2-氯(正)己烷 | 638-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-氯(正)己烷
• 中文别名: 2-氯己烷
• 英文名称: 2-chlorohexane
• CAS: 638-28-8
• 化学式: C₆H₁₃Cl
• 分子量: 120.622
• InChiKey: GLCIPJOIEVLTPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -35.1°C (estimate)
• 沸点：
  122 °C
• 密度：
  0.87
• 保留指数：
  796;795.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2903199000
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

2-氯己烷

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chlorohexane

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2-氯己烷

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯己烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 638-28-8
俗名： 2-Hexyl Chloride
分子式： C6H13Cl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
2-氯己烷

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 122 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.87
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
2-氯己烷

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

再生医学研究试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯(正)己烷 在 magnesium 、 三氟化氮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， -25.0 ℃ 、965.29 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2-difluoroaminohexane
  参考文献：
  名称：

  19F NMR of linear N,N-difluoroaminoalkanes

  摘要：

  Whereas most N,N-difluoroaminoalkanes exhibit a single F-19 resonance at about +50 ppm, the tri-component mixtures of both N,N-difluoroaminopentanes and N,N-difluoroaminohexanes exhibited a more complex pattern. The individual 1-N,N-difluoroamino-, 2-N,N-difluoroamino- and 3-N,N-difluoroaminopentanes have been synthesized and their separated resonances are reported. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.02.013
• 作为产物：
  描述：

  2-己醇 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯(正)己烷
  参考文献：
  名称：

  JP5782331

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  正庚烷 在 正辛烷 、 2-氯(正)己烷 作用下， 生成 2-氯庚烷 、 4-氯庚烷 、 3-氯庚烷
  参考文献：
  名称：

  Symmetric and asymmetric proton transfer from heptane and octane radical cations to heptane molecules in γ-irradiated n-C₇H₁₆–n-C₈H₁₈–2-C₆H₁₃Cl crystals: structural disorder in mixed alkane crystals

  摘要：

  对含有 1 mol% 2-氯己烷和不同浓度辛烷的庚烷在 77 K 下经过δ-辐照并随后熔化后形成的仲氯庚烷的异构体组成进行了研究。据观察，由于晶体中存在辛烷，2-氯庚烷的相对重要性增加。这种增加归因于质子从基态庚烷自由基阳离子向庚烷分子中倒数第二个 CâH 键的选择性转移。质子转移是由邻近辛烷溶质分子的庚烷分子（部分）错位引起的，错位使倒数第二位庚烷 CâH 键与庚烷自由基阳离子中的平面链端 CâH 键紧密接触。从扩展的全反式辛烷自由基阳离子（正空穴暂时位于其上）向庚烷分子的质子转移也可能有助于观察到的效果。这些结果对于二元正烷烃晶体中的分子堆积具有重要意义。在二元正烷烃晶体中，短组分占主导地位，即使只有一个亚甲基单元的链长不匹配，长组分的分子也不能完全容纳在晶体的一个分子层中；相反，相邻的短组分分子会发生（至少部分）错位。然而，这种错位不会无限地延伸到整个晶体，晶体秩序会通过挤压、变形和适当分子（包括较短组分的分子）的构象变化而得到恢复。

  DOI：

  10.1039/b206335m

文献信息

• Practical and Selective sp ³ C−H Bond Chlorination via Aminium Radicals
  作者：Alastair J. McMillan、Martyna Sieńkowska、Piero Di Lorenzo、Gemma K. Gransbury、Nicholas F. Chilton、Michela Salamone、Alessandro Ruffoni、Massimo Bietti、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202100030

  日期：2021.3.22

  also the fine‐tuning of physicochemical and biological properties of drugs, agrochemicals and polymers. We report here a general and practical photochemical strategy enabling the site‐selective chlorination of sp3 C−H bonds. This process exploits the ability of protonated N‐chloroamines to serve as aminium radical precursors and also radical chlorinating agents. Upon photochemical initiation, an efficient

  将氯原子引入有机分子对于工业化学品的制造、先进合成中间体的精制以及药物、农用化学品和聚合物的物理化学和生物特性的微调至关重要。我们在这里报告了一种通用且实用的光化学策略，能够实现 sp 3 C−H 键的位点选择性氯化。该过程利用了质子化的N-氯胺作为铵自由基前体和自由基氯化剂的能力。在光化学引发后，建立了有效的自由基链传播，由于存在大量兼容的官能团，因此允许多种底物的官能化。通过适当选择铵基，能够协同最大化 H 原子转移过渡态中的极性和空间效应，为自由基 sp 3 C−H 氯化提供了已知的最高选择性。
• Reactivity of bismuth(III) halides towards alcohols. A tentative to mechanistic investigation
  作者：El Mehdi Keramane、Bernard Boyer、Jean-Pierre Roque

