3-hexylnonanoic acid | 80256-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hexylnonanoic acid
• 英文别名: 3-hexyl-nonanoic acid；3-Hexyl-nonansaeure
• CAS: 80256-57-1
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂
• 分子量: 242.402
• InChiKey: YAAMJAVIZRNQDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hexylnonanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-Hexyl-nonanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Recherches sur les substances mesomorphes—IX

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92352-x
• 作为产物：
  描述：

  7-十三酮 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-hexylnonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Recherches sur les substances mesomorphes—IX

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92352-x

文献信息

• BICYCLIC PEPTIDE LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：BicycleTx Limited

  公开号：US20200131228A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Silver-Catalyzed Decarboxylative Chlorination of Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Zhentao Wang、Lin Zhu、Feng Yin、Zhongquan Su、Zhaodong Li、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/ja210361z

  日期：2012.3.7

  reaction conditions, or limited scope of application. In addition, none is catalytic for aliphatic carboxylic acids. In this Article, we report the first catalytic Hunsdiecker reaction of aliphatic carboxylic acids. Thus, with the catalysis of Ag(Phen)(2)OTf, the reactions of carboxylic acids with t-butyl hypochlorite afforded the corresponding chlorodecarboxylation products in high yields under mild conditions

  羧酸的脱羧卤化反应（Hunsdiecker 反应）是有机化学中基本的官能团转化之一。由于最初的方法需要制备严格无水的羧酸银，因此已进行了一些修改以简化程序。然而，这些方法存在使用剧毒试剂、反应条件苛刻或应用范围有限的问题。此外，对脂肪族羧酸没有催化作用。在本文中，我们报告了脂肪族羧酸的第一个催化 Hunsdiecker 反应。因此，在 Ag(Phen)(2)OTf 的催化下，羧酸与次氯酸叔丁酯的反应在温和条件下以高产率提供了相应的氯代脱羧产物。这种方法不仅高效通用，但也是化学选择性的。此外，它表现出显着的官能团相容性，使其在有机合成中具有更大的实用价值。提出了单电子转移继之以氯原子转移的机理用于催化氯代脱羧反应。
• Macrocycles as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10208068B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (Ia) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• Chemokine receptor modulators and uses thereof
  申请人：Rapt Therapeutics, Inc.

  公开号：US10683280B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of certain chemokine receptor activity.

  本文特别公开了用于调节某些趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• Bicyclic peptide ligands and uses thereof
  申请人：BicycleTx Limited

  公开号：US10857196B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。