汽空间腐蚀抑制特性的水性冷却剂，特别是用于内燃机的磨合阶段，在磨合阶段之后，冷却剂被排出（发动机磨合液），其中含有至少一种下式（I）的邻苯二甲酸单酰胺铵盐、 其中 R 1 和 R 2 可以相同或不同，并且是氢或线性或支链、环状或非环状的 C 1 -C 20 -烷基和 A + 是铵阳离子。
• Laurent, Annales de Chimie (Cachan, France), 1848, vol. <3> 23, p. 117
  作者：Laurent

  DOI：——

  日期：——