4-bromo-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide | 349614-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromo-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 349614-44-4
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₃S
• mdl: MFCD02603847
• 分子量: 317.163
• InChiKey: CIAPGWWOGQDTBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.695±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 4'-(N-(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Identification and Optimization of Novel Small-Molecule Cas9 Inhibitors by Cell-Based High-Throughput Screening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01834
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 4-溴苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-bromo-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Identification and Optimization of Novel Small-Molecule Cas9 Inhibitors by Cell-Based High-Throughput Screening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01834

文献信息

• Inhibitors of fungal invasion
  申请人：——

  公开号：US20040106663A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  This invention relates to isoxazole-based inhibitors of fungal invasion.

  这项发明涉及以异氧唑为基础的真菌入侵抑制剂。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF CRISPR-CAS ASSOCIATED ACTIVITY
  申请人：Danmarks Tekniske Universitet

  公开号：EP3831940A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  The invention relates to small-molecules having a biphenyl or pyrrolylthiazole core structure that are capable of regulating CRISPR-Cas associated activity, and their use in regulating CRISPR-Cas associated activity, in particular in the treatment of diseases, control of gene drives, gene editing, and other biotechnological applications.

  本发明涉及具有联苯或吡咯并噻唑核心结构、能够调节 CRISPR-Cas 相关活性的小分子，以及它们在调节 CRISPR-Cas 相关活性中的用途，特别是在疾病治疗、基因驱动控制、基因编辑和其他生物技术应用中的用途。
• Design, synthesis and evaluation of novel polypharmacological antichlamydial agents
  作者：Naresh Sunduru、Olli Salin、Åsa Gylfe、Mikael Elofsson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.07.019

  日期：2015.8

  Discovery of new polypharmacological antibacterial agents with multiple modes of actions can be an alternative to combination therapy and also a possibility to slow development of antibiotic resistance. In support to this hypothesis, we synthesized 16 compounds by combining the pharmacophores of Chlamydia trachomatis inhibitors and inhibitors of type III secretion (T3S) in gram-negative bacteria. In this study we have developed salicylidene acylhydrazide sulfonamides (11c & 11d) as new antichlamydial agents that also inhibit T3S in Yersinia pseudotuberculosis. (C) 2015 The Authors. Published by Elsevier Masson SAS.
• [EN] INHIBITORS OF FUNGAL INVASION<br/>[FR] INHIBITEURS D'INVASION FONGIQUE
  申请人：MICROBIA INC

  公开号：WO2004021997A2

  公开（公告）日：2004-03-18

  This invention relates to isoxazole-based inhibitors of fungal invasion.