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octyl β-D-xyloside | 1471453-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octyl β-D-xyloside
英文别名
octyl-β-D-xyloside;(2R,3R,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-octoxyoxolane-3,4-diol
octyl β-D-xyloside化学式
CAS
1471453-42-5
化学式
C13H26O5
mdl
——
分子量
262.346
InChiKey
DULPXMOVQIYGDB-YVECIDJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    417.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-木糖辛醇 在 C9H11N5*C2HF6NO4S2 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 octyl D-xyloside 、 (2R,3R,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-(octyloxy)tetrahydrofuran-3,4-diol 、 octyl β-D-xyloside
    参考文献:
    名称:
    Glycosylation mediated—BAIL in aqueous solution
    摘要:
    The use of Bronsted acid ionic liquid (BAIL) as a catalyst for the activation of unreactive and unprotected glycosyl donors has been demonstrated for the first time in aqueous solution. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2013.08.009
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文献信息

  • PRIMERS OF HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS
    申请人:THE UAB RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP0665848A1
    公开(公告)日:1995-08-09
  • US5104856A
    申请人:——
    公开号:US5104856A
    公开(公告)日:1992-04-14
  • Glycosylation mediated—BAIL in aqueous solution
    作者:Sébastien Delacroix、Jean-Pierre Bonnet、Matthieu Courty、Denis Postel、Albert Nguyen Van Nhien
    DOI:10.1016/j.carres.2013.08.009
    日期:2013.11
    The use of Bronsted acid ionic liquid (BAIL) as a catalyst for the activation of unreactive and unprotected glycosyl donors has been demonstrated for the first time in aqueous solution. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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