methyl 2-(2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetate | 477887-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[2-(dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl]acetate
• CAS: 477887-67-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₆S
• 分子量: 317.363
• InChiKey: ZCUPPGJWZBGTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetate 在 hydrazine hydrate 作用下， 反应 0.5h， 以66%的产率得到2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenylacetyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有针对拓扑异构酶 II Alpha 的抗癌活性的 3,6-二取代 1,2,4-三唑并[3,4-b]噻二唑。

  摘要：

  背景：拓扑异构酶 IIα (topIIα) 维持 DNA 的拓扑结构，以确保众多 DNA 过程的正常运行。 topIIα 的抑制导致癌细胞死亡，因此使此类抑制剂成为癌症治疗中的有用工具。三唑并[3,4- b ]噻二唑衍生物以其广泛的药理活性而闻名，而先前的研究已经记录了它们的体外抗癌活性。当前研究的目的是调查这些化合物是否可以在无细胞和细胞系统中充当 topIIα 抑制剂。 材料和方法：在DLD-1、HT-29和LoVo癌细胞中进行MTT测定，以评价KA25、KA26和KA39三唑并[3,4- b ]噻二唑衍生物的抗增殖活性。使用基于质粒的拓扑异构酶 II 药物筛选试剂盒测试 KA39 化合物作为潜在的 topIIα 抑制剂。根据 Human Phospho-TOP2A/Topoisomerase II Alpha Cell-Based Phosphorylation ELISA Kit，在

  DOI：

  10.2147/ott.s254856
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 在 氯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  具有针对拓扑异构酶 II Alpha 的抗癌活性的 3,6-二取代 1,2,4-三唑并[3,4-b]噻二唑。

  摘要：

  背景：拓扑异构酶 IIα (topIIα) 维持 DNA 的拓扑结构，以确保众多 DNA 过程的正常运行。 topIIα 的抑制导致癌细胞死亡，因此使此类抑制剂成为癌症治疗中的有用工具。三唑并[3,4- b ]噻二唑衍生物以其广泛的药理活性而闻名，而先前的研究已经记录了它们的体外抗癌活性。当前研究的目的是调查这些化合物是否可以在无细胞和细胞系统中充当 topIIα 抑制剂。 材料和方法：在DLD-1、HT-29和LoVo癌细胞中进行MTT测定，以评价KA25、KA26和KA39三唑并[3,4- b ]噻二唑衍生物的抗增殖活性。使用基于质粒的拓扑异构酶 II 药物筛选试剂盒测试 KA39 化合物作为潜在的 topIIα 抑制剂。根据 Human Phospho-TOP2A/Topoisomerase II Alpha Cell-Based Phosphorylation ELISA Kit，在

  DOI：

  10.2147/ott.s254856

文献信息

• Use of receptor chimeras to identify small molecules with high affinity for the dynorphin A binding domain of the κ opioid receptor
  作者：Virendra Kumar、Deqi Guo、Michael Marella、Joel A. Cassel、Robert N. DeHaven、Jeffrey D. Daubert、Erik Mansson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.116

  日期：2008.6

  A series of 2-substituted sulfamoyl arylacetamides of general structure 2 were prepared as potent kappa opioid receptor agonists and the affinities of these compounds for opioid and chimeric receptors were compared with those of dynorphin A. Compounds 2e and 2i were identified as non-peptide small molecules that bound to chimeras 3 and 4 with high affinities similar to dynorphin A, resulting in K(i) values of 1.5 and 1.2 nM and 1.3 and 2.2 nM, respectively. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.
• <p>3,6-Disubstituted 1,2,4-Triazolo[3,4-<em>b</em>]Thiadiazoles with Anticancer Activity Targeting Topoisomerase II Alpha</p>
  作者：Sofia Sagredou、Panagiotis Dalezis、Nikolaos Nikoleousakos、Michail Nikolaou、Maria Voura、Konstantinos Almpanakis、Mihalis I Panayiotidis、Vasiliki Sarli、Dimitrios T Trafalis

  DOI：10.2147/ott.s254856

  日期：——

  Background: Topoisomerase IIα (topIIα) maintains the topology of DNA in order to ensure the proper functioning of numerous DNA processes. Inhibition of topIIα leads to the killing of cancer cells thus constituting such inhibitors as useful tools in cancer therapeutics. Triazolo[3,4-b]thiadiazole derivatives are known for their wide range of pharmacological activities while previous studies have documented

  背景：拓扑异构酶 IIα (topIIα) 维持 DNA 的拓扑结构，以确保众多 DNA 过程的正常运行。 topIIα 的抑制导致癌细胞死亡，因此使此类抑制剂成为癌症治疗中的有用工具。三唑并[3,4- b ]噻二唑衍生物以其广泛的药理活性而闻名，而先前的研究已经记录了它们的体外抗癌活性。当前研究的目的是调查这些化合物是否可以在无细胞和细胞系统中充当 topIIα 抑制剂。 材料和方法：在DLD-1、HT-29和LoVo癌细胞中进行MTT测定，以评价KA25、KA26和KA39三唑并[3,4- b ]噻二唑衍生物的抗增殖活性。使用基于质粒的拓扑异构酶 II 药物筛选试剂盒测试 KA39 化合物作为潜在的 topIIα 抑制剂。根据 Human Phospho-TOP2A/Topoisomerase II Alpha Cell-Based Phosphorylation ELISA Kit，在