2-(3,5-dichlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-but-3-en-2-ol | 1425942-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dichlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-but-3-en-2-ol
• 英文别名: 2-(3,5-Dichlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-but-3-en-2-ol；2-(3,5-dichlorophenyl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-ol
• CAS: 1425942-93-3
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂F₃O
• 分子量: 271.066
• InChiKey: VEBTUJCNLHIDDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dichlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-but-3-en-2-ol 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 溴 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 6-Dppon 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -75.0~80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 4,5-dibromo-2-(3,5-dichlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROFURANE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  本发明涉及式（IA）的化合物，其中QA是QA1或QA2，P是P1，杂环烷基或被1至5个Z取代的杂环烷基；以及其中A1、A2、A3、A4、G1、Z、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式（IA）化合物的过程和中间体，包括含有式（IA）化合物的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用式（IA）化合物控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。

  公开号：

  WO2013026724A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 3', 5'-二氯-2, 2, 2-三氟苯乙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86 %的产率得到2-(3,5-dichlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氟化醇引导的钯催化非活化烯烃的氧化Heck反应

  摘要：

  通过使用 O 2作为绿色氧化剂，首先开发了一种由双官能团协同引导的新型 Pd 催化的非活化烯烃的氧化 Heck 反应，以区域选择性和立体选择性的方式产生具有优异产率的氧化 Heck 产物。通过实验分析和详细的计算研究证明了这种双功能协同激活机制，其中羟基指导烯烃的迁移插入，三氟甲基促进随后的 β-H 消除和还原消除。此外，以双功能协同定向C-H芳基化为关键步骤合成了一种杀虫活性化合物，证明了其合成实用性。

  DOI：

  10.1039/d2cc04921j

文献信息

• DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Smejkai Tomas

  公开号：US20140235533A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides compounds of formula I wherein Q is Q1 or Q2; A 1 , A 2 , A 3 and A 4 are independently of each other C—H, C—R 7 , or nitrogen; R 1 is C 1 -C 8 haloalkyl; R 2 is aryl or aryl substituted by one to five R 11 , or heteroaryl or heteroaryl substituted by one to five R 11 ; and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the claims. The invention also provides methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs which methods comprise applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了式I的化合物，其中Q是Q1或Q2；A1、A2、A3和A4独立地是C-H、C-R7或氮；R1是C1-C8卤代烷基；R2是芳基或芳基上被1-5个R11取代，或杂环芳基或杂环芳基上被1-5个R11取代；R3、R4、R5、R6和R7如权利要求中所定义。本发明还提供了控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法，该方法包括向害虫、害虫的生境或易受害虫攻击的植物施用式（I）的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量的化合物。
• US20140343049A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROFURANE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026726A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula I wherein Q is Q1 or Q2; A1, A2, A3 and A4 are independently of each other C-H, C-R7, or nitrogen; R1 is C1-C8haloalkyl; R2 is aryl or aryl substituted by one to five R11, or heteroaryl or heteroaryl substituted by one to five R11; and R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the claims. The invention also provides methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs which methods comprise applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了式I的化合物，其中Q是Q1或Q2；A1、A2、A3和A4分别独立地为C-H、C-R7或氮；R1为C1-C8卤代烷基；R2为芳基或被1至5个R11取代的芳基，或者为杂环芳基或被1至5个R11取代的杂环芳基；以及R3、R4、R5、R6和R7如权利要求中所定义的。该发明还提供了控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，该方法包括向害虫、害虫的生境或易受害虫侵害的植物施加式(I)的化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的有效量。
• Palladium-catalyzed oxidative Heck reaction of non-activated alkenes directed by fluorinated alcohol
  作者：Baiyao Zhu、Zhewei Li、Fulin Chen、Wenfang Xiong、Xiaobin Tan、Ming Lei、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/d2cc04921j

  日期：——

  A novel, Pd-catalyzed oxidative Heck reaction of non-activated alkenes synergistically directed by bifunctional groups has been developed firstly by using O2 as a green oxidant, yielding the oxidative Heck products with excellent yields in a regio- and stereoselective manner. This bifunctional synergistic activation mechanism was demonstrated by experimental analysis and detailed computational studies

  通过使用 O 2作为绿色氧化剂，首先开发了一种由双官能团协同引导的新型 Pd 催化的非活化烯烃的氧化 Heck 反应，以区域选择性和立体选择性的方式产生具有优异产率的氧化 Heck 产物。通过实验分析和详细的计算研究证明了这种双功能协同激活机制，其中羟基指导烯烃的迁移插入，三氟甲基促进随后的 β-H 消除和还原消除。此外，以双功能协同定向C-H芳基化为关键步骤合成了一种杀虫活性化合物，证明了其合成实用性。