2-氯-1-萘甲酸 | 7720-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-氯-1-萘甲酸
• 英文名称: 2-Chlor-naphthoesaeure-(1)
• 英文别名: 2-Chloro-1-naphthoic acid；2-chloronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 7720-42-5
• 化学式: C₁₁H₇ClO₂
• 分子量: 206.628
• InChiKey: HUNGHFUNVZTRKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-萘甲酸 在 ammonium hydroxide 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(1-naphthyl)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  通过 2-Chloro-N-aryl-1-naphthamides 的光环脱氯化氢合成 Aza[n]phenacenes (n = 4–6)

  摘要：

  利用2-氯-N-芳基-1-萘酰胺的光环脱氯化氢反应，成功开发了一种合成氮杂[ n ]非并苯的新方法。在这些关键中间体中，研究了影响光反应的因素。目标氮杂[ n ]菲并苯由制备的菲啶酮通过三氟甲磺酸化或氯化，然后氢化得到。将氮原子引入非并苯骨架会引起理化性质的变化。制备的氮杂[ n ]非苯的重要性质( n= 4-6）通过实验和密度泛函理论计算进行研究，并与它们的碳类似物进行比较。此外，研究了结晶氮杂[ n ]非并苯的一些重要特征，包括晶格中的分子间相互作用和溶解度增加或熔点降低。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01113
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以29%的产率得到2-氯-1-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  控制未受保护的萘-1-羧酸与强碱反应的化学选择性

  摘要：

  用烷基锂 (RLi) 处理未保护的萘-1-羧酸可提供 1,4-加成产物，而在原位骤冷条件下与 LTMP/Me 3 SiCl 的反应提供了由 2-锂萘羧酸锂取代产生的芳基硅烷与我 3 SiCl。对于 Lochmann-Schlosser 超碱 (n-BuLi/t-BuOK)，尽管也形成了周边和邻位、周边二锂化物种，但金属化优先发生在与 CO 2 Li 相邻的位置。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.446

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING LIVER FIBROSIS USING CALPAIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE À L'AIDE D'INHIBITEURS DE CALPAIN
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020006294A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Disclosed herein are methods of treating liver fibrosis by administering calpain inhibitors to subjects in need thereof.

  本文披露了通过向需要的受试者施用卡尔佩因抑制剂来治疗肝纤维化的方法。
• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018236913A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Small molecule calpain modulator compositions and pharmaceutical compositions can be prepared and used as therapeutic agents. Exemplary compositions include non-macrocyclic a-keto amide derivatives. The therarapeutic agents can be used for treating fibrotic disease or a resulting secondary disease state or condition. The small molecules can competitively bind with calpastatin and/or inhibit calpain through contact with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes.

  小分子卡尔帕因调节剂组合物和药物组合物可以制备并用作治疗剂。示例组合物包括非大环a-酮酰胺衍生物。这些治疗剂可以用于治疗纤维化疾病或由此导致的继发性疾病状态或症状。这些小分子可以通过与CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触，与卡尔帕斯塔丁竞争性结合和/或抑制卡尔帕因。
• Preparation of esters of mono- or dicarboxylic non-aromatic and aromatic acids
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2465841A1

  公开（公告）日：2012-06-20

  The present invention relates to a method for preparing a carboxylic acid ester, wherein a carboxylic acid and/or a salt thereof is reacted with an alcohol in the presence of hydrogen chloride (HCl) and water to form the carboxylic acid ester, wherein the reaction is carried out using a starting reaction system wherein the molar ratio of HCl to carboxylic acid is at least 0.075 : 1 and the molar ratio of water to carboxylic acid is at least 0.25 : 1.

  本发明涉及一种制备羧酸酯的方法，其中在氯化氢（HCl）和水的存在下，羧酸和/或其盐与醇反应，形成羧酸酯，其中该反应是在使用起始反应体系的情况下进行的，其中氯化氢与羧酸的摩尔比至少为0.075：1，水与羧酸的摩尔比至少为0.25：1。
• MET kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20070078140A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention is directed to compounds having the formula I or II: including salts thereof, and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下化学式I或II的化合物：包括其盐，并且使用它们用于治疗癌症的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING AMINOALKYLSULFONIC ACID AND METHOD OF SALT EXCHANGE FOR SALT THEREOF
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1548002A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  The present invention relates to a method for efficiently producing an aminoalkylsulfonic acid in an industrial scale, and provides    "a process for producing an aminoalkylsulfonic acid represented by the general formula [2]:    wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group; and R3 and R4 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group, comprising reacting an aminoalkylsulfonate salt represented by the general formula [1]:    wherein M is an alkali metal atom, an organic ammonium ion or an ammonium ion; and R1 to R4 are the same as described above,    an aqueous solution thereof, or a solution dissolving any one of them in a water-soluble organic solvent, selected from alcohols having 1 to 3 carbon atoms, carboxylic acids having 2 to 12 carbon atoms and dimethylformamide, with an organic acid; and    a method of salt exchange for an aminoalkylsulfonate salt represented by the general formula [1']:    wherein M' is an alkali metal atom, an organic ammonium ion or an ammonium ion; and R1 and R4 are the same as described above, comprising reacting an aminoalkylsulfonate salt represented by the above general formula [2] with a hydroxide represented by the general formula [6]:         M'OH     [6]    wherein M' is the same as described above, in an alcohol or water".

  本发明涉及一种在工业规模上高效生产氨基磺酸的方法，并提供“一种生产由通式[2]表示的氨基磺酸的方法：其中R1和R2分别是氢原子、烷基、芳基或芳基烷基；R3和R4分别是氢原子或烷基的氨基磺酸盐发生反应所得的方法，通式[1]表示如下：其中M是碱金属原子、有机铵离子或铵离子；R1至R4与上述相同，其水溶液或将任何一种溶解于水溶性有机溶剂中的溶液，所选的有1至3个碳原子的醇、有2至12个碳原子的羧酸和二甲基甲酰胺，与有机酸反应；以及氨基磺酸盐交换的方法，通式[1']表示如下：其中M'是碱金属原子、有机铵离子或铵离子；R1和R4与上述相同，包括将上述通式[2]表示的氨基磺酸盐与通式[6]表示的氢氧化物发生反应：M'OH [6]其中M'与上述相同，在醇或水中”。