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7-chloro-2-ethenylheptanoic acid
7-chloro-2-ethenylheptanoic acid | 194920-95-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-2-ethenylheptanoic acid
英文别名
——
CAS
194920-95-1
化学式
C
9
H
15
ClO
2
mdl
——
分子量
190.67
InChiKey
ZXHJFSCADVRTAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
306.7±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.067±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
12
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
7-chloro-2-ethenylheptanoic acid
在
臭氧
、
溶剂黄146
、 potassium iodide 作用下, 生成
7-hydroxyheptanal
参考文献:
名称:
合成中不饱和羧酸的二烯二醇酯。β,γ-不饱和α-烷基羧酸的臭氧分解反应,由卤代烷产生的醛和酮。叔胺在臭氧化物裂解中的作用
摘要:
开发了一种方便的两步程序,通过不饱和羧酸的α-烷基化,将卤代烷的两个碳同构转化为醛和甲基酮,然后进行臭氧分解,并将其应用于ω-氯醛的合成。除醛醇缩合副反应需要使用质子溶剂和碘化物盐的情况外,三乙胺比二甲基硫醚或三苯膦对臭氧的裂解更好。已显示三乙胺对臭氧化物的切割主要是通过还原过程发生的。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)00694-7
作为产物:
描述:
巴豆酸
、
1-溴-5-氯戊烷
在
lithium diethylamide
作用下, 生成
7-chloro-2-ethenylheptanoic acid
参考文献:
名称:
合成中不饱和羧酸的二烯二醇酯。β,γ-不饱和α-烷基羧酸的臭氧分解反应,由卤代烷产生的醛和酮。叔胺在臭氧化物裂解中的作用
摘要:
开发了一种方便的两步程序,通过不饱和羧酸的α-烷基化,将卤代烷的两个碳同构转化为醛和甲基酮,然后进行臭氧分解,并将其应用于ω-氯醛的合成。除醛醇缩合副反应需要使用质子溶剂和碘化物盐的情况外,三乙胺比二甲基硫醚或三苯膦对臭氧的裂解更好。已显示三乙胺对臭氧化物的切割主要是通过还原过程发生的。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)00694-7
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