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2-氨甲基氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯 | 887626-82-6

中文名称
2-氨甲基氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯
中文别名
2-氨甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯盐酸盐
英文名称
(R)-tert-butyl 2-(aminomethyl)azetidine-1-carboxylate
英文别名
(R)-2-Aminomethyl-1-boc-azetidine;tert-butyl (2R)-2-(aminomethyl)azetidine-1-carboxylate
2-氨甲基氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯化学式
CAS
887626-82-6
化学式
C9H18N2O2
mdl
——
分子量
186.254
InChiKey
XTIGSUFOTRCYOO-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.6±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:cab387489e055959667f0da28d81a002
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors
    申请人:Principia Biopharma Inc.
    公开号:US20140142099A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as autoimmune diseases, cancer and inflammatory diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐,特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK,因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病,如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物,以及制备这些化合物和药用盐的方法。
  • [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA INC
    公开号:WO2016196840A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    The present disclosure provides compounds that are tyrosine kinase inhibitors, in particular Bruton tyrosine kinase ("BTK") inhibitors, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of BTK such as cancer, autoimmune, inflammatory, and thromboembolic diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂化合物,特别是布鲁顿酪氨酸激酶("BTK")抑制剂,因此适用于治疗通过抑制BTK可治疗的疾病,如癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和血栓栓塞性疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
  • 4-SUBSTITUTED-2-AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Black Lawrence A.
    公开号:US20100331294A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Compounds of the formula wherein R 1 and R 2 are as disclosed herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor full or partial agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods for using such compounds and compositions, and processes for preparing the compounds.
    其中R1和R2如本文所披露的那样的化合物,在治疗通过组胺-3受体的全或部分激动剂预防或缓解的病症或疾病中是有用的。还披露了药物组合物、使用这类化合物和组合物的方法,以及制备这类化合物的过程。
  • Macrocyclic Benzofused Pyrimidine Derivatives
    申请人:Altenbach Robert J.
    公开号:US20080188452A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    Macrocyclic benzofused pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions are described herein.
    本文描述了大环苯并嘧啶化合物、包含这种化合物的组合物、制备这种化合物的方法,以及使用这种化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
  • Certain chemical entities, compositions, and methods
    申请人:Lu Pu-Ping
    公开号:US20090012126A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    Chemical entities that modulate smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin, and chemical entities, pharmaceutical compositions and methods of treatment of diseases and conditions associated with smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin are described.
    本文描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学实体,以及与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和病情的化学实体、药物组合物和治疗方法。
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