2-Bromo-N-(3-methoxy-benzyl)-N-[2-(4-methoxy-phenylcarbamoyl)-phenyl]-malonamic acid methyl ester | 1027504-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-N-(3-methoxy-benzyl)-N-[2-(4-methoxy-phenylcarbamoyl)-phenyl]-malonamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-bromo-3-[2-[(4-methoxyphenyl)carbamoyl]-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]anilino]-3-oxopropanoate
• CAS: 1027504-28-4
• 化学式: C₂₆H₂₅BrN₂O₆
• 分子量: 541.398
• InChiKey: DTSPCVRGJUBNIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-N-(3-methoxy-benzyl)-N-[2-(4-methoxy-phenylcarbamoyl)-phenyl]-malonamic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-Methoxy-benzyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  实用合成潜在的内皮素受体拮抗剂的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮衍生物在C3-，N1-和N4-位带有取代基。

  摘要：

  方便地合成了各种1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮化合物，特别是在C3-，N1-和N4-位具有取代基的化合物。这些合成策略的重要特征包括：（i）使用等位酸酐与α-氨基酯的偶联反应直接构建1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮的核心结构；（ii）使用碳酸钾作为在N1-位选择性烷基化的选择的碱，同时使用锂化的2-乙基乙酰苯胺作为提供N4-烷基化的所需的碱；（iii）使用2-硝基苯甲酰氯作为邻氨基苯甲酸的合成当量，以促进与聚乙烯树脂结合的液相组合合成。制备的1,4-苯并二氮杂-2 通过功能测定评估5-二酮化合物对内皮素受体的拮抗作用，该功能测定针对由内皮素-1诱导的分子内钙离子浓度变化的抑制活性。初步结果表明，在N1-和N4-位带有两个侧基芳基取代基的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮比相应的未烷基化和N-单烷基化的化合物具有更好的抑制活性。有前途的候选物1-苄基-7-氯-3-异丙基-4-（3-甲氧基苄基）-1

  DOI：

  10.1039/b514937a
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-(4-甲氧基苯基)-苯甲酰胺 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Bromo-N-(3-methoxy-benzyl)-N-[2-(4-methoxy-phenylcarbamoyl)-phenyl]-malonamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  实用合成潜在的内皮素受体拮抗剂的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮衍生物在C3-，N1-和N4-位带有取代基。

  摘要：

  方便地合成了各种1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮化合物，特别是在C3-，N1-和N4-位具有取代基的化合物。这些合成策略的重要特征包括：（i）使用等位酸酐与α-氨基酯的偶联反应直接构建1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮的核心结构；（ii）使用碳酸钾作为在N1-位选择性烷基化的选择的碱，同时使用锂化的2-乙基乙酰苯胺作为提供N4-烷基化的所需的碱；（iii）使用2-硝基苯甲酰氯作为邻氨基苯甲酸的合成当量，以促进与聚乙烯树脂结合的液相组合合成。制备的1,4-苯并二氮杂-2 通过功能测定评估5-二酮化合物对内皮素受体的拮抗作用，该功能测定针对由内皮素-1诱导的分子内钙离子浓度变化的抑制活性。初步结果表明，在N1-和N4-位带有两个侧基芳基取代基的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮比相应的未烷基化和N-单烷基化的化合物具有更好的抑制活性。有前途的候选物1-苄基-7-氯-3-异丙基-4-（3-甲氧基苄基）-1

  DOI：

  10.1039/b514937a

文献信息

• Synthesis of 1,4-Benzodiazepine- 2,5-dione Derivatives
  作者：Tong-Ing Ho、Wen-Shiong Chen、Chi-Wei Hsu、Yeun-Min Tsai、Jim-Min Fang

  DOI：10.3987/com-02-9525

  日期：——

  A synthesis of a series of 1,4-benzodiazepine-2,5-dione derivatives with a carboxy group at the 3-position is realized in good yields by using methyl malonylchloride as a key reagent and intramolecular nucleophilic substitution as ring closure reaction.
• Practical synthesis of potential endothelin receptor antagonists of 1,4-benzodiazepine-2,5-dione derivatives bearing substituents at the C₃-, N₁- and N₄-positions
  作者：Ming-Fu Cheng、Hui-Ming Yu、Bor-Wen Ko、Yu Chang、Ming-Yi Chen、Tong-Ing Ho、Yeun-Min Tsai、Jim-Min Fang

  DOI：10.1039/b514937a

  日期：——

  using lithiated 2-ethylacetanilide as the required base to furnish the N4-alkylation; and (iii) using 2-nitrobenzoyl chloride as a synthetic equivalent of anthranilic acid to facilitate the polyethylene resin-bound liquid-phase combinatorial synthesis. The prepared 1,4-benzodiazepine-2,5-dione compounds are evaluated for endothelin receptor antagonism by a functional assay that measures the inhibitory activity

  方便地合成了各种1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮化合物，特别是在C3-，N1-和N4-位具有取代基的化合物。这些合成策略的重要特征包括：（i）使用等位酸酐与α-氨基酯的偶联反应直接构建1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮的核心结构；（ii）使用碳酸钾作为在N1-位选择性烷基化的选择的碱，同时使用锂化的2-乙基乙酰苯胺作为提供N4-烷基化的所需的碱；（iii）使用2-硝基苯甲酰氯作为邻氨基苯甲酸的合成当量，以促进与聚乙烯树脂结合的液相组合合成。制备的1,4-苯并二氮杂-2 通过功能测定评估5-二酮化合物对内皮素受体的拮抗作用，该功能测定针对由内皮素-1诱导的分子内钙离子浓度变化的抑制活性。初步结果表明，在N1-和N4-位带有两个侧基芳基取代基的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮比相应的未烷基化和N-单烷基化的化合物具有更好的抑制活性。有前途的候选物1-苄基-7-氯-3-异丙基-4-（3-甲氧基苄基）-1