2-氯-1-(4-吗啉)丙烷-1-酮 | 54022-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-氯-1-(4-吗啉)丙烷-1-酮
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-morpholino)propan-1-one
• 英文别名: 2-chloropropionyl morpholine；2-chloro-1-morpholinopropan-1-one；2-chloro-1-morpholino-propan-1-on；4-(2-chloro-propionyl)-morpholine；4-(2-Chloropropanoyl)morpholine；2-chloro-1-morpholin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 54022-76-3
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD03988528
• 分子量: 177.631
• InChiKey: QAGATHCAVJHHGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1339

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(4-吗啉)丙烷-1-酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以569 g的产率得到4-丙烯酰吗啉
  参考文献：
  名称：

  一种基于2-卤丙酰氯合成丙烯酰吗啉的方法

  摘要：

  本发明公开了一种基于2-卤丙酰氯合成丙烯酰吗啉的方法，本发明提供一种基于2-卤丙酰氯与吗啉发生仲酰胺化反应生成中间产物2-卤丙酰吗啉，并在乙醇钠作用下发生消去反应合成含双键丙烯酰吗啉单体。本发明合成丙烯酰吗啉的方法，所用原料价格低廉、结构稳定，合成的中间体不含活泼基团，不易发生副反应，最终产品的收率和纯度都较高。本发明提供的合成方法工艺流程简便，具有实现工业化大规模生产的前景。

  公开号：

  CN104628678B
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-氯丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以988.5 g的产率得到2-氯-1-(4-吗啉)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种基于2-卤丙酰氯合成丙烯酰吗啉的方法

  摘要：

  本发明公开了一种基于2-卤丙酰氯合成丙烯酰吗啉的方法，本发明提供一种基于2-卤丙酰氯与吗啉发生仲酰胺化反应生成中间产物2-卤丙酰吗啉，并在乙醇钠作用下发生消去反应合成含双键丙烯酰吗啉单体。本发明合成丙烯酰吗啉的方法，所用原料价格低廉、结构稳定，合成的中间体不含活泼基团，不易发生副反应，最终产品的收率和纯度都较高。本发明提供的合成方法工艺流程简便，具有实现工业化大规模生产的前景。

  公开号：

  CN104628678B

文献信息

• Compounds and Their Use for Treatment of Amyloid Beta-Related Diseases
  申请人：MACSÁRI István

  公开号：US20120122843A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for making said compounds, and their use as medicaments for treatment and/or prevention of Aβ-related diseases.

  本发明涉及式(I)的新化合物及其药用盐，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及它们作为治疗和/或预防Aβ相关疾病的药物的用途。
• The Addition Reaction of Samarium Enolates and 2-Haloenolates Derived from Esters, and Amides to Imines. Totally Stereoselective Synthesis of Enantiopure 3,4-Diamino Esters or Amides
  作者：José M. Concellón、Humberto Rodríguez-Solla、Carmen Simal、Vicente del Amo、Santiago García-Granda、M. Rosario Díaz

  DOI：10.1002/adsc.200900534

  日期：2009.11

  addition reaction of samarium enolates and 2-haloenolates derived from esters and amides to imines takes place in an efficient manner. A novel protocol to perform the addition reaction of samarium enolates derived from esters or amides to chiral 2-aminoimines, with total stereoselectivity and without racemization, is also reported. The use of samarium enolates in place of other classic metallic enolates

  衍生自酯和酰胺的烯醇盐和2-卤代烯醇盐以有效的方式发生加成反应。还报道了一种新颖的方案，该方案可以进行酯或酰胺衍生的烯醇sa到手性2-氨基亚胺的加成反应，该反应具有总的立体选择性且没有消旋作用。当需要低碱性的烯醇盐时，使用sa烯醇盐代替其他经典的金属烯醇盐（锂，镁等）可能是获得对映纯3,4-二氨基酯或酰胺的有价值的选择。
• Synthesis, Characterization and Cytotoxicity of substituted[1]benzothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidines
  作者：Samir Botros、Omneya Khalil、Mona Kamel、Yara El-Dash

  DOI：10.17344/acsi.2016.2901

  日期：2017.3.15

  A new series of 4-benzyl-6,7,8,9-tetrahydro[1]benzothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidines was synthesized motivated by the widely reported anticancer activity of thieno[2,3-d]pyrimidines and triazolothienopyrimidines. The in vitro cytotoxic activity of some selected compounds was evaluated against two human cell lines: prostate cancer (PC-3) and colon cancer (HCT-116). A preliminary study of

  广泛的动机合成了一系列新的4-苄基-6,7,8,9-四氢[1]苯并噻吩并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶。报道了噻吩并[2，3-d]嘧啶和三唑并噻吩并嘧啶的抗癌活性。评估了某些选定化合物对两种人类细胞系的体外细胞毒性活性：前列腺癌（PC-3）和结肠癌（HCT-116）。讨论了目标化合物的构效关系的初步研究。大多数合成的化合物在测试的细胞系上均表现出显着的活性，而化合物16c对PC-3细胞系的效力最高，与阿霉素（IC50 = 7.7μM）相比，IC50为5.48μM。研究。另一方面，6c和18c对HCT-116的活性最高（IC50 = 6.12和6.56μM，相对于标准品的IC50 = 15.82μM。因此，一些合成的噻吩并嘧啶衍生物，特别是6c，16c和18c，有可能被开发成有效的抗癌剂。
• LSD1 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170183308A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制LSD1活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Manganese-Promoted Regioselective Ring-Opening of 2,3-Epoxy Acid Derivatives: A New Route to α-Hydroxy Acid Derivatives
  作者：José M. Concellón、Pablo L. Bernad、Humberto Rodríguez-Solla、Pamela Díaz

  DOI：10.1002/adsc.200900257

  日期：2009.9

  amides as starting materials, the corresponding 3-aryl-2-hydroxy amides in enantiopure form are also available. Some synthetic applications of selected examples of 3-aryl-2-hydroxy carboxylic acid derivatives are shown. A mechanism has been proposed to explain this novel reaction.

  描述了一种简单而通用的方法，该方法涉及由活性锰促进的从容易获得的2，3-环氧酰胺或酯合成3-芳基-2-羟基酰胺或具有总区域选择性的酯。利用对映纯的环氧酰胺作为起始原料，也可获得对映纯的相应的3-芳基-2-羟基酰胺。显示了3-芳基-2-羟基羧酸衍生物的选定实例的一些合成应用。已经提出了一种机制来解释这种新颖的反应。