5-N-t-Butylcarbamoyl-2-chloro-4-morpholinopyrimidine | 389605-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-N-t-Butylcarbamoyl-2-chloro-4-morpholinopyrimidine
• 英文别名: N-tert-butyl-2-chloro-4-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 389605-87-2
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 298.772
• InChiKey: OSLNGYVMOLETOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-N-t-Butylcarbamoyl-2-chloro-4-morpholinopyrimidine 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 2-Chloro-5-cyano-4-morpholinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中R1、p、R2、q、R3和R4如下定义，并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人类）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  US20030216406A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 叔丁胺 、 2,4-二氯-5-嘧啶甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到5-N-t-Butylcarbamoyl-2-chloro-4-morpholinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中R1、p、R2、q、R3和R4如下定义，并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人类）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  US20030216406A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1303496A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6908920B2
  申请人：——

  公开号：US6908920B2

  公开（公告）日：2005-06-21
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002004429A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Compounds of formula (I), wherein R?1, p, R2, q, R3 and R4¿ are defined within, and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.
• Pyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030216406A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of formula (I), wherein R 1 , p, R 2 , q, R 3 and R 4 are defined within, and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man. 1

  化合物的化学式（I），其中R1、p、R2、q、R3和R4如下定义，并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人类）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。