2-氮杂二环[2.2.1]庚烷-3-羧酸,2-[(1R)-1-苯基乙基]-,乙基酯,(1R,3S,4S)- | 192461-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氮杂二环[2.2.1]庚烷-3-羧酸,2-[(1R)-1-苯基乙基]-,乙基酯,(1R,3S,4S)-
• 英文名称: ethyl (1R,3S,4S)-2-<(R)-1-phenylethyl>-2-azabicyclo<2.2.1>heptane-3-exo-carboxylate
• 英文别名: (1R,3S,4S)-2-((R)-1-phenyl-ethyl)-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid ethyl ester；(1R,3S,4S)-ethyl 2-((R)-1-phenylethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate；ethyl (1R,3S,4S)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate
• CAS: 192461-70-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: YPNYFYCSKWXEKY-BVUBDWEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氮杂二环[2.2.1]庚烷-3-羧酸,2-[(1R)-1-苯基乙基]-,乙基酯,(1R,3S,4S)- 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以2.2 g的产率得到(1R,3S,4S)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途，通式(I)各基团定义与说明书一致；

  公开号：

  CN106928127B
• 作为产物：
  描述：

  乙基D-(alpha-甲基苄基亚氨基)乙酸酯 在 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， -40.0~25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 2-氮杂二环[2.2.1]庚烷-3-羧酸,2-[(1R)-1-苯基乙基]-,乙基酯,(1R,3S,4S)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXETANES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  [FR] OXÉTANES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C

  摘要：

  这项发明涉及一种I式化合物及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，包含这种化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病的药剂，例如呼吸道疾病的方法。

  公开号：

  WO2016016242A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035360A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  化合物、使用方法和制备抑制补体因子D的方法，包括式（I）的药用盐或其组合物。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D的抑制剂减少了过度激活的补体。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20130287731A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014140075A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)- amides of formula (1) and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。
• [EN] ETHER COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035355A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is an ether substituent (R32) are provided. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了一种包括化合物、使用方法和制备过程的抑制补体因子D的方法，其中所述方法包括化合物I的结构，或其药用盐或组合物，其中A组上的R12或R13是醚取代基（R32）。本文描述的抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• NOVEL SUBSTITUTED SPIROCYCLES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160075704A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  This invention relates to a compound of formula I wherein A and Cy have one of the meanings as indicated in the specification and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  这项发明涉及一种具有式I的化合物 其中A和Cy具有规范中指示的含义之一，以及它们作为Cathepsin C的抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将它们用作治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病的药剂的方法，例如呼吸道疾病。