2-氯-2-(苯基亚肼基)乙酸乙醚 | 28663-68-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-2-(苯基亚肼基)乙酸乙醚
• 中文别名: 禾大壮；环草丹；苯肼基氯乙酸乙酯；杀草丹；禾草敌
• 英文名称: ethyl chloro(2-phenylhydrazono)acetate
• 英文别名: (Z)-ethyl 2-chloro-2-(2-phenylhydrazono)acetate；N-phenyl-C-ethoxy-carbonylformohydrazidoyl chloride；ethyl (Z) 2-chloro-2-(2-phenylhydrazineylidene)acetate；2-Chloro-2-(phenylhydrazono)acetic acid ethyl ester；ethyl (2Z)-2-chloro-2-(phenylhydrazinylidene)acetate
• CAS: 28663-68-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 226.663
• InChiKey: LZCJYKSOIZQABU-LCYFTJDESA-N

物化性质

• 熔点：
  77-80°C
• 沸点：
  308.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Locust bean gum is an off-white to yellow-green powder. Odorless and tasteless, but acquires a leguminous taste when boiled in water. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  SOLN OF GUM IS CLOUDY WITH WHITE OPACITY DUE TO INSOL IMPURITIES SUCH AS PROTEIN & CELLULOSE
• 气味：
  Odorless
• 味道：
  Tasteless, but acquires leguminous taste when boiled in water
• 分解：
  When heated to decomposition, it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  1% SOLN CAN ATTAIN A VISCOSITY OF 3000-3500 CPS

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

哮喘 - 由吸入刺激性或过敏原物质引发的 可逆性支气管收缩（支气管小管狭窄）。

Asthma - Reversible bronchoconstriction (narrowing of bronchioles) initiated by the inhalation of irritating or allergenic agents.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

根据现有数据，无毒。

NONTOXIC ON BASIS OF PRESENT DATA...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

经口摄入轻度有毒。

Mildly toxic by ingestion.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

LOCUST BEAN GUM PRODUCED NO MUTAGENIC RESPONSE OR ALTERATION IN RECOMBINATION FREQUENCY FOR SACCHAROMYCES CEREVISIAE IN THE HOST-MEDIATED ASSAY OR IN IN VITRO TESTS. 角豆胶在宿主介导分析或体外测试中，对酿酒酵母的基因突变反应或重组频率没有产生影响。

LOCUST BEAN GUM PRODUCED NO MUTAGENIC RESPONSE OR ALTERATION IN RECOMBINATION FREQUENCY FOR SACCHAROMYCES CEREVISIAE IN THE HOST-MEDIATED ASSAY OR IN IN VITRO TESTS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

槐豆胶对大鼠骨髓中期染色体或人类胚胎肺细胞培养的后期染色体没有不良影响，根据显性致死基因测试，槐豆胶似乎对大鼠不具有诱变性。

CAROB BEAN GUM HAD NO ADVERSE EFFECT ON EITHER METAPHASE CHROMOSOMES FROM RAT BONE MARROW OR ANAPHASE CHROMOSOMES FROM HUMAN EMBRYONIC LUNG CELL CULTURES, & DID NOT APPEAR TO BE MUTAGENIC TO RAT ACCORDING TO DOMINANT LETHAL GENE TEST.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-(苯基亚肼基)乙酸乙醚 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,4-diamino-2-phenyl-6H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Abdelhamid, Abdou O., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 6, p. 1239 - 1262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 sodium acetate 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到2-氯-2-(苯基亚肼基)乙酸乙醚
  参考文献：
  名称：

  4,6-二氨基-1,2-二氢-2-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-2H-1-one的衍生物：潜在的拮抗剂配体，可通过以下方式成像A2A腺苷受体正电子发射断层扫描（PET）。

  摘要：

  脑A2A腺苷受体（A（2A）AR）在运动障碍中的重要性促使开发通过正电子发射断层扫描（PET）对这些受体成像的放射性标记配体。这项研究评估了一类A（2A）AR拮抗剂，即4-氨基-6-苄氨基-1,2-二氢-2-苯基-1,2,4-三唑[4,3-a]喹喔啉-2H的衍生物-1-o ne，10a，作为通过PET对大脑A（2A）ARs进行成像的试剂。对10a文献合成的修改有效地产生了用于药理学评估的类似物10b-s。放射性配体结合实验显示出在低纳摩尔范围内对大鼠脑A（2A）AR的亲和力，但对A1AR的亲和力和基本的非特异性结合却很相似。使用[3H] 10a的放射自显影显示高的非特异性结合使对A1AR和A（2A）AR的特异性结合变得模糊。因此，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.12.005

