2-氯-1-甲氧基-3,5-二甲基苯 | 62924-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氯-1-甲氧基-3,5-二甲基苯
• 英文名称: 2-Chloro-1-methoxy-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 62924-32-7
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: TWHIRKSORZTROP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-甲氧基-3,5-二甲基苯 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(3-Chlor-4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-2-butanon
  参考文献：
  名称：

  Dihydroretinoic acids and their derivatives. Synthesis and biological activity

  摘要：

  The syntheses of the ring and four side-chain dihydroretinoic acids and/or their esters, 3-7, are described. The syntheses of several other retinoids containing a substituted aromatic ring are also included. The biological activity of the compounds was evaluated in vivo in a chemically induced mouse skin papilloma test and in vitro in two vitamin A deficient assays. The activity observed for 1a, 1c, and 2a in the former test was partially retained in the dihydro derivatives 4b, 4c, and 6b. Similar results were found in the in vitro assays.

  DOI：

  10.1021/jm00217a011
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醚 在 benzyltrimethylazanium tetrachloro-λ³-iodanuide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-chloro-3,5-dimethylanisole 、 2-氯-1-甲氧基-3,5-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  用苄基三甲基四氯碘酸铵简便合成氯代芳醚

  摘要：

  芳香醚与计算量的四氯碘酸苄基三甲基铵在温和条件下反应，选择性地以良好的收率得到目标氯取代的芳香醚。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.415

文献信息

• Pyrrolopyridine kinase inhibiting compounds
  申请人：Dong Han-Qing

  公开号：US20070129364A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least one of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Met, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  由式（I）表示的化合物或其立体异构体或其药用可接受的盐，是对动物中至少一种Abl、Aurora-A、Blk、c-Raf、cSRC、Src、PRK2、FGFR3、Flt3、Lck、Mek1、PDK-1、GSK3β、EGFR、p70S6K、BMX、SGK、CaMKII、Tie-2、IGF-1R、Ron、Met和KDR激酶的抑制剂，包括人类，用于治疗和/或预防癌症等各种疾病和病况。
• KAJIGAESHI, SHOJI;SHINMASU, YOUICHI;FUJISAKI, SHIZUO;KAKINAMI, TAKAAKI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 415-418
  作者：KAJIGAESHI, SHOJI、SHINMASU, YOUICHI、FUJISAKI, SHIZUO、KAKINAMI, TAKAAKI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRROLOPYRIDINE KINASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LES PYRROLOPYRIDINE KINASES
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2007067537A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least one of the Ab1, Aurora-A, BIk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mekl, PDK-1, GSK3ß, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-IR, Ron, Met, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.
  [FR] Les composés représentés par la formule (I) : ou leurs stéréoisomères ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont des inhibiteurs de l'une au moins des kinases Ab1, Aurora-A, BIk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mekl, PDK-1, GSK3ß, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-IR, Ron, Met et KDR chez les animaux, y compris l'homme, pour le traitement et/ou la prévention de diverses maladies et conditions telles que le cancer.