[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-2-oxo-6-pyridin-2-ylpyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate | 1572232-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-2-oxo-6-pyridin-2-ylpyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1572232-61-1
• 化学式: C₃₁H₂₈ClN₃O₁₀
• 分子量: 638.03
• InChiKey: LFPHQWJKQSFZFF-PAVKSNICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-2-oxo-6-pyridin-2-ylpyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-1-(β-D-glucopyranosyl)-2-oxo-6-(2-pyridyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氧代烟腈和2-氧代烟腈基核苷类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  耐药性和新病原体的出现突出了开发新治疗剂的必要性。我们专注于 2-氧代烟腈 (2-ONN) 作为天然产物 2-吡啶酮的衍生物。1在此，我们描述了带有两个芳基的 2-ONN 的合成，我们将其与有机卤化物（包括三种糖基溴化物）偶联以制备核苷类似物。偶联主要发生在 2-ONN 环氮上以产生目标目标，在少数情况下，它发生在 2-氧代位上，产生O-烷基化产物。游离 2-ONN 及其乙酰化核苷针对多种病毒进行了测试。核苷类似物2a Ac表现出良好的抗 SARS-CoV 和抗甲型流感（H 5 N 1） 活动。此外，7b对革兰氏阳性细菌枯草芽孢杆菌具有良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.055
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-2-oxo-6-pyridin-2-ylpyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  2-氧代烟腈和2-氧代烟腈基核苷类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  耐药性和新病原体的出现突出了开发新治疗剂的必要性。我们专注于 2-氧代烟腈 (2-ONN) 作为天然产物 2-吡啶酮的衍生物。1在此，我们描述了带有两个芳基的 2-ONN 的合成，我们将其与有机卤化物（包括三种糖基溴化物）偶联以制备核苷类似物。偶联主要发生在 2-ONN 环氮上以产生目标目标，在少数情况下，它发生在 2-氧代位上，产生O-烷基化产物。游离 2-ONN 及其乙酰化核苷针对多种病毒进行了测试。核苷类似物2a Ac表现出良好的抗 SARS-CoV 和抗甲型流感（H 5 N 1） 活动。此外，7b对革兰氏阳性细菌枯草芽孢杆菌具有良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.055

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 2-oxonicotinonitriles and 2-oxonicotinonitrile based nucleoside analogues
  作者：Reham A.I. Abou-Elkhair、Ahmed H. Moustafa、Abdelfattah Z. Haikal、Ahmed M. Ibraheem

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.12.055

  日期：2014.3

  emergence of new pathogens highlight the need for developing new therapeutic agents. We focused on 2-oxonicotinonitrile (2-ONN) as derivative of the natural product 2-pyridinone.1 Herein, we describe the synthesis of 2-ONNs bearing two aryl groups, which we coupled with organohalides, including three glycosyl bromides, to prepare the nucleoside analogues. Coupling occurred mostly at the 2-ONN ring nitrogen

  耐药性和新病原体的出现突出了开发新治疗剂的必要性。我们专注于 2-氧代烟腈 (2-ONN) 作为天然产物 2-吡啶酮的衍生物。1在此，我们描述了带有两个芳基的 2-ONN 的合成，我们将其与有机卤化物（包括三种糖基溴化物）偶联以制备核苷类似物。偶联主要发生在 2-ONN 环氮上以产生目标目标，在少数情况下，它发生在 2-氧代位上，产生O-烷基化产物。游离 2-ONN 及其乙酰化核苷针对多种病毒进行了测试。核苷类似物2a Ac表现出良好的抗 SARS-CoV 和抗甲型流感（H 5 N 1） 活动。此外，7b对革兰氏阳性细菌枯草芽孢杆菌具有良好的活性。