2-氯-2-(2-噻吩基)乙酸乙酯 | 81265-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-氯-2-(2-噻吩基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-2-(2-thienyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-2-thiophen-2-ylacetate
• CAS: 81265-17-0
• 化学式: C₈H₉ClO₂S
• 分子量: 204.677
• InChiKey: IAGNBJOHMOSJKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-(2-噻吩基)乙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-Thiophen-2-yl-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(噻吩-2-基)乙酸乙酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以58.5%的产率得到2-氯-2-(2-噻吩基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601

文献信息

• Process for the preparation of copolymers of ethylene with at least one other 1-alkene
  申请人：STAMICARBON B.V.

  公开号：EP0044119A2

  公开（公告）日：1982-01-20

  Process for the preparation of copolymers consisting of 25-85% by wt. of ethylene, 15-75% by wt. of at least one other 1-alkene and optionally up to 20% by wt. of a polyunsaturated compound with application of a catalyst system containing a compound of a metal from sub-groups IV-VI of the periodic system and a compound of a metal from groups I-III of the periodic system, in which at least one hydrocarbon group is bound directly to the metal atom via a carbon atom, the polymerization being carried out in the presence of a halogen-containing compound of the general formula where A is a phenyl group which may contain one or two substituent halogen atoms or alkyl groups, or is a thienyl, furyl, pyrollyl, N-alkylpyrollyl or pyridyl group, which group is bound to the carbon atom directly or via a carbonyl group, X is a chlorine or bromine atom, Y is a chlorine, bromine or hydrogen atom or a hydrocarbon group with 1-8 carbon atoms, and Z is a nitrile group, a carboxyl group, an ester group, a hydrocarbyloxyalkylcarboxyl group, an carboxylic acid halide group, an amide group, a benzoyl group, a carboxyphenyl group or a carboxylhydrocarbylphenyl group.

  制备由 25-85%（重量百分比）乙烯、15-75%（重量百分比）至少一种其他 1-烯烃和（任选）最多 20%（重量百分比）多不饱和化合物组成的共聚物的工艺，其中催化剂体系含有周期系第Ⅳ-Ⅵ亚族金属化合物和周期系第Ⅰ-Ⅲ族金属化合物。聚合反应是在通式如下的含卤素化合物存在下进行的 其中 A 是苯基，可含有一个或两个取代卤素原子或烷基，或者是噻吩基、呋喃基、吡咯基、 N-烷基吡咯基或吡啶基，该基团直接或通过羰基与碳原子结合；X 是氯原子或溴原子；Y 是氯、Z 为腈基、羧基、酯基、烃基羧基、羧酸卤化基、酰胺基、苯甲酰基、羧基苯基或羧基氢羧基苯基。
• Anilides-alkylthioéthers comme inhibiteurs de l'ACAT pour le traitement de maladies dermatologiques
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP2891655A1

  公开（公告）日：2015-07-08

  La présente invention a pour objet des nouveaux alkylthioéthers de formule générale (I) pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir ou à traiter un désordre dû à un dysfonctionnement des glandes sébacées chez l'homme ou l'animal. Les composés selon la présente invention exercent une forte inhibition de l'Acyl CoA:cholestérol O-Acyl transférase (ACAT). dans laquelle n représente un nombre entier de 5 à 13; R1 représente un groupe hydroxyle ou amino; R2 représente un hydrogène ou un radical méthyle; et A représente un groupement choisi parmi

  本发明的目的是通式(I)的新烷基硫醚，用于制备旨在预防或治疗人或动物皮脂腺功能紊乱的药物。根据本发明的化合物对 Acyl CoA:cholesterol O-Acyl transferase (ACAT) 具有很强的抑制作用。 其中，n 代表 5 至 13 的整数；R1 代表羟基或氨基；R2 代表氢或甲基；A 代表选自以下各项的基团
• ANILIDES-ALKYLTHIOETHERS COMME INHIBITEURS DE L' ACAT POUR LE TRAITEMENT MALADIES DERMATOLOGIQUES
  申请人：Pierre Fabre Médicament

  公开号：EP2694477A1

  公开（公告）日：2014-02-12
• US4435552A
  申请人：——

  公开号：US4435552A

  公开（公告）日：1984-03-06
• [EN] ANILIDE-ALKYL THIOETHERS AS ACAT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DERMATOLOGICAL DISEASES<br/>[FR] ANILIDES-ALKYLTHIOETHERS COMME INHIBITEURS DE L' ACAT POUR LE TRAITEMENT MALADIES DERMATOLOGIQUES
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2012136711A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  La présente invention a pour objet des nouveaux alkylthioéthers pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir ou à traiter un désordre dû à un dysfonctionnement des glandes sébacées chez l'homme ou l'animal. Les composés selon la présente invention exercent une forte inhibition de l'Acyl CoA: cholestérol O - Acyl transférase (ACAT). (I) dans laquelle -R1 représente un groupe hydroxyle ou amino -R2 représente un hydrogène ou un radical méthyle -A représente un groupement choisi parmi : (II) -n représente un nombre entier de 5 à 13.