环氧乙烷-2-基甲烷磺酸钠 | 1193-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 环氧乙烷-2-基甲烷磺酸钠
• 中文别名: 2,3-环氧丙烷-1-磺酸钠盐
• 英文名称: sodium 2,3-epoxypropanesulfonate
• 英文别名: sodium 2,3-epoxypropylsulfonate；sodium glycidyl sulfonate；sodium oxiranemethanesulfonate；Sodium 2,3-epoxypropane-1-sulphonate；sodium;oxiran-2-ylmethanesulfonate
• CAS: 1193-15-3
• 化学式: C₃H₅O₄S*Na
• 分子量: 160.126
• InChiKey: RPCLCTYQNQJEHS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.07
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧乙烷-2-基甲烷磺酸钠 、 四乙烯五胺 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN114702412

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3-chloro-2-hydroxypropane-sulfonate 在 sodium phosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85.2%的产率得到环氧乙烷-2-基甲烷磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Lauric Acid-2-hydroxy-3-propane Sulfonic Acid Sodium Salt

  摘要：

  利用亚硫酸氢钠、环氧氯丙烷、磷酸钠和月桂酸合成了月桂酸-2-羟基-3-丙烷磺酸钠盐。研究了反应温度、反应时间、催化剂用量和反应物摩尔比等因素对产率的影响。确定了有利的合成条件：在 85 ℃ 的亚硫酸氢钠溶液中加入环氧氯丙烷，搅拌 2 小时，静置 1.5 小时，合成 3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠。将 3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠与磷酸氢二钠溶液混合，温度为 55 ℃，反应时间为 4 小时。生成了 2,3-环氧乙烷磺酸钠盐。将 2,3-环氧乙烷磺酸钠溶液滴入月桂酸溶液中，温度为 90 °C，滴加时间为 0.5 小时，静置 2.5 小时。得到月桂酸-2-羟基-3-丙烷磺酸钠盐。收率为 85.2%，并通过傅立叶变换红外光谱进行了表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16950

文献信息

• 一种烷基聚糖苷羟丙基磺酸钠的合成工艺
  申请人：江南大学

  公开号：CN108148103B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明涉及一种烷基聚糖苷羟丙基磺酸钠的合成工艺，首先取Na3PO4水溶液加入与Na3PO4等摩尔量的3‑氯‑2‑羟基丙磺酸钠固体合成中间体2,3‑环氧丙磺酸钠，中间体2,3‑环氧丙磺酸钠的水溶液与质量分数为50%的烷基聚糖苷水溶液按摩尔比1.0~4.0:1混合，得到烷基聚糖苷羟丙基磺酸钠水溶液，减压蒸馏除去水得到烷基聚糖苷羟丙基磺酸钠。本发明制备工艺简单，只需两步反应即可完成，步骤易于操作，第二步反应无需除水，易于工业化放大生产；终产品中盐含量低，改善了水溶性，从而解决了烷基聚糖苷产品在高矿化度尤其是高浓度二价盐存在下水溶性差、低温容易析出等缺陷。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 3.1.3, page 603 - 607
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DE702732
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FR857893
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Properties of Lauric Acid-2-hydroxy-3-propane Sulfonic Acid Sodium Salt
  作者：Yulan Hao、Dandan Yuan、Yan Wang、Ying Qi、Rongming Zhang

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16950

  日期：——

  The lauric acid-2-hydroxy-3-propane sulfonic acid sodium salt was synthesized by using sodium bisulfite, epichlorohydrin, sodium phosphate and lauric acid. The influence factors on reaction temperature, reaction time, the amount of catalyst and reactant molar ratio to the yield were investigated. The favorable conditions of synthesizing were determined:epichlorohydrin was added into the solution of sodium bisulfite of 85 °C, stirring for 2 h and left for 1.5 h. 3-Chloro-2-hydroxy-propane sulfonic acid sodium was synthesized. 3-Chloro-2-hydroxy-propane sulfonic acid sodium was mixed into the solution of sodium phosphate at 55 °C and 4 h reaction time. The 2,3-oxiranemethane sulfonic acid sodium salt was formed. 2,3-Oxiranemethane sulfonic acid sodium salt solution was dropped into the solution of lauric acid at 90 °C, the dropping time 0.5 h and left for 2.5 h. Lauric acid-2-hydroxy-3-propane sulfonic acid sodium salt was obtained. The yield was 85.2 % and was characterized by FTIR.

  利用亚硫酸氢钠、环氧氯丙烷、磷酸钠和月桂酸合成了月桂酸-2-羟基-3-丙烷磺酸钠盐。研究了反应温度、反应时间、催化剂用量和反应物摩尔比等因素对产率的影响。确定了有利的合成条件：在 85 ℃ 的亚硫酸氢钠溶液中加入环氧氯丙烷，搅拌 2 小时，静置 1.5 小时，合成 3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠。将 3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠与磷酸氢二钠溶液混合，温度为 55 ℃，反应时间为 4 小时。生成了 2,3-环氧乙烷磺酸钠盐。将 2,3-环氧乙烷磺酸钠溶液滴入月桂酸溶液中，温度为 90 °C，滴加时间为 0.5 小时，静置 2.5 小时。得到月桂酸-2-羟基-3-丙烷磺酸钠盐。收率为 85.2%，并通过傅立叶变换红外光谱进行了表征。