5'-methyl-1,1':3',1''-terphenyl | 33733-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-methyl-1,1':3',1''-terphenyl
• 英文别名: 5'-methyl-1,1':3',1"-terphenyl；5'-methyl-[1,1';3',1'']terphenyl；3,5-diphenyltoluene；3,5-Diphenyltoluol；methyl m-terphenyl；5'-Methyl-m-terphenyl；1,1':3',1''-Terphenyl, 5'-methyl-；1-methyl-3,5-diphenylbenzene
• CAS: 33733-07-2
• 化学式: C₁₉H₁₆
• 分子量: 244.336
• InChiKey: FNJLLLMNTROXOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  146-148 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-methyl-1,1':3',1''-terphenyl 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 均苯三甲酸
  参考文献：
  名称：

  Gastaldi; Cherchi, Gazzetta Chimica Italiana, 1915, vol. 45 II, p. 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-4,6-diphenylcyclohex-3-enecarboxylate 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5'-methyl-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Slither motion of divalent carbon on .pi. systems in photochemical rearrangements. Exploratory and mechanistic organic photochemistry. LXIV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00744a019

文献信息

• Synthesis, structure and catalytic applications of octahedral nickel(II) benzoylhydrazone complex: Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of aryl bromides with arylboronic acid
  作者：Pandimuni Kalpaga Suganthy、Rupesh Narayana Prabhu、Venugopal Shanmugham Sridevi

  DOI：10.1016/j.ica.2016.05.015

  日期：2016.8

  Abstract A simple route for the synthesis of a new octahedral nickel(II) complex (1) containing 4-chloro-benzoic acid pyridin-2-ylmethylene-hydrazide ligand (HL, where H represents the dissociable proton) has been described. The characterization of the complex having the formula [Ni(μ3-O,N,N-L)2] has been established by elemental analysis, ESI-MS, spectral methods and single crystal X-ray crystallography

  摘要描述了一种简单的合成新的八面体镍（II）配合物的方法，该配合物包含4-氯-苯甲酸吡啶-2-基亚甲基-酰肼配体（HL，其中H表示可解离的质子）。已通过元素分析，ESI-MS，光谱方法和单晶X射线晶体学建立了具有式[Ni（μ3-O，N，NL）2]的配合物的表征。此外，在溶剂，碱和催化剂负载的优化条件下，发现新的络合物可作为取代的芳基溴化物（单溴化物和二溴化物）与各种具有不同电子效应的芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应的活性均相催化剂。联苯和三苯衍生物的分离产率中等至优异。
• First Selective CYP11B1 Inhibitors for the Treatment of Cortisol-Dependent Diseases
  作者：Ulrike E. Hille、Christina Zimmer、Carsten A. Vock、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1021/ml100071j

  日期：2011.1.13

  concept, we succeeded in the development of a series of highly active and selective inhibitors of CYP11B1, the key enzyme of cortisol biosynthesis, as potential drugs for the treatment of Cushing's syndrome and related diseases. Thus, compound 33 (IC50 = 152 nM) is the first CYP11B1 inhibitor showing a rather good selectivity toward the most important steroidogenic CYP enzymes aldosterone synthase (CYP11B2)

  从基于依托咪酯的设计概念出发，我们成功开发了一系列高活性和选择性抑制剂CYP11B1（皮质醇生物合成的关键酶），作为治疗库欣综合症和相关疾病的潜在药物。因此，化合物33（IC50 = 152 nM）是第一种CYP11B1抑制剂，对最重要的类固醇生成CYP酶醛固酮合酶（CYP11B2），形成雄激素的CYP17和芳香​​酶（雌激素合酶CYP19）表现出相当好的选择性。
• Polyaniline coated on celite, a heterogeneous support for palladium: applications in catalytic Suzuki and one-pot Suzuki–aldol reactions
  作者：Heta A. Patel、Arun L. Patel、Ashutosh V. Bedekar

  DOI：10.1039/c6nj02402e

  日期：——

  Particles of celite were coated with polyaniline, characterized and used as a support for heterogenization of palladium metal ions. The prepared heterogeneous palladium catalysts were screened for Suzuki–Miyaura and one-pot Suzuki–aldol reactions with high conversions. The process of heterogenization on celite reduces the PANI consumption ten-fold when anchoring palladium ions onto the support. The

  硅藻土颗粒涂有聚苯胺，进行了表征，并用作钯金属离子异质化的载体。对制备的多相钯催化剂进行了Suzuki-Miyaura和一锅Suzuki-aldol反应的高转化率筛选。当将钯离子锚定在载体上时，硅藻土上的异质化过程将PANI消耗降低了十倍。可回收的催化剂还用于阳光介导的Suzuki-Miyaura反应，并具有良好的转化率。
• InI3- or ZnI2-Catalyzed Reaction of Hydroxylated 1,5-Allenynes with Thiols: A New Access to 3,5-Disubstituted Toluene Derivatives
  作者：Jie Ma、Lingling Peng、Xiu Zhang、Zhe Zhang、Melody Campbell、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/asia.201000267

  日期：——

  undergo direct addition of the nucleophiles to the unsaturated bonds or trigger subsequent rearrangement reactions. This chemistry has witnessed increasing development in recent years. In this report, we have focused on the metal‐catalyzed reactions of a variety of substituted propargyl allenic alcohols and thiophenols using indium(III) and zinc(II) catalysts, which can activate both the alcohol and alkyne

  过渡金属活化的炔烃或丙二烯可以接受亲核攻击，并将亲核剂直接加成到不饱和键上，或引发随后的重排反应。近年来，这种化学方法得到了发展。在本报告中，我们重点研究了使用铟（III）和锌（II）催化剂的各种取代的炔丙基烯丙醇和苯硫酚的金属催化反应，它们可以同时激活醇和炔烃。在该反应中，硫基起亲核试剂的作用，并引发随后的重排，生成苯衍生物。通过镍催化的CS键的裂解反应，产物可以进一步转化为各种1,3,5-三取代的芳族化合物。
• Synthesis and Antibacterial Activity of Dendritic Architectures
  作者：Perumal Rajakumar、Kilivelu Ganesan、S. Jayavelu、K. Murugesan

  DOI：10.1055/s-2006-926275

  日期：——

  Synthesis of dendrimers with pentanone as core unit and m-terphenyl as surface end group has been achieved. The inhibitory activity of pentanone and its dendrimers against human pathogenic bacteria is well-documented.

  已经成功合成了以戊酮为核心单元、以间苯基为表面末端基团的树枝状聚合物。戊酮及其树枝状聚合物对人类致病细菌的抑制活性已有充分的文献记录。