ethyl 2-(methylthio)-4-((pyridin-3-ylmethyl)amino) pyrimidine-5-carboxylate | 1309797-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-(methylthio)-4-((pyridin-3-ylmethyl)amino) pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-methylsulfanyl-4-(pyridin-3-ylmethylamino)pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 2-methylsulfanyl-4-(pyridin-3-ylmethylamino)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1309797-37-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 304.373
• InChiKey: HADPPMJUNHRTKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(methylthio)-4-((pyridin-3-ylmethyl)amino) pyrimidine-5-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 6-(2-chloro-4-(3-methylpyrazin-2-yl)phenyl)-2-(methylsulfinyl)-8-(pyridin-3-ylmethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS

  摘要：

  本文提供了PAK抑制剂以及利用PAK抑制剂治疗细胞增殖性疾病和/或中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20130116263A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-2-甲巯基-4-氧代-5-嘧啶甲酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(methylthio)-4-((pyridin-3-ylmethyl)amino) pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型取代的嘧啶-5-羧酰胺的合成及其抗真菌活性

  摘要：

  通过多步反应合成了一系列新颖的N-（取代的苯基/苄基）-2-甲硫基-4-（（吡啶-3-基甲基）氨基）嘧啶-5-羧酰胺。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析表征目标化合物的结构。用菌丝生长速率法评价了它们对两种植物病原真菌的体外抗真菌活性。结果表明，在100μg/ mL的剂量下，这些化合物中的几种对灰葡萄孢具有中等活性，抑制率约为70％，大多数化合物（例如5a，5c，5e，5f和5h）具有优异的抗菌核菌活性，抑制率超过90％。

  DOI：

  10.1002/jccs.201700310

文献信息

• [EN] PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAK POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：AFRAXIS INC

  公开号：WO2013067423A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cell proliferative disorders and/or CNS disorders.

  本文提供PAK抑制剂和利用PAK抑制剂治疗细胞增殖性疾病和/或中枢神经系统疾病的方法。
• PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：AFRAXIS, INC.

  公开号：US20130116263A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cell proliferative disorders and/or CNS disorders.

  本文提供了PAK抑制剂以及利用PAK抑制剂治疗细胞增殖性疾病和/或中枢神经系统疾病的方法。
• Synthesis and Antifungal Activity Evaluation of Novel Substituted Pyrimidine-5-Carboxamides Bearing the Pyridine Moiety
  作者：Shi-Chun Wang、Fu-Xian Wan、Si Liu、Shuai Zhang、Lin Jiang

  DOI：10.1002/jccs.201700310

  日期：2018.4

  A series of novel N‐(substituted phenyl/benzyl)‐2‐methylthio‐4‐((pyridin‐3‐ylmethyl)amino)pyrimidine‐5‐carboxamides were synthesized by multistep reactions. The structures of the target compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, and elemental analysis. Their in vitro antifungal activities against two kinds of plant pathogenic fungi were evaluated by the mycelial growth rate method. The result

  通过多步反应合成了一系列新颖的N-（取代的苯基/苄基）-2-甲硫基-4-（（吡啶-3-基甲基）氨基）嘧啶-5-羧酰胺。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析表征目标化合物的结构。用菌丝生长速率法评价了它们对两种植物病原真菌的体外抗真菌活性。结果表明，在100μg/ mL的剂量下，这些化合物中的几种对灰葡萄孢具有中等活性，抑制率约为70％，大多数化合物（例如5a，5c，5e，5f和5h）具有优异的抗菌核菌活性，抑制率超过90％。