2-p-aminobenzyl-1,4,7,10-tetraazacyclodo-decane-1,4,7,10-tetraacetic acid | 123317-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-p-aminobenzyl-1,4,7,10-tetraazacyclodo-decane-1,4,7,10-tetraacetic acid
• 英文别名: 2-(4-Aminobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid；2-[6-[(4-aminophenyl)methyl]-4,7,10-tris(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
• CAS: 123317-52-2
• 化学式: C₂₃H₃₅N₅O₈
• 分子量: 509.56
• InChiKey: VEYDUAGNNSZVTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  809.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-aminobenzyl-1,4,7,10-tetraazacyclodo-decane-1,4,7,10-tetraacetic acid 、 (1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl Succinimidyl Carbonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  应变环辛炔作为构建多峰成像探针的分子平台。

  摘要：

  基于小分子的多模式和多功能成像探针在生物医学研究中发挥着重要作用，并具有很高的临床翻译能力。在这项研究中，建立了一个新的多峰成像平台，该平台使用碱催化的双炔加成反应将诸如双环[6.1.0] nonyne的内部炔烃加成巯基，从而可以在没有保护基的情况下高度选择性地组装各种功能单元方式。使用该分子平台，新型双峰（PET和NIRF）uPAR靶向成像探针：64制备了Cu‐CHS1，并在U87MG细胞和荷瘤小鼠模型中进行了评估。在小动物模型中，PET / NIRF具有出色的PET / NIRF成像特性，例如良好的肿瘤吸收（注射后2 h，3.69％ID / g），高肿瘤对比度和特异性。这些引人入胜的成像特性使64 Cu-CHS1成为临床上很有希望的探针。

  DOI：

  10.1002/anie.201500941

文献信息

• [EN] PSMA-TARGETED PAMAM DENDRIMERS FOR SPECIFIC DELIVERY OF IMAGING, CONTRAST AND THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DENDRIMÈRES PAMAM CIBLÉS SUR PSMA POUR L'ADMINISTRATION SPÉCIFIQUE D'AGENTS D'IMAGERIE, DE CONTRASTE ET THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2020123975A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted PAMAM dendrimers (G4-PSMA) and their use for imaging or treating PSMA-expressing tumors or cells are disclosed.

  前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向PAMAM树状聚合物（G4-PSMA）及其用于成像或治疗表达PSMA的肿瘤或细胞的方法被披露。
• FLUORESCENT MRI PROBE
  申请人：Nagano Tetsuo

  公开号：US20120065384A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  A fluorescent gadolinium complex compound comprising a residue of gadolinium.1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N′,N″,N′″-tetraacetic acid or a residue of gadolinium.diethylenetriaminepentaacetic acid bound covalently with a group represented by the following general formula (I) (R 1 represents hydrogen atom or a substituent R 2 , R 4 , R 5 and R 7 represent hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-6 alkyl group, and R 3 and R 6 represent hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-6 alkyl group), which is easily taken up into cells and useful as a probe observable by the fluorescence method and MRI.

  一种荧光钆配合物化合物，包括钆残基。1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸或钆残基。乙二胺五乙酸与以下一般式（I）所代表的基团共价结合（其中R1代表氢原子或取代基R2，R4，R5和R7代表氢原子，卤原子或C1-6烷基，R3和R6代表氢原子，卤原子或C1-6烷基），该化合物易被细胞吸收，并且可作为荧光方法和MRI观察的探针。
• Novel diabetes imaging probes
  申请人：——

  公开号：US20030207823A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to novel imaging probes and methods for using the probes in diagnostic imaging processes and other imaging processes to determine physiological functions.

  本发明涉及新型成像探针以及使用这些探针在诊断成像过程和其他成像过程中确定生理功能的方法。
• [EN] AGENTS FOR CLEAVING LABELS FROM BIOMOLECULES IN VIVO<br/>[FR] AGENTS PERMETTANT DE CLIVER IN VIVO DES MARQUEURS LIÉS À DES BIOMOLÉCULES
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2020256545A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Disclosed herein are compounds comprising trans-cyclooctene moieties, combinations, and kits that can be used to more quickly remove radionuclides from a subject, preferably a human being. Said compounds, combinations and kits can also be used to increase the tumor-to-blood ratio, or to more rapidly and/or conveniently achieve such an increase, of a label in targeted imaging or targeted radiotherapy in a subject, preferably a human being.

  本文所披露的化合物包括顺-环辛烯基团，组合物和套装，可用于更快地从受试者（最好是人）中清除放射性核素。所述化合物、组合物和套装还可用于增加靶向成像或靶向放射治疗中标记物的肿瘤/血液比率，或更快地和/或更方便地实现这种增加，适用于受试者（最好是人）。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND ASSOCIATED METHODS USING ZIRCONIUM-89 IN IMMUNO-POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS METTANT EN ŒUVRE DU ZIRCONIUM-89 DANS L'IMMUNO-TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS
  申请人：UNIV WAKE FOREST

  公开号：WO2017161356A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are novel compounds, complexes, compositions and methods using Zirconium-89 combined with azamacrocyclic chelators in connection with PET. The compositions and methods should provide better diagnostic, prognostic and therapeutic oncology treatments relative to the presently available chelator compositions due to a variety of superior properties of the disclosed compositions. The present invention also relates to a superior method of making these compounds, complexes, compositions that allows one to make compounds/complexes (and thus, compositions) that were previously unattainable.

  揭示了一种新型化合物、络合物、组合物和使用锆-89与氮杂大环螯合剂结合的方法，涉及PET。这些组合物和方法应该相对于目前可用的螯合剂组合物提供更好的诊断、预后和治疗肿瘤学治疗，因为揭示的组合物具有多种优越性能。本发明还涉及一种制备这些化合物、络合物、组合物的优越方法，使得可以制备以前无法获得的化合物/络合物（因此，组合物）。