tris(pyrazol-1-ylmethyl)amine | 85264-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris(pyrazol-1-ylmethyl)amine
• 英文别名: tris(pyrazolylmethyl)amine；tris((1H-pyrazol-1-yl)methyl)amine；tris-(1-pyrazolylmethyl)amine；amtp；N,N,N-tris(pyrazol-1-yl-methyl)amine；tpma；1-pyrazol-1-yl-N,N-bis(pyrazol-1-ylmethyl)methanamine
• CAS: 85264-48-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₇
• 分子量: 257.298
• InChiKey: HYOJQGHREHOFOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(pyrazol-1-ylmethyl)amine 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列四齿三脚架三（吡唑基甲基）胺配体的铜（I）配合物的合成，结构表征，反应性和催化性能

  摘要：

  已经合成了新型三（吡唑基甲基）胺配体TPa Me3，Tpa * ，Br和TPa Br3并对其结构进行了表征。这三种新的四齿三脚形配体与已知的Tpa和Tpa *的配位化学已使用不同的铜（I）盐作为起始原料进行了探索。阳离子铜（I）配合物[TPA X的Cu] PF 6（1 - 4）已从[铜（NCMe）的反应分离出4 ] PF 6的配体和1当量。配合物2（Tpa x = Tpa *）和3（Tpa x = Tpa Me3）已通过X射线研究表征。前者是一维螺旋配位聚合物，后者是四核螺旋体。在这两种结构中，TPA X配体采用μ 2：κ 2：κ 1种-coordination模式。但是，在溶液中，所有四个络合物都形成了通量物质。当的CuI用作铜（I）源，中性化合物5 - 8已获得。配合物6 – 8的金属与配体比为1：1，而配合物5的化学计量比为2：1。它的固态结构已通过X射线衍射确定，揭示了它的3D聚合性质。聚合物由[Tpa2

  DOI：

  10.1021/ic500311y
• 作为产物：
  描述：

  1-吡唑甲醇 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tris(pyrazol-1-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  一系列四齿三脚架三（吡唑基甲基）胺配体的铜（I）配合物的合成，结构表征，反应性和催化性能

  摘要：

  已经合成了新型三（吡唑基甲基）胺配体TPa Me3，Tpa * ，Br和TPa Br3并对其结构进行了表征。这三种新的四齿三脚形配体与已知的Tpa和Tpa *的配位化学已使用不同的铜（I）盐作为起始原料进行了探索。阳离子铜（I）配合物[TPA X的Cu] PF 6（1 - 4）已从[铜（NCMe）的反应分离出4 ] PF 6的配体和1当量。配合物2（Tpa x = Tpa *）和3（Tpa x = Tpa Me3）已通过X射线研究表征。前者是一维螺旋配位聚合物，后者是四核螺旋体。在这两种结构中，TPA X配体采用μ 2：κ 2：κ 1种-coordination模式。但是，在溶液中，所有四个络合物都形成了通量物质。当的CuI用作铜（I）源，中性化合物5 - 8已获得。配合物6 – 8的金属与配体比为1：1，而配合物5的化学计量比为2：1。它的固态结构已通过X射线衍射确定，揭示了它的3D聚合性质。聚合物由[Tpa2

  DOI：

  10.1021/ic500311y

文献信息

• Study of the reactivity of tris(pyrazolyl)amine and bis(pyrazolyl)amine ligands toward Rh(I). Crystal structure of [Rh3Cl3(cod)3tdma]·CH3CN (tdma=tris[(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]amine), a C3-symmetric compound
  作者：Gemma Zamora、Josefina Pons、Xavier Solans、Mercè Font-Bardia、Josep Ros

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.12.036

  日期：2004.3

  Rh(I) compounds [Rh2Cl2(cod)2L] (L=tris[(1-pyrazolyl)methyl]amine (tpma) (1), tris[2-(1-pyrazolyl)ethyl]amine (tpea) (2), tris[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine (tdea) (3), bis[2-(1-pyrazolyl)ethyl]amine (bpea) (4) and bis[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine (bdea) (5)), and [Rh3Cl3(cod)3tdma] (tdma=tris[3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]amine (6), have been prepared, and characterised by elemental

  Rh（I）化合物[Rh 2 Cl 2（cod）2 L ]（L =三[（1-吡唑基）甲基]胺（tpma）（1），三[2-（1-吡唑基）乙基]胺（tpea）（2），三[2-（3,5-二甲基-1-吡唑基）乙基]胺（tdea）（3），双[2-（1-吡唑基）乙基]胺（bpea）（4）和bis [2-（3,5-二甲基-1-吡唑基）乙基]胺（bdea）（5））和[Rh 3 Cl 3（cod）3 tdma ]（tdma制备了=三[3,5-二甲基-1-吡唑基）甲基]胺（6），并通过元素分析，电导率，IR，1 H和13 C NMR光谱以及液体质谱（带电喷雾和APCI）进行了表征接口）。[Rh 2 Cl 2（cod）2 L ]配合物的1 H NMR光谱和摩尔电导表明溶液中存在1：1电解质种类[Rh（cod）L ] + [RhCl 2（cod）] -。结合电喷雾和APCI液相质谱研究确认了[Rh（cod）L ] +的存在和[RhCl
• Rh(I) complexes containing tris(pyrazolyl)amine and bis(pyrazolyl)amine ligands: synthesis and NMR studies
  作者：Gemma Zamora、Josefina Pons、Josep Ros

