环氧乙烷-2-基甲基丙酸酯 | 37111-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环氧乙烷-2-基甲基丙酸酯
• 英文名称: glycidyl propionate
• 英文别名: 2,3-epoxypropyl propanoate；2,3-Epoxypropyl propionate；oxiran-2-ylmethyl propanoate
• CAS: 37111-25-4
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: QNAJAJLBHMMOJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915509000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧乙烷-2-基甲基丙酸酯 在 Rh((1,8-bis(imidazolin-2-ylidene)-3,6-di(tert-butyl)carbazolide)^homoallyl) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-氧代丙基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  末端环氧化物的区域和化学选择性重排成甲基烷基和芳基酮†

  摘要：

  提出了在温和条件下将官能化的末端环氧化物亲核性迈恩瓦尔德重排成甲基酮的高活性钳型铑催化剂2的开发。芳基环氧乙烷首次获得了优异的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c8cc06503a
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸缩水甘油酯 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到环氧乙烷-2-基甲基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Selective reduction of α,β-unsaturated esters in the presence of olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96709-1

文献信息

• A Modified Synthesis of Oxetan-3-ol
  作者：X. Y. Xia、W. Sun、W. He、Y. Feng、L. Zhan、Y. Luo

  DOI：10.1134/s107042802005022x

  日期：2020.5

  of terminal epoxides with 2-bromobenzoic acid catalyzed by tetrabutylammonium bromide was accomplished. The procedure is operationally simple and practical for the synthesis of a series of β-hydroxy esters. Using this protocol, oxetan-3-ol could be prepared efficiently in a good yield.

  摘要在四丁基溴化铵的催化下，完成了末端环氧化物与2-溴苯甲酸的高度区域选择性开环反应。该程序操作简单且实用，可用于合成一系列β-羟基酯。使用该方案，可以高效且高收率地制备环氧乙烷-3-醇。
• ORGANIC ELECTRONIC MATERIAL, POLYMERIZATION INITIATOR AND THERMAL POLYMERIZATION INITIATOR, INK COMPOSITION, ORGANIC THIN FILM AND PRODUCTION METHOD FOR SAME, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, LIGHTING DEVICE, DISPLAY ELEMENT, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：Ishitsuka Kenichi

  公开号：US20130037753A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed is an organic electronic material comprising charge transporting compounds and ionic compounds having electron-accepting properties and high solubility in a solvent. The organic electronic material is characterized by comprising charge transporting compounds and ionic compounds, and in that at least one of the ionic compounds is any one kind of compounds represented by general formulas (1b)-(3b). (In the formulas Y 1 -Y 6 each independently represent a divalent linking group, R 1 -R 6 each independently represent an electron-attracting organic substituent (these structures can further have substituents and hetero-atoms, and R 1 , R 2 and R 3 , or, R 4 -R 6 can respectively combine and become a ring shape or a polymer shape) and L + represents a monovalent cation.)

  本文揭示了一种有机电子材料，包括具有电荷传输化合物和具有接受电子性质且在溶剂中具有高溶解度的离子化合物。该有机电子材料的特点在于包括电荷传输化合物和离子化合物，并且至少其中一个离子化合物是由通用式（1b）-（3b）表示的化合物中的任意一种。（在式中，Y1-Y6分别表示二价连接基团，R1-R6分别表示吸引电子的有机取代基（这些结构可以进一步具有取代基和杂原子，且R1、R2和R3，或者R4-R6可以分别结合形成环状或聚合物形状），L+表示一价阳离子。）
• A new dinuclear chiral salen complexes for asymmetric ring opening and closing reactions: Synthesis of valuable chiral intermediates
  作者：Santosh Singh Thakur、Shu-Wei Chen、Wenji Li、Chang-Kyo Shin、Seong-Jin Kim、Yoon-Mo Koo、Geon-Joong Kim

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.12.044

  日期：2006.4

  A new dinuclear chiral Co(salen) complexes bearing group 13 metals have been synthesized and characterized. The easily prepared complexes exhibited very high catalytic reactivity and enantioselectivity for the asymmetric ring opening of epoxides with H2O, chloride ions and carboxylic acids and consequently provide enantiomerically enriched terminal epoxides (>99% ee). It also catalyzes the asymmetric

  合成和表征了一种新型的带有第13族金属的双核手性Co（salen）配合物。易于制备的配合物对于环氧化物与H 2 O，氯离子和羧酸的不对称开环表现出非常高的催化反应活性和对映选择性，因此提供了对映体富集的末端环氧化物（> 99％ee）。它也催化开环产物的不对称环化，一步就可以制备出光学纯的末端环氧化物。均相双核手性Co（salen）已共价固定在MCM-41上。异质化的潜在好处包括需要非常简单的技术来促进催化剂的分离和可回收性。所描述的系统非常有效。
• [EN] DERIVATIVES OF FATTY ESTERS, FATTY ACIDS AND ROSINS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ESTERS D'ACIDE GRAS, ACIDES GRAS ET ROSINES
  申请人：UNIV WASHINGTON STATE RES FDN

  公开号：WO2014116996A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Provided is a compound of Formula (I); where R1, R2, L1 and L2 are as described herein. The compound of Formula I and copolymers thereof can be used as epoxy resins, curing agents, flame retardants, UV curable agents and the like. A process for preparing the compound of Formula (I) is also provided.

  提供的是化合物的化学式（I）；其中R1、R2、L1和L2如本文所述。化合物的化学式I及其共聚物可用作环氧树脂、固化剂、阻燃剂、紫外光固化剂等。还提供了一种制备化合物的化学式（I）的方法。
• A Convenient Synthesis of Glycidyl Esters (2,3-Epoxypropyl Alkanoates)
  作者：Junzo Otera、Shinjiro Matsuzaki

  DOI：10.1055/s-1986-31856

  日期：——

  A novel method for synthesizing glycidyl esters (2,3-epoxypropyl alkanoates) 1 has been achieved by the sequence of the organotin phosphate catalyzed reaction of epichlorohydrin 2 with carboxylic acids and dehydrochlorination of the resulting mixture of ester chlorohydrins 3 + 4 followed by separation.

  一种合成缩水甘油酯（2,3-环氧丙基烷酸酯）1 的新方法是通过有机锡磷酸盐催化环氧氯丙烷 2 与羧酸的反应，以及对生成的酯氯醇混合物 3 + 4 进行脱氢氯化，然后进行分离。