2-<2-(4-fluorophenyl)-4-imidazolyl>ethanamine | 133118-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-<2-(4-fluorophenyl)-4-imidazolyl>ethanamine
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)histamine；2-[2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]ethanamine
• CAS: 133118-45-3
• 化学式: C₁₁H₁₂FN₃
• 分子量: 205.235
• InChiKey: XRQIJYXPOFYNTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-4N-phthalimidobutan-2-one 、 methyl 4-fluorobenzimidate hydrochloride 生成 2-<2-(4-fluorophenyl)-4-imidazolyl>ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Histamine analogues. 33rd communication: 2-phenylhistamines with high histamine H1-agonistic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90132-m

文献信息

• Synthesis of substituted 2-phenylhistamines via a microwave promoted Suzuki coupling
  作者：Amanda P. Skoumbourdis、Susanna Moore、Marc Landsman、Craig J. Thomas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.119

  日期：2007.12

  Substitutions on the 2-position of the imidizole ring of histamine have proven useful in a number of biochemical settings. Current art for the synthesis of these constructs relies upon a cumbersome and low-yielding condensation reaction. Here-in we report a new procedure for the synthesis of a series of substituted 2-phenylhistamines utilizing a microwave-promoted Suzuki coupling.

  组胺咪唑环 2-位上的取代已证明在许多生化环境中是有用的。合成这些构建体的当前技术依赖于繁琐且低产率的缩合反应。在此，我们报告了一种利用微波促进的 Suzuki 耦合合成一系列取代的 2-苯基组胺的新程序。