2-氯-2-(2-十二烷基苯基)乙酸甲酯 | 107023-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-2-(2-十二烷基苯基)乙酸甲酯
• 中文别名: 苯乙酸,a-氯-2-十二基-,甲基酯
• 英文名称: methyl 2-Chloro-2-(2-dodecylphenyl)acetate
• CAS: 107023-52-9
• 化学式: C₂₁H₃₃ClO₂
• 分子量: 352.945
• InChiKey: CSOCSYGDRZASHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-(2-十二烷基苯基)乙酸甲酯 、 2-氰基乙硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-(2-cyanoethylthio)-2-(2-dodecylphenyl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Thiophenyl Alkanoic acids useful as leukotriene antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有苯基和硫代取代基的烷酸化合物，其可用作白三烯拮抗剂，并含有这种化合物的药物组合物。本发明还涉及通过给予上述化合物或组合物的有效量来治疗白三烯在其中是因素的疾病。

  公开号：

  US04874792A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(2-dodecylphenyl)-2-hydroxy acetate 以 氯化亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯-2-(2-十二烷基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene antagonists containing tetrazolyl groups

  摘要：

  本发明涉及具有苯基和杂环硫取代基的烷酸化合物，其作为白三烯拮抗剂具有用途，并且包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及通过给予上述化合物或组合物的有效量来治疗白三烯是因素的疾病的方法。

  公开号：

  US05143931A1

文献信息

• Leukotriene antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05135938A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Leukotriene antagonist thiadiazoles have been prepared.

  已制备白三唑类白三烯拮抗剂。
• Ester prodrugs
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US04937253A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  This invention relates to ester prodrugs for alkanoic acid compounds useful as leukotriene antagonists, and pharmaceutical compositions containing such ester prodrug compounds. This invention also relates to methods of treating diseases in which leukotrienes are a factor by administration of an effective amount of the above compounds or compositions.

  这项发明涉及酯前药，用于烷酸化合物，可作为白三烯拮抗剂，并且包含这种酯前药化合物的药物组合物。此外，这项发明还涉及通过给予上述化合物或组合物的有效量来治疗白三烯是因素的疾病的方法。
• Intermediates for the preparation of leukotriene antagonists
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0358240A2

  公开（公告）日：1990-03-14

  Intermediates of structure: wherein Y is CO₂R₁₀ or CH(R₁₂)CO₂R₁₀ in which R₁₀ is an ester protective group and R₁₀ is hydrogen, methyl, methoxy or fluoro, and their use for the preparation of leukotriene antagonists.

  结构的中间体： 其中 Y 是 CO₂R₁₀ 或 CH(R₁₂)CO₂R₁₀，其中 R₁₀ 是酯保护基团，R₁₀ 是氢、甲基、甲氧基或氟，以及它们在制备白三烯拮抗剂中的用途。
• Leukotriene antagonist prodrugs
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0365149A2

