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2,4-dichloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrimidine-5-carboxamide | 1202759-99-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dichloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrimidine-5-carboxamide
英文别名
——
2,4-dichloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrimidine-5-carboxamide化学式
CAS
1202759-99-6
化学式
C13H11Cl2N3O2
mdl
——
分子量
312.155
InChiKey
CQCDGPMCNAANOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    517.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20160075720A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:AVILA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2011090760A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物,其药物学上可接受的组成物以及使用它们的方法。
  • HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Singh Juswinder
    公开号:US20100249092A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供化合物及其药学上可接受的组成物,以及使用它们的方法。
  • Heteroaryl Compounds and Uses Thereof
    申请人:Singh Juswinder
    公开号:US20100029610A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
  • 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
    申请人:Celgene CAR LLC
    公开号:US10010548B2
    公开(公告)日:2018-07-03
    The present invention provides 2,4-disubstituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了可用作激酶抑制剂的 2,4-二取代嘧啶化合物、其药学上可接受的组合物以及使用方法。
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