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00013-8

  日期：2001.3

  bismuth(III) halides (BiX3; X=Cl, Br and I) towards a series of alcohols has been investigated. Three different reactions have been studied, namely: halogenation, dehydration and etherification. The behaviour of these bismuth derivatives was found to depend on the nature of the halide bonded to the bismuth atom. Their reactivities can be interpreted on the basis of the Hard and Soft Acids and Bases

  研究了卤化铋（III）（BiX 3； X = Cl，Br和I）对一系列醇的反应性。已经研究了三种不同的反应，即：卤化，脱水和醚化。发现这些铋衍生物的行为取决于结合到铋原子上的卤化物的性质。它们的反应性可以根据硬酸和软酸和碱（HSAB）原理进行解释。提出了一种机制，该机制涉及形成醇与Bi（III）的复合物。
• The Chemistry of Cyclic Carbaphosphazenes: The First Observation of (R₂PN)(ClCN)₂ (<i>R</i>═Cl, Ph) as a Reagent for the Conversion of Alcohols to Aldehydes, Ketones, and Alkyl Chlorides
  作者：Nabakrushna Behera、Pradyumna Kumar Mishra、Anil J. Elias

  DOI：10.1080/10426500600733947

  日期：2006.10.1

  The oxidation of nine primary and secondary alcohols to the corresponding aldehydes and ketones has been carried out under mild conditions and in good yields using the cyclocarbaphosphazenes (R2 PN)(ClCN)2 [R2P = Cl2P( 1 ), Ph2P( 2 )] along with dimethylsulfoxide. While both the P═Cl and C─Cl bonds of the carbaphosphazene can in principle bring about the reaction, we observed an increased preference

  使用环碳磷腈 (R2 PN)(ClCN)2 [R2P = Cl2P( 1 ), Ph2P( 2 )] 在温和条件下以良好的产率将九种伯醇和仲醇氧化成相应的醛和酮与二甲亚砜。虽然碳磷腈的 P=Cl 和 C─Cl 键原则上都可以引起反应，但我们观察到在醇的氧化中，C=Cl 键比 P=Cl 键的偏好增加。发现用苯基封闭杂环上的反应性 P 位会降低氧化产物的产率，而用二乙氨基封闭 C 位导致没有反应。此外，与 DMF 一起，已发现相同的环碳磷腈可用于将醇转化为烷基氯。
• USE OF COMPOSITIONS OBTAINED BY CALCINING PARTICULAR METAL-ACCUMULATING PLANTS FOR IMPLEMENTING CATALYTICAL REACTIONS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20150376224A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The use of metal-accumulating plants for implementing chemical reactions especially catalytical reactions.

  金属积累植物用于实现化学反应，特别是催化反应的使用。
• Highly selective halogenation of unactivated C(sp³)–H with NaX under co-catalysis of visible light and Ag@AgX
  作者：Shouxin Liu、Qi Zhang、Xia Tian、Shiming Fan、Jing Huang、Andrew Whiting

  DOI：10.1039/c8gc02628a

  日期：——

  The direct selective halogenation of unactivated C(sp3)–H bonds into C-halogen bonds was achieved using a nano Ag/AgCl catalyst at RT under visible light or LED irradiation in the presence of an aqueous solution of NaX/HX as a halide source, in air. The halogenation of hydrocarbons provided mono-halide substituted products with 95% selectivity and yields higher than 90%, with the chlorination of toluene

  未活化C（sp 3的直接选择性卤化）–在室温下，在可见光或LED辐射下，在空气中存在NaX / HX水溶液作为卤化物源的情况下，使用纳米Ag / AgCl催化剂在室温下将H键转变为C-卤素键。烃的卤化为单卤化物取代的产物提供了95％的选择性，收率高于90％，甲苯的氯化率为81％，远高于使用二氯的40％转化率。机理研究表明，该反应是使用蓝光（450-500 nm）的自由基过程，可见光是最有效的光源。提出了辐照以引起AgCl键合电子被激发并且来自氯离子的电子转移引起氯自由基的形成，其驱动取代反应。

表征谱图