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methyl [(3'R)-2'-cyano-2',3'-dimethyl-5'-oxopyrrolidin-3'-yl]acetate | 929020-70-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl [(3'R)-2'-cyano-2',3'-dimethyl-5'-oxopyrrolidin-3'-yl]acetate
英文别名
——
methyl [(3'R)-2'-cyano-2',3'-dimethyl-5'-oxopyrrolidin-3'-yl]acetate化学式
CAS
929020-70-2
化学式
C10H14N2O3
mdl
——
分子量
210.233
InChiKey
ZNDCMDVJIZATNK-RGURZIINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.36
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    79.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于合成氢卟啉的对映体纯结构单元的合成
    摘要:
    对映体纯的吡咯烷二酯 4 是合成手性氢卟啉化合物的有用构件。用双内酯 5 处理旋光芳香胺得到 N-烷基化内酰胺-内酯非对映体 6 和 8 对。这些非对映体通过 MPL 色谱分离,在 8 的情况下,它们可以脱苄基得到对映体纯的内酰胺-内酯 7 和其对映体。(–)-内酰胺-内酯对映体 7 进一步转化为结构单元 4。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600656
  • 作为产物:
    描述:
    3a,6a-dimethyl-3,4-dihydrofuro[2,3-b]furan-2,5-dione 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 甲醇氯仿乙腈 为溶剂, 反应 57.25h, 生成 methyl [(3'R)-2'-cyano-2',3'-dimethyl-5'-oxopyrrolidin-3'-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    用于合成氢卟啉的对映体纯结构单元的合成
    摘要:
    对映体纯的吡咯烷二酯 4 是合成手性氢卟啉化合物的有用构件。用双内酯 5 处理旋光芳香胺得到 N-烷基化内酰胺-内酯非对映体 6 和 8 对。这些非对映体通过 MPL 色谱分离,在 8 的情况下,它们可以脱苄基得到对映体纯的内酰胺-内酯 7 和其对映体。(–)-内酰胺-内酯对映体 7 进一步转化为结构单元 4。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600656
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文献信息

  • Synthesis of an Enantiomerically Pure Building Block for the Synthesis of Hydroporphyrins
    作者:Genevieve Etornam Adukpo、Tobias Borrmann、René Manski、Rosa I. Sáez Díaz、Wolf-Dieter Stohrer、Franz-Peter Montforts
    DOI:10.1002/ejoc.200600656
    日期:2007.1
    The enantiomerically pure pyrrolidine diester 4 is a useful building block for the synthesis of chiral hydroporphyrin compounds. Treatment of optically active aromatic amines with bislactone 5 gave pairs of N-alkylated lactam-lactone diastereomers 6 and 8. These diastereomers were separated by MPL chromatography and in the case of 8 they could be debenzylated to yield the enantiomerically pure lactam-lactone
    对映体纯的吡咯烷二酯 4 是合成手性氢卟啉化合物的有用构件。用双内酯 5 处理旋光芳香胺得到 N-烷基化内酰胺-内酯非对映体 6 和 8 对。这些非对映体通过 MPL 色谱分离,在 8 的情况下,它们可以脱苄基得到对映体纯的内酰胺-内酯 7 和其对映体。(–)-内酰胺-内酯对映体 7 进一步转化为结构单元 4。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
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