  DOI：10.1016/j.ica.2004.02.037

  日期：2004.7

  The tris(pyrazolyl)amine ligands: tris[2-(1-pyrazolyl)methyl]amine (tpma), tris [3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]amine (tdma), tris[2-(1-pyrazolyl)ethyl]amine (tpea), tris[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine (tdea) and bis(pyrazolyl)amine ligands: bis[2-(1-pyrazolyl)ethyl]amine (bpea) and bis[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine (bdea) react with [RhCl(cod)]2 in presence of NaBF4 (tpma, tdma

  三（吡唑基）胺配体：三[2-（1-吡唑基）甲基]胺（tpma），三[3,5-二甲基-1-吡唑基）甲基]胺（tdma），三[2-（1-吡唑基）乙基]胺（tpea），三[2-（3,5-二甲基-1-吡唑基）乙基]胺（tdea）和双（吡唑基）胺配体：双[2-（1-吡唑基）乙基]胺（BPEA）和双[2-（3,5-二甲基-1-吡唑基）乙基]胺（BDEA）与[的RhCl（COD）] 2在的NaBF的存在4（TPMA，TDMA和BDEA）或的AgBF 4（ tpea，tdea和bpea）导致[Rh（cod）L]（BF 4）（L = tpma（1），tdma（2），bdea（3），tpea（4），tdea（5）和bpea（6））。这些配合物的特征在于元素分析，电导率，IR，1 H和13 C NMR光谱以及液体质量（电喷雾）光谱。的1的1 H NMR谱1，2示出在溶液中两种异构体在一个3存在下：1的比例（协调κ
• Method for producing phenol condensate
  申请人：——

  公开号：US20040267057A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Provided is a method for producing a phenol condensate by oxidative condensation of a phenol compound not having a substituted group on at least one ortho-position, in the presence of a specific complex (II) and oxygen, wherein a condensate coupled at para-position of the phenol can be produced in an excellent yield, L-M (X) n (II) wherein L represents a ligand having 2 to 4 nitrogen atoms as donor atoms, M represents copper ion, nickel ion, cobalt ion, iron ion, manganese ion, chromium ion or vanadyl ion, X represents a counter ion, n is a number of Xs.

  提供一种方法，通过在特定复合物（II）和氧的存在下，对至少一个邻位没有取代基的酚化合物进行氧化缩合，从而可以产生一个在酚的对位耦合的缩合物，其产率优异，公式为L-M（X）n（II），其中L代表具有2至4个氮原子作为供体原子的配体，M代表铜离子，镍离子，钴离子，铁离子，锰离子，铬离子或钒离子，X代表计数离子，n是X的数量。
• Heteroleptic Lanthanide Complexes Coordinated by Tripodal Tetradentate Ligand: Synthesis, Structure, and Magnetic and Photoluminescent Properties
  作者：Jérôme Long、Dmitry M. Lyubov、Tatyana V. Mahrova、Konstantin A. Lyssenko、Alexander A. Korlyukov、Yury V. Fedorov、Ekaterina Yu. Chernikova、Yannick Guari、Joulia Larionova、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c00410

  日期：2020.8.5

  We report the synthesis, structures, and magnetic and luminescent properties of a series of heteroleptic lanthanide complexes based on a tripodal tetradentate ligand: [Ln(Tpma)(NO3)3]·nMeCN (Ln = Eu (1), Tb (2), Dy (3), Er (4), n = 0.5; Yb (5), n = 0; Tpma = tris((1H-pyrazol-1-yl)methyl)amine). The europium, terbium, and dysprosium analogues exhibit a lanthanide-based luminescence, while the dysprosium

  我们报告了基于三脚架四齿配体的一系列杂合镧系元素配合物的合成，结构以及磁性和发光性质：[Ln（Tpma）（NO 3）3 ]· n MeCN（Ln = Eu（1），Tb（2），Dy（3），Er（4），n＝ 0.5； Yb（5），n＝ 0； Tpma ＝三（（1 H-吡唑-1-基）甲基）胺。,、 ter和的类似物表现出基于镧系元素的发光，而the，和的化合物则表现出磁场诱导的其拉曼和直接过程的磁化缓慢弛豫。
• Coordination Complexes with <i>cis-</i>TCNE Radical Anion Ligands. Models of M[TCNE]₂ Magnets
  作者：Guangbin Wang、Huifang Zhu、Jian Fan、Carla Slebodnick、Gordon T. Yee

  DOI：10.1021/ic050854q

  日期：2006.2.1

  The synthesis and characterization of two manganese(II) complexes formally each featuring two cis-tetracyanoethylenide radical anionic ligands (TCNE*/-) are reported. In each case, tris(pyrazol-1-ylmethyl)amine serves as a capping ligand, blocking three facial coordination sites. Crystal structures show that the two TCNE anions in each molecule exhibit an intramolecular stacking interaction that forms

  报道了两种形式分别具有两个顺式-四氰基亚乙基自由基阴离子配体（TCNE * /-）的锰（II）配合物的合成和表征。在每种情况下，三（吡唑-1-基甲基）胺均用作封端配体，可阻断三个面部协调位点。晶体结构表明，每个分子中的两个TCNE阴离子均表现出分子内堆积相互作用，形成了可被视为配位的（TCNE2）2-部分。推测这些分子是非晶态，亚铁磁性，M [TCNE] 2.y（溶剂）配位聚合物磁体家族中某些局部键合的结构模型。磁性测量表明（TCNE2）2-桥是抗磁性的，不是良好的磁性交换介质，这一结果可能解释了在某些聚合物磁体中观察到的较低的有序温度。