2-氨基羰基-5-硝基苯并呋喃 | 267644-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-氨基羰基-5-硝基苯并呋喃
• 英文名称: 5-nitrobenzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: 2-Aminocarbonyl-5-nitrobenzofuran；5-nitro-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 267644-49-5
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• mdl: MFCD05838636
• 分子量: 206.158
• InChiKey: MYPIUKNLLUEYBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基羰基-5-硝基苯并呋喃 在 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对羟基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 35.0~120.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 维拉佐酮
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHIC FORM OF 5-(4-[4-(5-CYANO-1H-INDOL-3-YL) BUTYL] PIPERAZIN-1-YL) BENZOFURAN-2-CARBOXAMIDE AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF

  摘要：

  本发明提供了5-(4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酰胺的固态Z型。本发明还提供了一种制备5-(4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酰胺的Z型的方法，包括以下步骤：i) 在有机溶剂中，在碱的存在下，将5-(1-哌嗪基)苯并呋喃-2-羧酰胺或其盐的固态形式与3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-羧腈反应，以获得粗制维拉唑酮游离碱；ii) 在有机溶剂中纯化步骤(i)中的粗制维拉唑酮游离碱；iii) 用有机溶剂处理步骤(ii)中的纯化维拉唑酮游离碱，以获得维拉唑酮的固态Z型。本发明还提供了一种包含维拉唑酮盐酸盐无定形形式的治疗有效量的药物组合物，以及使用维拉唑酮的固态Z型治疗重度抑郁症。

  公开号：

  US20140179713A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰苯氧乙酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 氨 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 2-氨基羰基-5-硝基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHIC FORM OF 5-(4-[4-(5-CYANO-1H-INDOL-3-YL) BUTYL] PIPERAZIN-1-YL) BENZOFURAN-2-CARBOXAMIDE AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF

  摘要：

  本发明提供了5-(4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酰胺的固态Z型。本发明还提供了一种制备5-(4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酰胺的Z型的方法，包括以下步骤：i) 在有机溶剂中，在碱的存在下，将5-(1-哌嗪基)苯并呋喃-2-羧酰胺或其盐的固态形式与3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-羧腈反应，以获得粗制维拉唑酮游离碱；ii) 在有机溶剂中纯化步骤(i)中的粗制维拉唑酮游离碱；iii) 用有机溶剂处理步骤(ii)中的纯化维拉唑酮游离碱，以获得维拉唑酮的固态Z型。本发明还提供了一种包含维拉唑酮盐酸盐无定形形式的治疗有效量的药物组合物，以及使用维拉唑酮的固态Z型治疗重度抑郁症。

  公开号：

  US20140179713A1
• 作为试剂：
  描述：

  甲苯 、 5-硝基苯并呋喃-2-甲酸 、 氯化亚砜 、 氨 在 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 2-氨基羰基-5-硝基苯并呋喃 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.75h， 以to afford 5-nitrobenzofuran-2-carboxamide of Formula (D)的产率得到2-氨基羰基-5-硝基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHIC FORM OF 5-(4-[4-(5-CYANO-1H-INDOL-3-YL) BUTYL] PIPERAZIN-1-YL) BENZOFURAN-2-CARBOXAMIDE AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF

  摘要：

  本发明提供了5-（4- [4-（5-氰基-1H-吲哚-3-基）丁基]哌嗪-1-基）苯并呋喃-2-羧酰胺的固态Z型。本发明还提供了制备5-（4- [4-（5-氰基-1H-吲哚-3-基）丁基]哌嗪-1-基）苯并呋喃-2-羧酰胺Z型的方法，包括以下步骤：i）反应5-（1-哌嗪基）苯并呋喃-2-羧酰胺或其盐的固态形式与3-（4-氯丁基）-1H-吲哚-5-碳腈有机溶剂在碱的存在下，以获得粗制维拉唑酮游离基；ii）在有机溶剂中纯化步骤（i）中的粗制维拉唑酮游离基；iii）用有机溶剂处理步骤（ii）中纯化的维拉唑酮游离基，以获得维拉唑酮的固态Z型。本发明还提供了一种包含治疗有效量无定形维拉唑酮盐的制药组合物，以及使用维拉唑酮的固态Z型治疗重度抑郁症的用途。

  公开号：

  US20140179713A1

文献信息

• 一种嘧啶类杂环化合物、嘧啶类杂环化合物盐 以及制备方法和应用
  申请人：洛阳聚慧医药科技有限公司

  公开号：CN106749203B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明提供了一种嘧啶类杂环化合物、嘧啶类杂环化合物盐以及制备方法和应用，本发明提供的式(I)的嘧啶类杂环化合物，通过选择特定的Rq，使得得到的化合物作为治疗或预防抗HIV病毒的药物时，不仅具有很好的耐药性和长的半衰期，而且该化合物活性高，毒性低且稳定性高。
• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSES OXAZOLIDINONE ET COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES
  申请人：FERRER INT

  公开号：WO2006010756A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention provides new oxazolidinones of formula (I), where R1, R2, R3 and R4 are independently selected from hydrogen, F and Cl; A is selected from certain heterocycles optionally substituted; X is selected from O, S, NRs and CR8Rg; Y is selected from O, S, SO, SO2, NO, NR11 and CR11R12; and n is selected from 0 and 1. The invention also provides different processes for the preparation of such compounds. Oxazolidinone compounds of formula (I) are active against Gram-positive and some Gram-negative human and veterinary pathogens with a weak monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity. They are useful for the treatment of bacterial infections.

  该发明提供了新的氧氮杂环酮化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4分别选自氢、F和Cl；A选自某些可选取代的杂环；X选自O、S、NRs和CR8Rg；Y选自O、S、SO、SO2、NO、NR11和CR11R12；n选自0和1。该发明还提供了制备这类化合物的不同方法。化学式（I）的氧氮杂环酮化合物对革兰氏阳性和一些革兰氏阴性的人类和兽医病原体具有弱的单胺氧化酶（MAO）抑制活性。它们对细菌感染的治疗具有用处。
• 一种制备苯并呋喃-2-甲酰胺类化合物的方法
  申请人：云南师范大学

  公开号：CN110642818B

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明公开了一种制备苯并呋喃‑2‑甲酰胺类化合物的方法，包括如下步骤：将碱和2‑甲酰基芳氧基乙腈衍生物依次加入溶剂中，在一定温度条件下进行反应，反应完全后的反应液；上述反应液按依次经萃取、干燥、浓缩、柱层析分离，即得目标产物苯并呋喃‑2‑甲酰胺类化合物。本发明采用常见廉价易得的无机碱或有机碱作为反应的催化剂，不使用任何金属和有机催化剂，不需要任何添加剂，反应条件温和，产物收率高、操作简单、绿色环保。本发明所用的试剂和催化剂工业来源丰富易得，生产成本低廉，产物纯度高，具有良好的工业应用前景。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20090041786A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  这项发明涵盖了具有I-V公式的化合物以及使用这些化合物在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3的情况下可能具有治疗作用的组合物和方法。
• Compositions and methods for inhibition of the jak pathway
  申请人：Li Hui

  公开号：US20060293311A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  本发明涵盖具有I-V式的化合物，以及使用这些化合物在调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3，在治疗可能有治疗用途的疾病中的组合物和方法。