2-[(1Z)-5-methoxycarbonylpent-1-enyl]-6-formylpyridine | 164980-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1Z)-5-methoxycarbonylpent-1-enyl]-6-formylpyridine
• 英文别名: methyl (Z)-6-(6-formylpyridin-2-yl)hex-5-enoate
• CAS: 164980-83-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: RKICPHLLNSXJEW-UTCJRWHESA-N

物化性质

• 沸点：
  374.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1Z)-5-methoxycarbonylpent-1-enyl]-6-formylpyridine 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[(1Z)-5-hydroxy carbonylpent-1-enyl]-6-(1-hydroxyhexyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  多不饱和脂肪酸代谢物的稳定类似物的合成及其抗凝聚特性。

  摘要：

  使用短而通用的策略已经制备了多不饱和脂肪酸代谢物的新的芳族和杂芳族类似物。报道了其作为血小板聚集抑制剂的活性的初步研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00507-3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 在 六甲基磷酰三胺 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-[(1Z)-5-methoxycarbonylpent-1-enyl]-6-formylpyridine
  参考文献：
  名称：

  多不饱和脂肪酸代谢物的稳定类似物的合成及其抗凝聚特性。

  摘要：

  使用短而通用的策略已经制备了多不饱和脂肪酸代谢物的新的芳族和杂芳族类似物。报道了其作为血小板聚集抑制剂的活性的初步研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00507-3

文献信息

• Analogues cyclisés de métabolites d'acides gras, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0650953A1

  公开（公告）日：1995-05-03

  Composés de formule (I) : dans laquelle A, X, Y, Z, R, R₁, R₂, R₃ et R₄ sont tels que définis dans la description. Ces composés et leurs sels physiologiquement tolérables peuvent être utilisés en thérapeutique comme anti-agrégants plaquettaires.

  式(I)化合物： 其中 A、X、Y、Z、R、R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 如说明中所定义。 这些化合物及其生理上可耐受的盐类可作为血小板抗聚集剂用于治疗。
• US5599975A
  申请人：——

  公开号：US5599975A

  公开（公告）日：1997-02-04
• Synthesis and antiaggregant properties of Stabilized analogues of polyunsaturated fatty acid metabolites
  作者：Ali Hachem、Patrick Roussel、Eric Ménager、Danielle Grée、Yves Le Floc'h、René Grée、Chiara Cerletti、Yves Rolland、Serge Simonet、Tony Verbeuren

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00507-3

  日期：2002.9

  New aromatic and heteroaromatic analogues of polyunsaturated fatty acid metabolites have been prepared using short and versatile strategies. Preliminary studies of their activity as inhibitors of platelet aggregation are reported.

  使用短而通用的策略已经制备了多不饱和脂肪酸代谢物的新的芳族和杂芳族类似物。报道了其作为血小板聚集抑制剂的活性的初步研究。