1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)urea | 1268390-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)urea
• 英文别名: 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-indolin-4-yl-urea
• CAS: 1268390-70-0
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 317.775
• InChiKey: RRBGFXQLSPVTON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)urea 在 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(2-methoxy-5-chlorophenyl)-3-{1-[1-(t-butyloxycarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylmethyl]-1H-indol-4-yl}urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROARYLE 5,6-BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供了Formula I或II中含有5,6-双环杂芳基脲化合物，并将其用于治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSFlR或EphA2。

  公开号：

  WO2011023081A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吲哚 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROARYLE 5,6-BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供了Formula I或II中含有5,6-双环杂芳基脲化合物，并将其用于治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSFlR或EphA2。

  公开号：

  WO2011023081A1

文献信息

• [EN] DEUTERIUM-ENRICHED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ENRICHIS EN DEUTÉRIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ASCEPION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012028106A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention provides deuterium-enriched heteroaryl-containing urea compounds (I) and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as

  本发明提供了富含氘的杂环基脲化合物（I）以及利用这些化合物治疗由蛋白激酶介导的疾病的方法。
• 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Jiang Shan

  公开号：US20120122895A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides 5,6-bicyclic heteroaryl-containing urea compounds of Formula I or II and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as VEGFR2, c-Met, PDGFRβ c-Kit, CSF1R, or EphA2.

  本发明提供了式I或式II的5,6-双环杂芳基脲类化合物，以及使用这些化合物治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSF1R或EphA2。
• DEUTERIUM-ENRICHED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Jiang Shan

  公开号：US20130165475A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides deuterium-enriched heteroaryl-containing urea compounds (I) and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as

  本发明提供了富含氘的杂环基脲类化合物（I），以及将其用于治疗由蛋白激酶介导的疾病的方法。
• 5,6-bicyclic heteroaryl-containing urea compounds as kinase inhibitors
  申请人：Jiang Shan

  公开号：US08648086B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The present invention provides 5,6-bicyclic heteroaryl-containing urea compounds of Formula I or II and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as VEGFR2, c-Met, PDGFRβ c-Kit, CSF1R, or EphA2.

  本发明提供了公式I或II的5,6-双环杂芳基脲类化合物，并将其用于治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSF1R或EphA2。
• US8648086B2
  申请人：——

  公开号：US8648086B2

  公开（公告）日：2014-02-11