3-phenylpropioloyl fluoride | 701-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylpropioloyl fluoride
• 英文别名: Phenyl-propiolylfluorid；1-Phenyl-2-fluorformyl-acetylen；Phenylpropargylsaeurefluorid；Phenyl-propynoylfluorid；3-phenyl-1-propynoyl-fluoride；3-Phenylpropynoyl fluoride；3-phenylprop-2-ynoyl fluoride
• CAS: 701-96-2
• 化学式: C₉H₅FO
• 分子量: 148.137
• InChiKey: LOCGGFONRDIQJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylpropioloyl fluoride 在 四氟代肼 作用下， 生成 3-Fluor-3-difluoramino-2-fluorimino-3-phenyl-propionmsaeure-fluorid
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of tetrafluorohydrazine. III. Addition reactions with acetylenes and with allene: bis(difluoroamino)-ethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01282a038
• 作为产物：
  描述：

  phenylpropiolyl chloride 在 pyridinium polyhydrogenfluoride 、 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-phenylpropioloyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  用高价碘（III）试剂阻碍酰胺键形成的无金属方法：在受阻肽合成中的应用

  摘要：

  据报道，使用α-氨基酯在酯残基上具有潜在的活化基团（PAG）进行酰胺和肽合成的新方法受到了生物启发。为了在无金属的温和条件下激活酯官能团，我们利用高价碘（III）试剂对苯酚进行了轻松的脱芳香化作用。使用吡啶-氟化氢络合物，可以成功生成高反应性的酰基氟中间体，从而可以分别由庞大的胺和α-氨基酯平稳地形成位阻酰胺和肽。

  DOI：

  10.1039/d0gc03912h

文献信息

• Deoxyfluorination of Carboxylic Acids with CpFluor: Access to Acyl Fluorides and Amides
  作者：Xiu Wang、Fei Wang、Fengfeng Huang、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00190

  日期：2021.3.5

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• CuCF3 mediated deoxyfluorination of redox-active esters
  作者：Zhenlei Zou、Wenju Chang、Weigang Zhang、Shengyang Ni、Yi Pan、Yong Liang、Donghui Pan、Yi Wang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2023.110114

  日期：2023.5

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• The Chemistry of Sulfur Tetrafluoride. II. The Fluorination of Organic Carbonyl Compounds¹
  作者：W. R. Hasek、W. C. Smith、V. A. Engelhardt

  DOI：10.1021/ja01488a012

  日期：1960.2
• Stable carbocations. CLXXIII. Carbon-13 nuclear magnetic resonance studies of alkynylcarbenium ions and alkynoyl cations. Relative importance of mesomeric vinylic (allenylic) cation forms
  作者：George A. Olah、Robert J. Spear、Phillip W. Westerman、Jean M. Denis

  DOI：10.1021/ja00825a025

  日期：1974.9
• Metal-free approach for hindered amide-bond formation with hypervalent iodine(<scp>iii</scp>) reagents: application to hindered peptide synthesis
  作者：Hyo-Jun Lee、Xiao Huang、Shigeyoshi Sakaki、Keiji Maruoka

  DOI：10.1039/d0gc03912h

  日期：——

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表征谱图