3-Methyl-4,7-dioxo-heptanoic acid ethyl ester | 111832-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-4,7-dioxo-heptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-methyl-4,7-dioxoheptanoate
• CAS: 111832-64-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: TVXYIPCDPLAMML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-4,7-dioxo-heptanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,4,4-三甲基-2-环戊烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  1,4-Ketoaldehyde durch Michael-Addition deprotonierter Aldimine an 2-(N-Methylanilino)-acrylonitril

  摘要：

  通过去质子化醛胺与2-(N-甲基苯胺)-丙烯腈的迈克尔加成制备1,4-酮醛 新的方法描述了通过一步法三组分偶联反应合成该标题化合物。该方法包括酮酸根离子和烯醇阳离子等价物的反应，随后对酰基阴离子等价物进行烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27829
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Methyl-4,7-dioxo-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Ketoaldehyde durch Michael-Addition deprotonierter Aldimine an 2-(N-Methylanilino)-acrylonitril

  摘要：

  通过去质子化醛胺与2-(N-甲基苯胺)-丙烯腈的迈克尔加成制备1,4-酮醛 新的方法描述了通过一步法三组分偶联反应合成该标题化合物。该方法包括酮酸根离子和烯醇阳离子等价物的反应，随后对酰基阴离子等价物进行烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27829

文献信息

• AHLBRECHT H.; VON DAACKE A., SYNTHESIS,(1987) N 1, 24-28
  作者：AHLBRECHT H.、 VON DAACKE A.

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-Ketoaldehyde durch Michael-Addition deprotonierter Aldimine an 2-(<i>N</i>-Methylanilino)-acrylonitril
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Axel Von Daacke

  DOI：10.1055/s-1987-27829

  日期：——

  1,4-Ketoaldehydes via Michael-Addition of deprotonated Aldimines to 2-(N-Methylanilino)-acrylonitrile A new method for the synthesis of the title compounds by a one-pot three component coupling reaction is described. It consists of the reaction of an enolateanion- and an enolcation-equivalent with subsequent alkylation of an acylanion-equivalent.

  通过去质子化醛胺与2-(N-甲基苯胺)-丙烯腈的迈克尔加成制备1,4-酮醛 新的方法描述了通过一步法三组分偶联反应合成该标题化合物。该方法包括酮酸根离子和烯醇阳离子等价物的反应，随后对酰基阴离子等价物进行烷基化。