benzyl sulfamoylcarbamate | 90271-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl sulfamoylcarbamate
• 英文别名: Carbamidsaeure-benzylester-N-sulfonamid；benzyl N-sulfamoylcarbamate
• CAS: 90271-53-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 230.244
• InChiKey: WLKWDGRXZKMVOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl sulfamoylcarbamate 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 triflic azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 benzyl (4-amino-4-methylpentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  磺胺酰叠氮化物中未活化 C(sp3)–H 键的远程自由基叠氮化

  摘要：

  描述了一种在未激活位点进行远程自由基 C(sp 3 )–H 叠氮化的有效方法。 C-H 官能化通过分子内 1,5-氢原子转移到通过叠氮基转移和/或断裂产生的 N 中心自由基进行。易于安装的氨磺酰叠氮既充当酰胺自由基前体又充当叠氮源。该反应对叔、仲、伯和苄基 C(sp 3 )–H 键具有出色的位点选择性，并表现出广泛的官能团兼容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00862
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧基羰基)磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 benzyl sulfamoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  磺胺酰叠氮化物中未活化 C(sp3)–H 键的远程自由基叠氮化

  摘要：

  描述了一种在未激活位点进行远程自由基 C(sp 3 )–H 叠氮化的有效方法。 C-H 官能化通过分子内 1,5-氢原子转移到通过叠氮基转移和/或断裂产生的 N 中心自由基进行。易于安装的氨磺酰叠氮既充当酰胺自由基前体又充当叠氮源。该反应对叔、仲、伯和苄基 C(sp 3 )–H 键具有出色的位点选择性，并表现出广泛的官能团兼容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00862

文献信息

• Graf,R., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 56 - 67
  作者：Graf,R.

  DOI：——

  日期：——
• DOUBLE-HEADED PROTEASE INHIBITOR
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20200347011A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention provides a compound that is highly safe and useful in the prevention, alleviation, and/or treatment of various diseases involving enteropeptidase inhibition and/or trypsin inhibition, a pharmaceutical composition containing the compound, a method for producing the compound, and the like. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following general formula (I): [wherein: A 1 and A 2 each independently represent an inhibitor residue having at least one activity selected from an enteropeptidase inhibitory activity and a trypsin inhibitory activity; and Z represents a spacer that links A 1 to A 2 ] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE PYRIDAZINONE
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008082725A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
  [FR] L'invention porte sur des composés de type pyridazinone et sur des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés qui sont utiles dans le traitement d'infections par le virus de l'hépatite C.