已经研究了N,α-二苯基硝酮的1,3-偶极环加成反应是在2-或3-取代的(甲基,苯基,氯,溴,哌啶子基,乙酰基)苯并[ b ]噻吩S-氧化物和SS-二氧化物系列中进行的。 。该小号氧化物和SS二氧化物衍生物显示出,以形成加合物的能力相同。2,3-二氢苯并[ b ]-噻吩[2,3- d]异恶唑烷通常仅以单一的区域异构体形式形成,除了2-甲基双极性亲和剂形成两个区域异构体的情况以外。在CNDO / S计算和光电光谱电离势的基础上,根据边界轨道相互作用来讨论区域选择性。具有肘形形状的硝酮可能导致非对映异构体的形成,但实际上仅形成了反式-异恶唑烷。S-氧化物系列中的立体选择性较低,因为我们仅与3-甲基双极性亲和剂获得一种加合物,但与3-苯基衍生物同时获得了顺式和反式表位。溴衍生物不导致任何加合物。X给出了两种加合物的-射线结构,其对应于将硝基添加至苯并[ b ]噻吩SS-二氧化物和2-甲基衍生物。