2-氯-1-(1H-吲哚-6-基)乙酮 | 123216-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-1-(1H-吲哚-6-基)乙酮
• 中文别名: 2-氯-1-(1H-吲哚-6-基)-乙酮；乙酮,2-氯-1-(1H-吲哚-6-基)-
• 英文名称: 6-Chloroacetylindole
• 英文别名: 2-Chloro-1-(1H-indol-6-YL)ethanone
• CAS: 123216-45-5
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: JMEZBMJMDRLDLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  379.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-1-乙酰基-6-(氯乙酰基)-1H-吲哚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到2-氯-1-(1H-吲哚-6-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Regioselective acylations at the 2 and 6 position of N-acetylindole

  摘要：

  Regioselective acylations under Friedel-Crafts conditions at C6 and C2 positions of N-acetylindole are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02313-3

文献信息

• Indole derivatives.
  作者：V. F. Shner、T. N. Sladkova、K. F. Turchin、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00472383

  日期：1989.3
• SHNER, V. F.;SLADKOVA, T. N.;TURCHIN, K. F.;SUVOROV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 328-330
  作者：SHNER, V. F.、SLADKOVA, T. N.、TURCHIN, K. F.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective acylations at the 2 and 6 position of N-acetylindole
  作者：Rosimeire P.A Cruz、Olı́via Ottoni、Carlos A.M Abella、Lı́gia B Aquino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02313-3

  日期：2001.2

  Regioselective acylations under Friedel-Crafts conditions at C6 and C2 positions of N-acetylindole are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.