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2-氯-1-苯并噻吩1,1-二氧化物 | 10133-41-2

中文名称
2-氯-1-苯并噻吩1,1-二氧化物
中文别名
——
英文名称
1,1-dioxo-2-chlorobenzothiophene
英文别名
2-chlorobenzothiophene S,S-dioxide;2-chloro-benzo[b]thiophene-1,1-dioxide;2-Chlor-benzo[b]thiophen-1,1-dioxid;2-Chlorobenzothiophene sulfone;2-chloro-1-benzothiophene 1,1-dioxide
2-氯-1-苯并噻吩1,1-二氧化物化学式
CAS
10133-41-2
化学式
C8H5ClO2S
mdl
——
分子量
200.645
InChiKey
LCOSOVJANPTUTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    142-143 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    400.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:441d253e3d3c2c0bd4247801702cee26
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-1-苯并噻吩1,1-二氧化物C,N-diphenylnitrone 为溶剂, 反应 360.0h, 以5%的产率得到4,4-dioxo-3a-chloro-2,3-dihydrobenzothieno<2,3-d>isoxazolidine
    参考文献:
    名称:
    N,α-二苯基硝酮在苯并[ b ]噻吩S-氧化物和SS-二氧化物系列中的环加成反应生成异恶唑烷
    摘要:
    已经研究了N,α-二苯基硝酮的1,3-偶极环加成反应是在2-或3-取代的(甲基,苯基,氯,溴,哌啶子基,乙酰基)苯并[ b ]噻吩S-氧化物和SS-二氧化物系列中进行的。 。该小号氧化物和SS二氧化物衍生物显示出,以形成加合物的能力相同。2,3-二氢苯并[ b ]-噻吩[2,3- d]异恶唑烷通常仅以单一的区域异构体形式形成,除了2-甲基双极性亲和剂形成两个区域异构体的情况以外。在CNDO / S计算和光电光谱电离势的基础上,根据边界轨道相互作用来讨论区域选择性。具有肘形形状的硝酮可能导致非对映异构体的形成,但实际上仅形成了反式-异恶唑烷。S-氧化物系列中的立体选择性较低,因为我们仅与3-甲基双极性亲和剂获得一种加合物,但与3-苯基衍生物同时获得了顺式和反式表位。溴衍生物不导致任何加合物。X给出了两种加合物的-射线结构,其对应于将硝基添加至苯并[ b ]噻吩SS-二氧化物和2-甲基衍生物。
    DOI:
    10.1039/p29840000001
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Benzothiophenes and their 1-Dioxides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01150a056
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文献信息

  • BENED, A.;DURAND, R.;PIOCH, D.;GENESTE, P.;GUIMON, C.;GUILLOUZO, G. P.;DE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 1, 1-6
    作者:BENED, A.、DURAND, R.、PIOCH, D.、GENESTE, P.、GUIMON, C.、GUILLOUZO, G. P.、DE+
    DOI:——
    日期:——
  • GENESTE P.; GRIMALD J.; OLIVE J. L.; UNG S. N., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1977, NO 3-4, 271-275
    作者:GENESTE P.、 GRIMALD J.、 OLIVE J. L.、 UNG S. N.
    DOI:——
    日期:——
  • US3946038A
    申请人:——
    公开号:US3946038A
    公开(公告)日:1976-03-23
  • US3983139A
    申请人:——
    公开号:US3983139A
    公开(公告)日:1976-09-28
  • US4108868A
    申请人:——
    公开号:US4108868A
    公开(公告)日:1978-08-22
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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