2,7-Di-tert-butyl-5-methyl-4-oxepincarbonsaeure-ethylester | 89540-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,7-Di-tert-butyl-5-methyl-4-oxepincarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2,7-ditert-butyl-5-methyloxepine-4-carboxylate
• CAS: 89540-13-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: RGHMJITWERBMFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Di-tert-butyl-5-methyl-4-oxepincarbonsaeure-ethylester 、 4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOFFMANN, K. -L.;MAAS, G.;REGITZ, M., CHEM. BER., 1985, 118, N 9, 3700-3713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butylpyrylium perchlorate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 正丁基锂 、 正己烷 、 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2,7-Di-tert-butyl-5-methyl-4-oxepincarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Karl-Ludwig; Maas, Gerhard; Regitz, Manfred, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3700 - 3713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metallkatalysierte zersetzung von 4-diazomethyl-4H-pyranen - ein neuer zugang in das oxepinsystem
  作者：Karl-Ludwig Hoffmann、Manfred Regitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87867-3

  日期：——

  Electrophilic diazoalkane substitution of lithiated diazomethyl compounds (5) with the pyrylium salt 4 leads to the formation of the hitherto unknown 4-diazomethyl 4H-pyranes 6. Their decomposition with catalytic amounts of μ-allyl palladium chloride (dimer) in benzene is followed by ring enlargement to the oxepines 8, which are not in equilibrium with the valence tautomeric benzene oxides 7.

  用吡啶鎓盐4亲电重氮化锂化的重氮甲基化合物（5）导致形成迄今未知的4-重氮甲基4H-吡喃6。在催化量的α-烯丙基氯化钯（二聚体）在苯中分解后，随后分解环扩大至氧杂环丁烷8，其与价互变异构苯氧化物7不平衡。