2-氯-1,5-二甲基-3-硝基-苯 | 16618-56-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-1,5-二甲基-3-硝基-苯
• 中文别名: 2-氯-1,5-二甲基-3-硝基苯
• 英文名称: 2-chloro-1,5-dimethyl-3-nitro-benzene
• 英文别名: 2-Chlor-1,5-dimethyl-3-nitro-benzol；2-Chlor-3.5-dimethylnitrobenzol；1-Chloro-2,4-dimethyl-6-nitrobenzene；2-chloro-1,5-dimethyl-3-nitrobenzene
• CAS: 16618-56-7
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: HIMVDAUFQRCQFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  288.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,5-二甲基-3-硝基-苯 在 copper(l) cyanide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以23%的产率得到2,4-二甲基-6-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES

  摘要：

  本公开涉及化合物，这些化合物可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，以及它们用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如，动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20080188467A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-硝基苯胺 在 盐酸 作用下， 生成 2-氯-1,5-二甲基-3-硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  黄素的组成和荧光

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.19360190175

文献信息

• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281397A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of cancer, including NUT midline carcinoma, Burkitt's Lymphoma, Acute Myelogenous Leukemia, and Multiple Myeloma; autoimmune or inflammatory diseases or conditions, and sepsis.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓系白血病和多发性骨髓瘤；自身免疫或炎症性疾病或症状，以及败血症。
• Konstitution und Fluorescenz bei Flavinen
  作者：P. Karrer、H. Fritzsche

  DOI：10.1002/hlca.19360190175

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• 一种3,5-二甲基苯胺的制备方法
  申请人：浙江永合化工有限公司

  公开号：CN103992229B

  公开（公告）日：2016-01-27

  本发明公开了一种3,5-二甲基苯胺的制备方法，该制备方法以间二甲苯为原料，经环一氯化、硝化、催化还原脱氯三步反应，制得目标产物3,5-二甲基苯胺。本发明与现行工艺比，反应步骤少,工艺过程简化，按间二甲苯计，3,5-二甲基苯胺收率可达理论量的75%以上。且可大大降低产品的成本。
• Compounds for the prevention and treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Resverlogix Corporation

  公开号：US08053440B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，其用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，并且它们的用途是用于治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如动脉粥样硬化。
• Preparation of Fluoroanilines by Electrochemical Means
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0508578A2

  公开（公告）日：1992-10-14

  A process for the preparation of a compound of Formula A: wherein X¹ and X²are independently selected from H or any substituent which does not interfere with the electrochemical reductive fluorination; and Z¹ and Z²are each independently selected from H or an electron donating group; which comprises electrochemical reductive fluorination of a compound of Formula B: wherein X¹, X², Z¹ and Z² are as defined above in a mixture of anhydrous hydrogen fluoride and an alkali metal fluoride. The 4-fluoroanilines find use as intermediates in the manufacture of a wide range of agrochemicals, dyestuffs and pharmaceuticals.

  一种制备式 A 化合物的工艺： 其中 X¹ 和 X² 分别独立地选自 H 或任何不干扰电化学还原氟化反应的取代基；以及 Z¹ 和 Z² 各自独立地选自 H 或电子捐赠基团； 其中包括式 B 化合物的电化学还原氟化反应： 其中X¹、X²、Z¹和Z²如上定义，在无水氟化氢和碱金属氟化物的混合物中。 4-氟苯胺可用作生产多种农用化学品、染料和药品的中间体。