(+)-3-methoxymorphinan hydrochloride | 36397-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (+)-3-methoxymorphinan hydrochloride
• 英文别名: 3-methoxymorphinan hydrochloride；(+)-3-methoxy-morphinan hydrochloride；3-Methoxy-morphanin hydrochloride；(1R,9R,10R)-4-methoxy-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene;hydrochloride
• CAS: 36397-14-5
• 化学式: C₁₇H₂₃NO*ClH
• 分子量: 293.837
• InChiKey: IBNAJETZECTKHN-DYWKTHLTSA-N

物化性质

• 溶解度：
  soluble in No data available

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-methoxymorphinan hydrochloride 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 以28%的产率得到(+)-3-methoxy-17-(indole-5-carbonyl)-morphinan
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPIOID AND OPIOID-LIKE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES OPIOIDES ET DE TYPE OPIOIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2003097608A3
• 作为产物：
  描述：

  dextromethorphan hydrobromide 在 ammonium hydroxide 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到(+)-3-methoxymorphinan hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-取代的17-甲基吗啡喃类似物作为潜在的抗惊厥药的合成和评价。

  摘要：

  右美沙芬（1，（+）-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃）在多种惊厥作用的体外和体内模型中均表现出抗惊厥活性。众所周知，1被代谢为其酚类衍生物右旋芬（2），该代谢产物也是有效的抗惊厥药。制备了一系列（+）-3-取代的17-甲基吗啡喃，它们在结构上与1相似，但预期不会代谢为2，或者与1相比可能以较低的速率代谢。三个类似物5（（（+）-3-氨基-17-甲基吗啡喃），14（（+）-3-乙氧基-17-甲基吗啡喃）和15（（+）-3-（2-丙氧基）-17-在大鼠超最大电击（MES）测试中，发现吗啡（甲基吗啡喃）具有强效的抗惊厥活性，且具有完全效力（分别为ED50 25、5.6和3.9 mg / kg，sc）。确定了这些化合物与大鼠脑和豚鼠脑亚细胞级分与[3H]右美沙芬（[3H] 1）标记的受体位点以及大鼠脑中[3H]噻吩基环己基哌啶（TCP）和[3H]甘氨酸的结合力。大多数类似物从其结合位点置换[3H] 1，化合物14（IC50

  DOI：

  10.1021/jm00100a019

文献信息

• Opioid and opioid-like compounds and uses thereof
  申请人：Wu S.C. Edwin

  公开号：US20050261329A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to opioid and opioid-like compounds, and pharmaceutical formulations thereof, and use thereof for prevention and treatment of disorders such as septic shock and organ damage.

  本发明涉及阿片类和类阿片化合物，以及它们的药物配方，以及将其用于预防和治疗败血症休克和器官损伤等疾病。
• OPIOID AND OPIOID-LIKE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：WU Edwin S.C.

  公开号：US20110243889A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to opioid and opioid-like compounds, and pharmaceutical formulations containing the same and methods of use thereof. Uses of the present invention include, but are not limited to, use for the prevention and treatment of septic shock and other disorders. The compounds described herein can be water soluble and can act through mechanisms mediated through pathways other than opiate receptors.

  本发明涉及鸦片类和类鸦片化合物，以及含有它们的药物制剂和使用方法。本发明的用途包括但不限于用于预防和治疗败血性休克和其他疾病。本文描述的化合物可溶于水，并可通过介导鸦片受体以外的途径发挥作用。
• Ritalinic Acid Immunoassay
  申请人：RANDOX LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20140242618A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention provides novel antibodies which specifically bind to the methylphenidate metabolite, ritalinic acid, enabling an immunoassay that can detect methyphenidate in biological samples for an extended period following its ingestion. The invention also describes novel conjugates and kits incorporating the antibodies.

  本发明提供了一种新型抗体，该抗体特异性结合甲基苯丙胺代谢物利他林酸，从而实现了一种免疫测定法，可以在摄入后的一段时间内检测生物样品中的甲基苯丙胺。本发明还描述了新型结合物和包含该抗体的试剂盒。
• Fluorination process and fluoro analogs of hydrocodone and oxycodone
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0009227B1

  公开（公告）日：1982-09-01
• USE OF NALTREXONE FOR TREATING KIDNEY AND LIVER DAMAGE
  申请人：Taiwanj Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP1506174B1

  公开（公告）日：2015-09-30