5-(1-phenylcyclopropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 88742-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1-phenylcyclopropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 88742-93-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃S
• mdl: MFCD17240182
• 分子量: 217.294
• InChiKey: XGCRKKXNDQBJGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环丙羧酸 在 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(1-phenylcyclopropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazoles as new inhibitors of diacylglycerol acyltransferase type 1

  摘要：

  A novel class of DGAT1 inhibitors containing a thiadiazole core has been discovered. Chemical optimization lead to inhibitors of human DGAT1 with an appropriate ADME profile and that show in vivo activity in target tissues. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.006

文献信息

• IL-8 Receptor Antagonists
  申请人：Adams Gregory L.

  公开号：US20100298387A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to novel compounds, compositions and combinations thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  本发明涉及一种新型化合物、组合物及其组合物，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。
• Compounds, compositions and methods
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US10131676B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, and their use as kinase inhibitors.

  本公开总体上涉及化合物和组合物，以及它们作为激酶抑制剂的用途。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US20170226127A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, and their use as kinase inhibitors.
• Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US20200317691A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, and their use as kinase inhibitors.
• US8044075B2
  申请人：——

  公开号：US8044075B2

  公开（公告）日：2011-10-25