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(S,S)-N,N'-bis[1-(4-bromophenoxymethyl)-3-methylbutyl]perylene-3,4:9,10-tetracarboxylicbisimide
(S,S)-N,N'-bis[1-(4-bromophenoxymethyl)-3-methylbutyl]perylene-3,4:9,10-tetracarboxylicbisimide | 578764-63-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,S)-N,N'-bis[1-(4-bromophenoxymethyl)-3-methylbutyl]perylene-3,4:9,10-tetracarboxylicbisimide
英文别名
7,18-bis[(2S)-1-(4-bromophenoxy)-4-methylpentan-2-yl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
CAS
578764-63-3
化学式
C
48
H
40
Br
2
N
2
O
6
mdl
——
分子量
900.663
InChiKey
XIGLFSLMRMUABO-KYJUHHDHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.9
重原子数:
58
可旋转键数:
12
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
93.2
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇
在
咪唑
、
zinc diacetate
、
三苯基膦
、
三氟乙酸
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 28.5h, 生成
(S,S)-N,N'-bis[1-(4-bromophenoxymethyl)-3-methylbutyl]perylene-3,4:9,10-tetracarboxylicbisimide
参考文献:
名称:
交替低聚(对亚苯基亚乙烯基)-苝双酰亚胺共聚物:一类新型供体-受体材料的合成、光物理和光伏特性
摘要:
铃木缩聚反应已用于合成由交替的低聚(对亚苯基亚乙烯基)(OPV)供体和苝双酰亚胺(PERY)受体发色团组成的两种共聚物。共聚物的不同之处在于连接 OPV 和 PERY 单元的饱和间隔物的长度。已经通过光致发光和飞秒泵浦探针光谱在溶液和固态中研究了这些多色团中的光致单线态能量转移和光致电荷分离。在这两种聚合物中,在 OPV 或 PERY 发色团激发后的几皮秒内都会发生光致电子转移。从 OPV 激发态的电子转移与单线态能量转移状态竞争到 PERY 发色团。电子和能量转移过程的速率常数差异基于相关的量子化学计算以及两种聚合物的构象偏好和折叠进行了讨论。在溶液中,电荷分离状态的寿命比在双胞胎复合速度更快的薄膜中更长。然而,在薄膜中,一些电荷能够从成对复合中逸出并扩散开,并且当聚合物被结合到光伏器件中时可以在电极处被收集。
DOI:
10.1021/ja034926t
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