1-(benzofuran-2-yl(phenyl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1407163-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(benzofuran-2-yl(phenyl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-[1-Benzofuran-2-yl(phenyl)methyl]benzimidazole；1-[1-benzofuran-2-yl(phenyl)methyl]benzimidazole
• CAS: 1407163-53-4
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O
• 分子量: 324.382
• InChiKey: ASWHZPQPGCIRDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzofuran-2-yl(phenyl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 2-溴代-2-乙酰基萘 以65%的产率得到1-(benzofuran-2-yl(phenyl)methyl)-3-(2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑骨架为基础的2-苄基苯并呋喃为有效抗癌剂的杂合化合物的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  已经制备了一系列2-苄基苯并呋喃和咪唑之间的新型杂合化合物，并在体外针对一组人类肿瘤细胞系进行了评估。结果表明，苯并咪唑环的存在和咪唑基-3-位被萘基或4-甲氧基苯酰基取代对于调节细胞毒性活性至关重要。特别是，发现杂合化合物46和47是对抗5种人类肿瘤细胞株最有效的衍生物，并且比顺铂（DDP）更有活性，并且选择性地表现出对乳腺癌（MCF-7）和骨髓性肝癌（ SMMC-7721）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.040
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 1-(benzofuran-2-yl(phenyl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑骨架为基础的2-苄基苯并呋喃为有效抗癌剂的杂合化合物的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  已经制备了一系列2-苄基苯并呋喃和咪唑之间的新型杂合化合物，并在体外针对一组人类肿瘤细胞系进行了评估。结果表明，苯并咪唑环的存在和咪唑基-3-位被萘基或4-甲氧基苯酰基取代对于调节细胞毒性活性至关重要。特别是，发现杂合化合物46和47是对抗5种人类肿瘤细胞株最有效的衍生物，并且比顺铂（DDP）更有活性，并且选择性地表现出对乳腺癌（MCF-7）和骨髓性肝癌（ SMMC-7721）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.040

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel hybrid compounds of imidazole scaffold-based 2-benzylbenzofuran as potent anticancer agents
  作者：Xue-Quan Wang、Lan-Xiang Liu、Yan Li、Cheng-Jun Sun、Wen Chen、Liang Li、Hong-Bin Zhang、Xiao-Dong Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.12.040

  日期：2013.4

  A series of novel hybrid compounds between 2-benzylbenzofuran and imidazole has been prepared and evaluated in vitro against a panel of human tumor cell lines. The results suggest that the existence of benzimidazole ring and substitution of the imidazolyl-3-position with a naphthylacyl or 4-methoxyphenacyl group were vital for modulating cytotoxic activity. In particular, hybrid compounds 46 and 47

  已经制备了一系列2-苄基苯并呋喃和咪唑之间的新型杂合化合物，并在体外针对一组人类肿瘤细胞系进行了评估。结果表明，苯并咪唑环的存在和咪唑基-3-位被萘基或4-甲氧基苯酰基取代对于调节细胞毒性活性至关重要。特别是，发现杂合化合物46和47是对抗5种人类肿瘤细胞株最有效的衍生物，并且比顺铂（DDP）更有活性，并且选择性地表现出对乳腺癌（MCF-7）和骨髓性肝癌（ SMMC-7721）。