2-氯-2-(2-[3-(三氟甲基)苯基]-亚肼基)乙酸乙酯 | 35229-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-2-(2-[3-(三氟甲基)苯基]-亚肼基)乙酸乙酯
• 中文别名: L-硫代脯氨酸；[(3-三氟甲基苯基)肼基]氯乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl chloro[(3-trifluoromethylphenyl)hydrazono]acetate
• 英文别名: Ethyl chloro((3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)acetate；ethyl (2Z)-2-chloro-2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazinylidene]acetate
• CAS: 35229-84-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClF₃N₂O₂
• 分子量: 294.661
• InChiKey: HXRVSIPGGUOVJA-MFOYZWKCSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  312.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-(2-[3-(三氟甲基)苯基]-亚肼基)乙酸乙酯 、 乙酰乙酸乙酯 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERNARD, A.;COCCO, M. T.;MACCIONI, A.;PLUMITALLO, A., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 4, 259-271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-氯-2-(2-[3-(三氟甲基)苯基]-亚肼基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Molecular design of pyrazolo[3,4-d]pyridazines

  摘要：

  Reactions of arenediazonium chlorides with ethyl 2-methyl-and 2-chloro-4-oxobutanoates gave, respectively, ethyl 2-(arylhydrazono)propanoates and chloro(arylhydrazono)acetates. Ethyl 2-(arylhydrazono)-propanoates reacted with the Vilsmeier-Haak reagent to give ethyl 1-aryl-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylates. Ethyl 1-aryl-4-acetyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylates were obtained by reaction of chloro(arylhydrazono) acetates with acetylacetone. Reactions of the obtained pyrazole derivatives with hydrazine and methylhydrazine led to the formation of the corresponding 3,4-R(2)(1)-6-R(2)-2-aryl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-ones (R(1), R(2) = H, Me) which were subjected to alkylation and sulfurization.

  DOI：

  10.1134/s1070428008090182

文献信息

• Cardia, M. C.; Maccioni, E.; Bonsignore, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 2, p. 310 - 316
  作者：Cardia, M. C.、Maccioni, E.、Bonsignore, L.

  DOI：——

  日期：——
• COCCO, M. T.;MACCIONI, A.;PLUMITALLO, A., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 4, 272-284
  作者：COCCO, M. T.、MACCIONI, A.、PLUMITALLO, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4042706A
  申请人：——

  公开号：US4042706A

  公开（公告）日：1977-08-16
• Molecular design of pyrazolo[3,4-d]pyridazines
  作者：V. S. Matiichuk、M. A. Potopnyk、N. D. Obushak

  DOI：10.1134/s1070428008090182

  日期：2008.9

  Reactions of arenediazonium chlorides with ethyl 2-methyl-and 2-chloro-4-oxobutanoates gave, respectively, ethyl 2-(arylhydrazono)propanoates and chloro(arylhydrazono)acetates. Ethyl 2-(arylhydrazono)-propanoates reacted with the Vilsmeier-Haak reagent to give ethyl 1-aryl-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylates. Ethyl 1-aryl-4-acetyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylates were obtained by reaction of chloro(arylhydrazono) acetates with acetylacetone. Reactions of the obtained pyrazole derivatives with hydrazine and methylhydrazine led to the formation of the corresponding 3,4-R(2)(1)-6-R(2)-2-aryl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-ones (R(1), R(2) = H, Me) which were subjected to alkylation and sulfurization.
• BERNARD, A.;COCCO, M. T.;MACCIONI, A.;PLUMITALLO, A., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 4, 259-271
  作者：BERNARD, A.、COCCO, M. T.、MACCIONI, A.、PLUMITALLO, A.

  DOI：——

  日期：——