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20080275052A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  A compound of Formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  一种由化合物（I）及其对映体、非对映体异构体和药用可接受的盐组成的复合物。还公开了含有化合物（I）的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关疾病的方法。
• Discovery and Development of a Series of Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazinone Compounds as the Novel Covalent Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitors by the Rational Drug Design
  作者：Yulan Wang、Yang Dai、Xiaowei Wu、Fei Li、Bo Liu、Chunpu Li、Qiufeng Liu、Yuanyang Zhou、Bao Wang、Mingrui Zhu、Rongrong Cui、Xiaoqin Tan、Zhaoping Xiong、Jia Liu、Minjia Tan、Yechun Xu、Meiyu Geng、Hualiang Jiang、Hong Liu、Jing Ai、Mingyue Zheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00510

  日期：2019.8.22

  which showed a highly selective and potent FGFR inhibition profile. Pharmacokinetic assessment, protein kinase profiling, and hERG inhibition evaluation were also conducted, and they confirmed the value of 15 as a lead for further investigation. Overall, this study exemplifies the importance of the integrative use of computational methods and experimental techniques in drug discovery.

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）的改变在许多癌症的进展和发展中起着关键作用，这使FGFRs在癌症治疗中成为有吸引力的靶标。在本研究中，基于新设计的FGFR靶标特异性评分功能，通过虚拟筛选鉴定了一种新型FGFR抑制剂。然后，通过将分子对接和代谢位点预测与一系列体外评估和X射线共晶结构确定相结合来进行先导性最优化，从而产生共价FGFR抑制剂15，该抑制剂表现出高度的选择性和强大的FGFR抑制谱。还进行了药代动力学评估，蛋白激酶分析和hERG抑制评估，他们确定15的值可作为进一步研究的线索。全面的，
• 5-MEMBERED HETEROCYCLE FUSED WITH [3,4-D]PYRIDAZINONE, AND MANUFACTURING METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3470415A1

  公开（公告）日：2019-04-17

  The present invention provides a compound comprising a 5-membered heterocycle fused with a pyridazinone, wherein the compound is used as an FGFR kinase inhibitor, and a manufacturing method and application thereof. The invention specifically provides a compound as represented by formula (I). Various radicals are as defined in the specification. The compound provided by the invention effectively inhibits an activity of an FGFR kinase, and can be used to manufacture a pharmaceutical product for treating a disease related to the activity of the FGFR kinase.

  本发明提供了一种化合物，该化合物包括与吡啶并嗪酮融合的5-成员杂环，其中该化合物用作FGFR激酶抑制剂，以及其制备方法和应用。该发明具体提供了一种由式（I）表示的化合物。各种基团如规范中所定义。本发明提供的化合物有效抑制FGFR激酶的活性，并可用于制造用于治疗与FGFR激酶活性相关的疾病的药物产品。
• 피라졸로피리다진 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Gachon University of Industry-Academic cooperation Foundation 가천대학교 산학협력단(220040376324) BRN ▼129-82-07687

  公开号：KR20200102565A

  公开（公告）日：2020-09-01

  본 발명은 피라졸로피리다진 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 피라졸로피리다진 유도체 화합물은, Hsp90의 C-말단 영역에 결합하여 Hsp90의 활성을 조절할 수 있는 바, 이를 유효성분으로 함유하여 Hsp90 관련 질환, 예를 들어 흑색종, 뇌종양, 유방암, 폐암과 같은 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서 제공될 수 있는 유용한 효과가 있다.

  本发明涉及吡라졸로피리다진衍生物，其制备方法以及含有其作为有效成分的用于癌症预防或治疗的药学组合物，根据本发明的吡라졸로피리다진衍生物化合物可以结合到Hsp90的C端区域，从而调节Hsp90的活性，将其作为有效成分含有在Hsp90相关疾病，如黑色素瘤、脑瘤、乳腺癌、肺癌等癌症的预防或治疗用药学组合物中，具有有益效果。
• Enaminones in Heterocyclic Synthesis: A Novel Route to Polyfunctionalized Substituted Thiophene, 2,3-Dihydro-1,3,4-Thiadiazole and Naphtho[1,2- b ] Furan Derivatives
  作者：Zaghloul E. Kandeel、Khadija M. Al-Zaydi、Ebtisam A. Hafez、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1080/10426500210232

  日期：2002.1.1

  The enaminones 1a , b reacted with phenylisothiocyanate to afford the thioanilides 2a , b . The latter could be utilized to synthesize several new polysubstituted thiophenes 9a-f , and 1,3,4-thiadiazoles 12a-f .

  烯胺酮 1a、b 与异硫氰酸苯酯反应得到硫代苯胺 2a、b。后者可用于合成几种新的多取代噻吩 9a-f 和 1,3,4-噻二唑 12a-f。