methyl 3,3-bis(6-methyl-1H-indol-3-yl)propanoate | 1419177-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3,3-bis(6-methyl-1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 1419177-10-8
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: XOTFWSKUHUCSED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吲哚 、 1-[(E)-2-(methoxycarbonyl)vinyl]-2-pyrrolidinone 在 三氟乙酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到methyl 3,3-bis(6-methyl-1H-indol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  TFA-catalyzed C–N bond activation of enamides with indoles: efficient synthesis of 3,3-bisindolylpropanoates and other bisindolylalkanes

  摘要：

  An efficient TFA-catalyzed cleavage of C-N bonds in alkylation of indoles by tertiary enamides was described. A variety of bisindolylalkane derivatives, especially 3,3-bisindolylpropanoates, were expeditiously synthesized in good yields. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.098