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3-trifluoromethylisoxazole | 32990-29-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-trifluoromethylisoxazole
英文别名
3-Trifluormethyl-isoxazol;3-(Trifluoromethyl)isoxazole;3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole
3-trifluoromethylisoxazole化学式
CAS
32990-29-7
化学式
C4H2F3NO
mdl
MFCD00457459
分子量
137.061
InChiKey
IXOFDKUWTXPQFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    109.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2R,6R,7R)-5-(trifluoromethyl)-3-oxa-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-diene 以93%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TANAKA KIYOSHI; MASUDA HIDEYUKI; MITSUHASHI KEIRYO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 12, 3901-3904
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Exo/Endo Stereoselectivity in 1,3-Dipolar Cycloaddition of Trifluoroacetonitrile Oxide and -nitrilimine with Bicyclic Olefins
    作者:Kiyoshi Tanaka、Hideyuki Masuda、Keiryo Mitsuhashi
    DOI:10.1246/bcsj.59.3901
    日期:1986.12
    their cycloadditions with norbornadienes. The nitrile oxide was subjected to the cycloaddition with 2,3-disubstituted norbornadienes to evaluate the effect of the substituents on the exo/endo stereoselectivity. The electron-withdrawing substituents tend to favor the formation of the exo-adducts.
    三氟乙腈氧化物和 N-苯基-C-(三氟甲基)腈亚胺与降冰片烯环加成,导致外加合物的唯一形成,而在它们与降冰片二烯的环加成中观察到内加合物的伴随形成。将腈氧化物与 2,3-二取代降冰片二烯进行环加成,以评估取代基对外/内立体选择性的影响。吸电子取代基倾向于有利于外加合物的形成。
  • NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLYL COMPOUND
    申请人:Suzuki Keiko
    公开号:US20120108639A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The present invention provides a compound having excellent regulating action on blood lipid level that is represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein, in one embodiment, A represents a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclyl group; R 1 represents COOH; each R 2 represents an alkyl; each R 3 represents an optionally substituted phenyl, an optionally substituted phenylalkyl; m represents 0, 1, 2, or 3; n represents 0 or 1; each of R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 represents H, an alkyl; and B represents an optionally substituted naphthyl, an optionally substituted aromatic heterocyclyl, or a group represented by the following formula (II) wherein each of B 1 and B 2 represents an optionally substituted phenyl or an optionally substituted aromatic heterocyclyl.
    本发明提供了一种具有优异的调节血脂水平作用的化合物,其表示为以下通式(I)或其药学上可接受的盐,其中,在一种实施例中,A代表5-成员含氮芳香杂环基;R1代表COOH;每个R2代表烷基;每个R3代表可选取代的苯基,可选取代的苯基烷基;m代表0、1、2或3;n代表0或1;每个R4、R5、R6和R7代表H,烷基;B代表可选取代的萘基,可选取代的芳香杂环基,或由以下公式(II)表示的基团,其中,每个B1和B2代表可选取代的苯基或可选取代的芳香杂环基。
  • Nitrogen-containing aromatic heterocyclyl compound
    申请人:Suzuki Keiko
    公开号:US08648103B2
    公开(公告)日:2014-02-11
    The present invention provides a compound having excellent regulating action on blood lipid level that is represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein, in one embodiment, A represents a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclyl group; R1 represents COOH; each R2 represents an alkyl; each R3 represents an optionally substituted phenyl, an optionally substituted phenylalkyl; m represents 0, 1, 2, or 3; n represents 0 or 1; each of R4, R5, R6, and R7 represents H, an alkyl; and B represents an optionally substituted naphthyl, an optionally substituted aromatic heterocyclyl, or a group represented by the following formula (II) wherein each of B1 and B2 represents an optionally substituted phenyl or an optionally substituted aromatic heterocyclyl.
    本发明提供一种具有优异的调节血脂水平作用的化合物,其由下列通式(I)表示或其药学上可接受的盐,其中,在一种实施例中,A表示5-成员的含氮芳香杂环基;R1表示COOH;每个R2表示烷基;每个R3表示可选取代的苯基,可选取代的苯基烷基;m表示0、1、2或3;n表示0或1;每个R4、R5、R6和R7表示H、烷基;B表示可选取代的萘基,可选取代的芳香杂环基,或由下式(II)表示的基团,其中,每个B1和B2表示可选取代的苯基或可选取代的芳香杂环基。
  • Trifluoroacetonitrile N-oxide
    作者:D. P. Del'tsova、�. S. Ananyan、N. P. Gambaryan
    DOI:10.1007/bf00869028
    日期:1971.2
  • TANAKA KIYOSHI; MASUDA HIDEYUKI; MITSUHASHI KEIRYO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 12, 3901-3904
    作者:TANAKA KIYOSHI、 MASUDA HIDEYUKI、 MITSUHASHI KEIRYO
    DOI:——
    日期:——
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