3,5-di-O-caffeoyl-4-O-(3-hydroxy-3-methyl)glutaroylquinic acid | 114637-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-di-O-caffeoyl-4-O-(3-hydroxy-3-methyl)glutaroylquinic acid
• CAS: 114637-82-0
• 化学式: C₃₁H₃₂O₁₆
• 分子量: 660.585
• InChiKey: OOGPWQHGQYUIAW-JEWCKWPLSA-N

物化性质

• 沸点：
  907.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  274.88
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-O-caffeoyl-4-O-(3-hydroxy-3-methyl)glutaroylquinic acid 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-羟基-3-甲基戊二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  5-Lipoxygenase inhibitors isolated from Gardeniae Fructus.

  摘要：

  从栀子果实中分离出五种5-脂氧合酶抑制剂，分别为绿原酸（1）、6''-对香豆酰基京尼平龙胆二糖苷（2）、3,4-二-O-咖啡酰基奎宁酸（3）、3-O-咖啡酰基-4-O-芥子酰基奎宁酸（4）和3,5-二-O-咖啡酰基-4-O-（3-羟基-3-甲基）戊二酰基奎宁酸（5）。根据光谱数据和化学证据，新化合物（2、4和5）的结构得到阐明。这些羟基肉桂酸衍生物能抑制5-脂氧合酶活性，其中3是最强的抑制剂。对1、3、4和5的羧基进行甲基化增强了抑制效果，3、4和5的甲酯的ID<50>值约为10<−8>M。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.87

文献信息

• 5-Lipoxygenase inhibitors isolated from Gardeniae Fructus.
  作者：MAKOTO NISHIZAWA、RURIKO IZUHARA、KO KANEKO、YASUKO KOSHIHARA、YASUO FUJIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.36.87

  日期：——

  Five 5-lipoxygenase inhibitors, chlorogenic acid (1), 6''-p-coumaroyl genipin gentiobioside (2), 3, 4-di-O-caffeoylquinic acid (3), 3-O-caffeoyl-4-O-sinapoylquinic acid (4) and 3, 5-di-O-caffeoyl-4-O-(3-hydroxy-3-methyl)glutaroylquinic acid (5), were isolated from Gardeniae Fructus. The structures of the new compounds (2, 4 and 5) were elucidated on the basis of spectral data and chemical evidence. These hydroxycinnamic acid derivatives inhibit 5-lipoxygenase activity, and 3 was the most potent inhibitor. The inhibitory effects were enhanced on methylation of the carboxyl group(s) of 1, 3, 4 and 5, and the ID<50> values of the methyl esters of 3, 4 and 5 were of the order of 10<-8>M.

  从栀子果实中分离出五种5-脂氧合酶抑制剂，分别为绿原酸（1）、6''-对香豆酰基京尼平龙胆二糖苷（2）、3,4-二-O-咖啡酰基奎宁酸（3）、3-O-咖啡酰基-4-O-芥子酰基奎宁酸（4）和3,5-二-O-咖啡酰基-4-O-（3-羟基-3-甲基）戊二酰基奎宁酸（5）。根据光谱数据和化学证据，新化合物（2、4和5）的结构得到阐明。这些羟基肉桂酸衍生物能抑制5-脂氧合酶活性，其中3是最强的抑制剂。对1、3、4和5的羧基进行甲基化增强了抑制效果，3、4和5的甲酯的ID<50>值约为10<−8>M。