2-氨基苄基（甲基）氨基甲酸叔丁酯 | 868783-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基苄基（甲基）氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-aminobenzyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-aminobenzyl(methyl)carbamate；tert-butyl N-[(2-aminophenyl)methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 868783-63-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD10686722
• 分子量: 236.314
• InChiKey: XDVPWOBOBAYXPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苄基（甲基）氨基甲酸叔丁酯 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  轻触发的硫代马来酰亚胺环水解稳定快速地合成巯基

  摘要：

  马来酰亚胺介导的生物分子巯基特异性衍生化是目前可用的最有效的生物缀合方法之一。然而，令人震惊的是，最近的研究表明，所得的硫代马来酰亚胺共轭物易于通过硫醇交换反应分解。在此，我们报道了一种新的马来酰亚胺，即o -CH 2 NH iPr苯基马来酰亚胺，在巯基结合后会经历前所未有的快速环水解，形成稳定的耐巯基交换抗性的偶联物。此外，我们通过开发抗环水解的光笼型支架，克服了由于马来酰亚胺试剂在生物缀合之前易于发生环水解的问题，从而克服了马来酰亚胺试剂保质期低的问题。用这种光笼封的马来酰亚胺形成的硫醇生物共轭物的紫外线照射可在温和，冰冷的条件下1小时内迅速释放出硫代马来酰亚胺环，从而产生所需的稳定共轭物。

  DOI：

  10.1002/anie.201609733
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl methyl(2-nitrobenzyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 环己烯 作用下， 生成 2-氨基苄基（甲基）氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  GPIIb/IIIa 受体拮抗剂 SB-214857-A 制造路线的开发。第 1 部分：关键中间体 2,3,4,5-Tetrahydro-4-methyl-3-oxo-1H-1,4-benzodiazepine-2-乙酸甲酯的合成，SB-235349

  摘要：

  开发合成关键中间体 2,3,4,5-四氢-4-甲基-3-氧代-1H-1,4-苯二氮卓-2-乙酸甲酯 SB-235349 的高效制造路线描述了lotrafiban。合成以甲磺酸化的 2-硝基苯甲醇开始，与甲胺反应，然后与二甲基乙炔二羧酸酯反应，然后还原硝基。所得苯胺用酸处理得到中间体喹唑啉，其在用碱处理时重排，得到1，4-苯二氮平。环外双键的还原得到 SB-235349。该过程可以在不分离任何中间体的情况下运行，并已用于制备数吨 SB-235349。

  DOI：

  10.1021/op034024c

文献信息

• GLUCURONIDE PRODRUGS OF JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20180339990A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The invention relates to glucuronide prodrug compounds of Janus kinase (JAK) inhibitors having formula I: where W 1 , R 1 and A 1 are as defined. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds to treat gastrointestinal inflammatory diseases; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有公式I的糖苷酸前药化合物的Janus激酶（JAK）抑制剂：其中W1、R1和A1如所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物治疗胃肠炎性疾病的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] GLUCURONIDE PRODRUGS OF TOFACITINIB<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE GLUCURONIDE DE TOFACITINIB
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2018165250A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The invention relates to glucuronide prodrug compounds of the Janus kinase (JAK) inhibitor tofacitinib having formula (I): (Formula (I)) where A1 and R1 are as defined. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds to treat gastrointestinal inflammatory diseases; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有式(I)的Janus激酶（JAK）抑制剂托法替尼的葡萄糖醛酸酯前药化合物：（式(I)）其中A1和R1如所定义。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗胃肠道炎症性疾病的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。
• 新規なハロアルキルスルホンアニリド誘導体、除草剤及びその使用方法並びにその中間体
  申请人：日本農薬株式会社

  公开号：JP2005314407A

  公开（公告）日：2005-11-10

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a herbicide excellently safe for humans and animals, having high selectivity for crops, exhibiting high herbicidal effects with a low dose and having wide applicability, persistence of the effects and excellent selectivity between crops and weeds and especially excellent performances as a paddy herbicide.

  SOLUTION: A haloalkylsulfonanilide derivative is represented by general formula (I) [wherein, R1denotes a halo(1-6C)alkyl; R2and R5denote each an H, a (1-6C)alkyl, a (substituted) phenyl(1-6C)alkyl or the like; R3, R4, R6and R7denote each an H, a (1-6C)alkyl, a (3-6C)cycloalkyl, a halogen, a CN or the like; R3and R4may mutually be bound to form a 3- to a 7-membered ring; R6and R7may mutually be bound to form a 3- to a 7-membered ring; A denotes O or S; G denotes O, S or a CR8, R9äwherein, R8and R9denote each H, a (1-6C)alkyl or the like}; Q denotes a (1-6C)alkyl, a (substituted) (3-6C)cycloalkyl or the like; a and b denotes each 0 or 1; and X denotes H, a halogen, a (1-6C)alkyl, a (substituted) phenyl, a (substituted) heterocyclic ring or the like]. The herbicide comprises the haloalkylsulfonanilide derivative or its salts as an active ingredient.

  COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供一种对人类和动物非常安全的除草剂，对作物具有高选择性，剂量低且具有高除草效果，并具有广泛适用性、效果持久性和作物与杂草之间的优异选择性，尤其是作为稻田除草剂的出色性能。 解决方案：一种卤烷基磺酰苯胺衍生物由通式（I）表示[其中，R1表示卤(1-6C)烷基；R2和R5分别表示H、(1-6C)烷基、(取代)苯基(1-6C)烷基或类似物；R3、R4、R6和R7分别表示H、(1-6C)烷基、(3-6C)环烷基、卤素、CN或类似物；R3和R4可以相互结合形成3-到7-成员环；R6和R7可以相互结合形成3-到7-成员环；A表示O或S；G表示O、S或CR8、R9，其中，R8和R9分别表示H、(1-6C)烷基或类似物}；Q表示(1-6C)烷基、(取代)(3-6C)环烷基或类似物；a和b分别表示0或1；X表示H、卤素、(1-6C)烷基、(取代)苯基、(取代)杂环或类似物]。 该除草剂包括卤烷基磺酰苯胺衍生物或其盐作为活性成分。 版权所有：(C)2006，JPO&NCIPI
• The Endocyclic Restriction Test: The Geometries of Nucleophilic Substitutions at Sulfur(VI) and Sulfur(II)
  作者：Stephen G. Jarboe、Michael S. Terrazas、Peter Beak

  DOI：10.1021/jo8016428

  日期：2008.12.19

  The trajectories for nucleophilic substitutions at sulfur(VI) and sulfur(II) have been investigated by the endocyclic restriction test. On the basis of double-labeling experiments, the sulfur(VI) transfer in the conversion of 1 to 2 is found to be intramolecular, while the sulfur(VI) transfer in the conversion of 3 to 4 and the sulfur(II) transfer in the conversion of 5 to 6 are found to be intermolecular

  硫（VI）和硫（II）的亲核取代的轨迹已通过内环限制性试验进行了研究。在双标记实验的基础上，发现硫（VI）以1到2的转化是分子内转移，而硫（VI）以3到4的转化以及硫（II）的转移是分子内的。发现5到6的转化是分子间的。这些结果被认为与用于这些硫转移反应的过渡结构一致，所述过渡结构在进入和离开的基团之间需要大角度，该几何结构类似于三角双锥体过渡态中的顶端基团位置。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。