  公开（公告）日：1990-04-25

  A compound represented by the following structural formula (I): wherein (a) R₁ is C₈ to C₁₃ alkyl, C₇ to C₁₂ alkoxy, C₇ to C₁₂ alkylthio, C₁₀ to C₁₂ 1-alkynyl, 10-undecynyloxy, 11-­dodecynyl, phenyl-C₄ to C₁₀ alkyl, phenyl-C₃ to C₉ alkoxy, phenylthio-C₃ to C₉ alkyl with the phenyl optionally mono substituted with bromo, chloro, trifluoromethyl, alkoxy, methylthio or trifluoromethylthio, thienyl-C₄ to C₁₀ alkyl furyl-C₄ to C₁₀ alkyl,trifluoromethyl-C₇ to C₁₂ alkyl or cycloheyl-C₄ to C₁₀ alkyl; and     R₂ is hydrogen, bromo, chloro, methyl, trifluoromethyl, hydroxy, alkoxy or nitro; (b) or R₁ is hydrogen and R₂ is C₈ to C₁₃ alkyl, C₇ to C₁₂ alkoxy, C₇ to C₁₂ alkylthio, C₁₀ to C₁₂ 1-alkynyl, 10-­undecynyloxy, 11-dodecynyl, phenyl-C₄ to C₁₀ alkyl, phenyl-C₃ to C₉ alkoxy, phenylthio-C₃ to C₉ alkyl with the phenyl optionally mono substituted with bromo, chloro, trifluoro­methyl, alkoxy, methylthio or trifluoromethylthio, furyl-C₄ to C₁₀ alkyl, trifluoromethyl-C₇ to C₁₂ alkyl or cyclohexyl-C₄ to C₁₀ alkyl;     q is 0, 1, or 2;     Y is COR₃, CH(R₄)(CH₂)mCOR₃ or CH(R₄)(CH₂)m-­tetrazol-5-yl the tetrazol-5-yl being unsubstituted or substituted with A;     R₁₆ and R₁₇ are independently hydrogen or C₁₋₄ alkyl;     j is 0 to 6;     R₁₈ is hydrogen, alkyl, COR₃, SO₃H, SO₂NH₂, COCH₂OH or CHOHCH₂OH;     R₃ is amino, (CH₂)nCO₂CH₂CONR₁₆R₁₇, or OR₁₄;     R₁₄ is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, alkylarylalkyl, alkyl substituted amino or alkylamino, - OCH₂CONR₇R₈, indanyl, pivaloyloxymethyl, acetoxymethyl, propionyloxymethyl, glycyloxymethyl, phenylglycyloxymethyl, or thienylglycyloxymethyl;     R₄ is hydrogen, methyl, alkoxy, fluoro or hydroxy;     m is 0, or 1;     R is (CH₂)nCOR₆, CH(CO₂H)CH₂COR₆, (CH₂)nCO₂CH₂CONR₁₆,R₁₇, or an imidazole of the formula     n is 0 to 6;     R₅ is hydrogen, amino, or NHCOCH₂CH₂CH(NH₂)CO₂H;     R₆ is amino, NH(CH₂)nCO₂H, SO₃H, SO₂NH₂, CN, tetrazol-5-yl unsubstituted or substituted with A as defined above, or OR₁₅;     R₇ is hydrogen, alkyl or alkenyl;     R₈ is hydrogen, alkyl, carboxyl or carboxamido, or, when R₇ and R₉ are hydrogen or alkyl, (CH₂)mCOOR₁₅;     R₉ is hydrogen, alkyl or (CH₂)mCOOR₁₅;     R₁₅ is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, alkylarylalkyl, allayl substituted amino or alkylamino, -OCH₂CONR₇R₈, indanyl, pivaloyloxymethyl, acetoxymethyl, propionyloxymethyl, glycyloxymethyl, phenylglycyloxymethyl, or thienylglycyloxymethyl;     provided that 1) when n is 0, R₅ is hydrogen, 2) R₇, R₈ and R₉ are not all hydrogen, 3) any of R₁and R₂ above are not alkylthio or phenylthioalkyl when q is 1 or 2, 4) R₃ and R₆ are not both hydroxy, 5) OR₁₄ and OR₁₅ are not simultaneously hydroxy; 6) if R₄ is hydroxy and m is 0, R₁₄ is hydrogen; or     a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  由以下结构式(I)代表的化合物： 其中 (a) R₁ 是 C₈ 至 C₁₃ 烷基、C₇ 至 C₁₂ 烷氧基、C₇ 至 C₁₂ 烷硫基、C₁₀ 至 C₁₂ 1-炔基、10-十一炔氧基、11-十二炔基、苯基-C₄ 至 C₁₀ 烷基、苯基-C₃ 至 C₉ 烷氧基、苯硫基-C₃至 C₉烷基，其中苯基可选择被溴、氯、三氟甲基、烷氧基、甲硫基或三氟甲硫基单取代、噻吩基-C₄至 C₁₀ 烷基 呋喃基-C₄至 C₁₀ 烷基、三氟甲基-C₇至 C₁₂ 烷基或环己基-C₄至 C₁₀ 烷基；和 R₂ 是氢、溴、氯、甲基、三氟甲基、羟基、烷氧基或硝基； (b) 或 R₁ 是氢且 R₂ 是 C₈ 至 C₁₃ 烷基、C₇ 至 C₁₂ 烷氧基、C₇ 至 C₁₂ 烷硫基、C₁₀ 至 C₁₂ 1-炔基、10-十一炔氧基、11-十二炔基、苯基-C₄ 至 C₁₀ 烷基、苯基-C₃ 至 C₉ 烷氧基、苯硫基-C₃-C₉烷基，其中苯基可选择被溴、氯、三氟甲基、烷氧基、甲硫基或三氟甲基单取代、C₄至 C₁₀ 烷基、三氟甲基-C₇至 C₁₂ 烷基或环己基-C₄至 C₁₀ 烷基； q 是 0、1 或 2； Y 是 COR₃、CH(R₄)(CH₂)mCOR₃ 或 CH(R₄)(CH₂)m-四唑-5-基，四唑-5-基未被 A 取代或被 A 取代；R₁₆ 和 R₁₇ 独立地是氢或 C₁₋₄ 烷基； j 为 0 至 6； R₁₈ 是氢、烷基、COR₃、SO₃H、SO₂NH₂、COCH₂OH 或 CHOHCH₂OH； R₃ 是氨基、(CH₂)nCO₂CH₂CONR₁₆R₁₇ 或 OR₁₄； R₁₄ 是氢、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、烷芳基烷基、烷基取代的氨基或烷基氨基、- OCH₂CONR₇R₈、茚基、新戊酰氧基甲基、乙酰氧基甲基、丙酰氧基甲基、甘氨酰氧基甲基、苯基甘氨酰氧基甲基或噻吩基甘氨酰氧基甲基； R₄ 是氢、甲基、烷氧基、氟或羟基； m 为 0 或 1； R 是 (CH₂)nCOR₆、CH(CO₂H)CH₂COR₆、 (CH₂)nCO₂CH₂CONR₁₆ 、R₁₇ 或式 n 为 0 至 6 的咪唑； R₅ 是氢、氨基或 NHCOCH₂CH₂CH(NH₂)CO₂H； R₆ 是氨基、NH(CH₂)nCO₂H、SO₃H、SO₂NH₂、CN、未取代或被如上定义的 A 取代的四唑-5-基，或 OR₁₅； R₇ 是氢、烷基或烯基； R₈ 是氢、烷基、羧基或羧酰胺基，或 当 R₇ 和 R₉ 是氢或烷基时，(CH₂)mCOOR₁₅； R₇ 和 R₉ 是氢或烷基、(CH₂)mCOOR₁₅； R₁₅是氢、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、烷芳基烷基、被异丙基取代的氨基或烷基氨基、-OCH₂CONR₇R₈、茚基、新戊酰氧基甲基、乙酰氧基甲基、丙酰氧基甲基、甘氨酰氧基甲基、苯基甘氨酰氧基甲基或噻吩基甘氨酰氧基甲基； 条件是：1）当 n 为 0 时，R₅ 为氢；2）R₇、R₈ 和 R𠢙 并非都是氢、3) 当 q 为 1 或 2 时，上述 R₁ 和 R₂ 中的任一个不是烷硫基或苯硫烷基， 4) R₃ 和 R₆ 不是同时为羟基， 5) OR₁₄ 和 OR₁₅ 不是同时为羟基；6) 如果 R₄ 是羟基且 m 是 0，则 R₁₄ 是氢；或 其药学上可接受的盐。
• GLEASON, JOHN G.;HALL, RALPH F.;KU, THOMAS WEN-FU;PERCHONOCK, CARL D.
  作者：GLEASON, JOHN G.、HALL, RALPH F.、KU, THOMAS WEN-FU、PERCHONOCK, CARL D.

  DOI：——

  日期：——