(Z)-1-bromo-4-octene | 79837-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (Z)-1-bromo-4-octene
• 英文别名: Z-oct-4-enyl bromide；(Z)-4-Octenylbromid；1-bromo-4Z-octene；(Z)-1-bromooct-4-ene
• CAS: 79837-81-3
• 化学式: C₈H₁₅Br
• 分子量: 191.111
• InChiKey: OMCYIWCZZOSRCL-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-bromo-4-octene 在 吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 水 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 反应 39.5h， 生成 (Z)-8-十二烯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Odinokov, V. N.; Ishmuratov, G. Yu.; Galeeva, R. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 4, p. 646 - 651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-戊炔氧基)四氢-2H-吡喃 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-1-bromo-4-octene
  参考文献：
  名称：

  Gruiec, Regine; Noiret, Nicolas; Patin, Henri, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 6, p. 699 - 705

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pheromone, XXXII. Bausteine zur Darstellung zweifach ungesättigter Schmetterlings-pheromone
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Karl Heinrich Koschatzky、Wilfried Schätzke、Joachim Süß、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.198119810920

  日期：1981.9.21

  Die Darstellung α,ω-bifunktioneller Ausgangsverbindungen sowie (Z)- und (E)-konfigurierter, ungesättigter Synthesebausteine, die man mittels Wittig-Reaktion, Michael-Addition, Acetylen-synthese oder Crombie-Reaktion erhält, wird beschrieben. Diese Verbindungen werden im Rahmen eines „Baukastensystems” zur Synthese bisolefinischer Sexualpheromone benötigt.

  描述了通过Wittig反应，Michael加成，乙炔合成或Crombie反应获得的α，ω-双功能起始化合物以及（Z）和（E）构型的不饱和合成结构单元的表示。这些化合物是合成双烯烃性信息素的“模块系统”的一部分。
• Organofluorosilicates in Organic Synthesis. XVI. Synthesis of Organopentafluorosilicates<i>via</i>the Diels-Alder, Ene, and Friedel-Crafts Reaction. Their Transformations to Organic Halides and Alcohols
  作者：Kohei Tamao、Jun-ichi Yoshida、Munetaka Akita、Yoshihiro Sugihara、Takahisa Iwahara、Makoto Kumada

  DOI：10.1246/bcsj.55.255

  日期：1982.1

  Described herein are several representative examples of cleavage reactions of otherwise hardly accessible organopentafluorosilicates which are obtainable via the Diels-Alder reaction, ene reaction, and the Friedel-Crafts reaction of vinyl-, ethynyl-, or allyl-trichlorosilanes. The Diels-Alder reaction between vinyltrichlorosilane and o-xylylene generated in situ by debromination of α,α′-dibromo-o-xylene

  本文中描述了一些否则难以获得的有机五氟硅酸盐的裂解反应的代表性实例，其可通过乙烯基-、乙炔基-或烯丙基-三氯硅烷的狄尔斯-阿尔德反应、烯反应和弗瑞德-克来福特反应获得。乙烯基三氯硅烷与邻二甲苯之间的 Diels-Alder 反应是通过 α,α'-二溴-邻二甲苯脱溴产生的（1,2,3,4-四氢-2-萘基）三氯硅烷，后者被转化为相应的硅酸盐。硅酸盐与 NBS 和 MCPBA 反应得到相应的溴化物和醇。乙炔基三氯硅烷和香豆酸甲酯之间的 Diels-Alder 反应产生了比例为 55/45 的（三氯甲硅烷基）苯甲酸甲酯的间位和对位异构体的混合物，其硅酸盐与 NBS 反应生成溴苯甲酸甲酯的两种位置异构体。甲氧基羰基对 Si-C 键断裂的电子效应很小。衍生自4-辛烯基三氯硅烷的硅酸盐...
• Process for preparing Estrogen-antagonistic 11beta-Fluoro-17alpha-alkylestra-1,3,5 (10)-triene-3, 17-diols having a 7alpha-(xi-Alkylamino-omega-perfluoroalkyl)alkyl side chain and alpha-Alkyl(amino)-omega-perfluoro(alkyl)alkanes and processes for their preparation
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2033948A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  The present invention relates to a new process for preparing estrogen-antagonistic 11β-fluoro-17α-alkylestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diols of the general formula I having a 7α-(ξ-alkylamino-ω-perfluoroalkyl)alkyl side chain and to α-alkyl(amino)-ω-perfluoro(alkyl)alkanes of the general formula II, to processes for their preparation and to the intermediates required for this purpose.

  本发明涉及一种制备具有 7α-(ξ- 烷基氨基-ω-全氟烷基)烷基侧链的通式 I 的雌激素拮抗剂 11β-氟-17α-烷基雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇的新工艺，以及通式 II 的 α-烷基(氨基)-ω-全氟(烷基)烷烃、其制备工艺和为此目的所需的中间体。
• ODINOKOV, V. N.;ISHMURATOV, G. YU.;GALEEVA, R. I.;XARISOV, R. YA.;SOKOLSK+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 4, 719-724
  作者：ODINOKOV, V. N.、ISHMURATOV, G. YU.、GALEEVA, R. I.、XARISOV, R. YA.、SOKOLSK+

  DOI：——

  日期：——