Succinimido ester of benzyl succinate | 117679-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Succinimido ester of benzyl succinate
• 英文别名: monobenzylsuccinic acid succinimide ester；1-O-benzyl 4-O-(2,-5-dioxopyrrolidin-1-yl) butanedioate；BzlO-OC(CH2)2CO-OSu；Succinic acid benzyl ester 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester；1-O-benzyl 4-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) butanedioate
• CAS: 117679-91-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₆
• 分子量: 305.287
• InChiKey: WURHDFRFHACNSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Succinimido ester of benzyl succinate 在 N-甲基吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 N-benzylsuccinyl-γ-benzyl-glutamyl-Nε-(2-chlorobenzyl-oxycarbonyl)lysyl-6-aminohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  DIPEPTIDE MIMETICS OF NGF AND BDNF NEUROTROPHINS

  摘要：

  公开号：

  EP2397488B1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Succinimido ester of benzyl succinate
  参考文献：
  名称：

  DIPEPTIDE MIMETICS OF NGF AND BDNF NEUROTROPHINS

  摘要：

  公开号：

  EP2397488B1

文献信息

• [EN] LABELLED COMPOUNDS AND THEIR USE FOR IMAGING AND/OR THEIR USE FOR THE DIAGNOSIS OF CONDITIONS OR DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS MARQUÉS ET LEUR UTILISATION POUR L'IMAGERIE ET/OU LEUR UTILISATION POUR LE DIAGNOSTIC D'AFFECTIONS OU DE MALADIES
  申请人：VAL CHUM LP

  公开号：WO2020210914A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The invention relates to compounds for use in imaging and/or for the diagnosis of conditions or diseases associated with an altered level of Neprilysin (NEP/CD10) in a subject having, or suspected of having said conditions or diseases. In particular, a compound of formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are each individually, H, an optionally substituted straight, branched or cyclic alkyl, an optionally substituted pyridylmethyl, or an optionally substituted benzyl; wherein at least one of R1, R2 and C* is comprising a positron emitting radioisotope is used.

  该发明涉及用于成像和/或诊断与受影响的Neprilysin（NEP/CD10）水平有关的疾病或病症的化合物，该疾病或病症在患有或被怀疑患有该疾病或病症的受试者中。特别地，一种具有下列结构的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2分别是H、一个可选择地取代的直链、支链或环烷基、一个可选择地取代的吡啶甲基或一个可选择地取代的苄基；其中R1、R2和C*中至少有一个含有正电子发射放射性同位素。
• Radiosynthesis of the ¹¹ C-methyl derivative of LBQ657 for PET investigation of the neprilysin inhibitor sacubitril
  作者：Valentin R. Teyssier、José-Mathieu Simard、Mark H. Dornan、François Tournoux、Jean N. DaSilva

  DOI：10.1002/jlcr.3817

  日期：2020.2

  radiosynthesis of the novel O-11 C-methylated derivative of LBQ657 (a potent neprilysin inhibitor). (2R,4S)-5-(Biphenyl-4-yl)-4-[(3-carboxypropionyl)amino]-2-methylpentanoic acid [11 C]methyl ester ([11 C]MeOLBQ) is an analog of sacubitril where the alkyl ester is a 11 C-methyl instead of an ethyl. [11 C]MeOLBQ was produced in a one-pot two-step synthesis. The O-11 C-methylation of the pentanoic acid

  脑啡肽酶，也称为中性内肽酶，是一种细胞表面膜金属内肽酶，可裂解各种肽。改变的脑啡肽酶表达与各种癌症和心血管疾病有关。在这项工作中，我们介绍了 LBQ657（一种有效的脑啡肽酶抑制剂）的新型 O-11 C 甲基化衍生物的放射合成。(2R,4S)-5-(Biphenyl-4-yl)-4-[(3-carboxypropionyl)amino]-2-methylpentanoic acid [11 C] 甲酯 ([11 C]MeOLBQ) 是 sacubitril 的类似物，其中烷基酯是 11 C-甲基而不是乙基。[11 C]MeOLBQ 是通过一锅两步合成法生产的。戊酸部分的 O-11 C-甲基化是用 [11 C]三氟甲磺酸甲酯进行的，然后在酸性条件下对叔丁酯前体进行脱保护。[11 C]MeOLBQ ([11 C]7) 在 9.5 ± 2 中产生。5% RCY（从 [11 C]CO2 衰减校正的
• Synthesis of sialyl Lewis X mimetics: Use of O-α-fucosyl-(1R, 2R)-2-aminocyclohexanol as core structure
  作者：Ruo Wang、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01114-8

  日期：1996.7

  Six glycopeptides containing O-α-fucosyl-(1R, 2R)-2-aminocyclohexanol were designed and prepared as sialyl Lewis X mimetics. Compounds 2 and 6 showed better binding affinities than SLeX (IC50 = 0.5 mM) to E-selectin with IC50 values of 0.4 and 0.2 mM respectively.

  设计并制备了六种含有O - α-岩藻糖基- （1 R，2 R）-2-氨基环己醇的糖肽作为唾液酸化的Lewis X模拟物。与SLe X（IC 50 = 0.5 mM）相比，化合物2和6对E-选择素的结合亲和力更好，IC 50值分别为0.4和0.2 mM。
• Method of Acylating a Peptide or Protein
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US20140142280A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  A method for selectively acylating an amino group in a peptide or protein which has two or more reactive nucleophilic functional groups is described.

  本文描述了一种选择性酰化肽或蛋白质中具有两个或更多反应亲核官能团的氨基基团的方法。
• [EN] HETEROARYL AMINOPROPANOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LTA4H<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYL-AMINOPROPANOL EN TANT QU'INHIBITEURS DE LTA4H
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022219546A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  The present application relates to Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of formula (I), for use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及公式（I）的白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，用于治疗各种疾病。