O⁶-α-D-Mannopyranosyl-D-glucose | 7286-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: O⁶-α-D-Mannopyranosyl-D-glucose
• 英文别名: 6-O-alpha-d-mannopyranosyl-d-glucose；(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanal
• CAS: 7286-49-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 342.3
• InChiKey: AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dithiolane-3-pentanamide, N-(3-aminophenyl)- 、 O⁶-α-D-Mannopyranosyl-D-glucose 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ＴＬＲリガンド固定化ナノ粒子

  摘要：

  【问题】提供可用作辅助治疗的新型TLR配体固定化纳米粒子及其使用方法。 【解决方法】包含TLR配体复合物和金属纳米粒子，TLR配体复合物具有TLR配体和第一链接剂化合物，第一链接剂化合物在其一端与TLR配体结合，在其另一端固定化在金属纳米粒子上，形成TLR配体固定化纳米粒子。 【附图】图19。

  公开号：

  JP2019077686A
• 作为产物：
  描述：

  O¹,O²,O³,O⁴-Tetraacetyl-O⁶-(tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranose 生成 O⁶-α-D-Mannopyranosyl-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  CONFIGURATION OF GLYCOSIDIC LINKAGES IN OLIGOSACCHARIDES: VIII. SYNTHESIS OF α-D-MANNOPYRANOSYL- AND α-L-RHAMNOPYRANOSYL-DISACCHARIDES BY THE KÖNIGS–KNORR REACTION

  摘要：

  不可用。

  DOI：

  10.1139/v59-282

文献信息

• ＴＬＲリガンド固定化ナノ粒子
  申请人：国立大学法人 鹿児島大学

  公开号：JP2019077686A

  公开（公告）日：2019-05-23

  【課題】アジュバントとして利用可能な、新規のＴＬＲリガンド固定化ナノ粒子およびその利用を提供すること。【解決手段】ＴＬＲリガンド複合体と、金属ナノ粒子とを含み、ＴＬＲリガンド複合体は、ＴＬＲリガンドと、第１のリンカー化合物とを有し、第１のリンカー化合物は、その一端にてＴＬＲリガンドと結合し、その他端にて金属ナノ粒子に固定化されている、ＴＬＲリガンド固定化ナノ粒子とする。【選択図】図１９

  【问题】提供可用作辅助治疗的新型TLR配体固定化纳米粒子及其使用方法。 【解决方法】包含TLR配体复合物和金属纳米粒子，TLR配体复合物具有TLR配体和第一链接剂化合物，第一链接剂化合物在其一端与TLR配体结合，在其另一端固定化在金属纳米粒子上，形成TLR配体固定化纳米粒子。 【附图】图19。
• CONFIGURATION OF GLYCOSIDIC LINKAGES IN OLIGOSACCHARIDES: VIII. SYNTHESIS OF α-<scp>D</scp>-MANNOPYRANOSYL- AND α-<scp>L</scp>-RHAMNOPYRANOSYL-DISACCHARIDES BY THE KÖNIGS–KNORR REACTION
  作者：P. A. J. Gorin、A. S. Perlin

  DOI：10.1139/v59-282

  日期：1959.11.1

  not available

  不可用。